Parkinson'un kalıtsal mısınız? Genetikin Parkinson Hastalığında Rolü
İçindekiler:
- Genel Bakış
- Parkinson hastalığına bağlı genler şunları içerir:
- Risk faktörleri
- birinci dereceden bir aile üyesi olan, özellikle 60 yaşın üzerinde olan Parkinson's
- Parkinson hastalığı geçiren bir aile ferdiniz varsa, genetik testi düşünebilirsiniz. Bir gen mutasyonuna sahip olmak, hastalığa yakalanacağınızı garanti etmez. Genetik bir test almak, araştırmacıların bu durumu anlamalarına ve yeni tedavi seçenekleri geliştirebilmelerine yardımcı olabilir. Sizin için uygun olup olmadığını belirlemek için genetik test hakkında bir doktora konuşun.
- titreme veya titreme
Genel Bakış
Bazı Parkinson hastalığı kalıtsaldır, ancak nadirdir. Bu hastalık, farklı gen mutasyonlarına kadar sürülmüştür. Bununla birlikte, Parkinson vakalarının çoğu bilinmeyen bir nedene sahiptir.
Parkinson hastalığı sinir sistemini etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır. Titreme, sallanma, yavaş hareket, denge sorunları ve sertliğe neden olur. Parkinson hastalığı genellikle yaşlı kişileri etkiler.
Kalıtsal hastalıklar, ana-babadan genlerine kadar çocuklarına aktarılmış hastalıklardır. Genetik bir hastalık kalıtsal olabilir veya olmayabilir. Bazı genetik hastalıklar, ebeveynlerden miras alınmayan rasgele mutasyonlardan kaynaklanmaktadır.Çalışmalar, bazı Parkinson hastalığının genetik mutasyonlardan kaynaklandığını göstermektedir. Bu hastalığın kalıtsal nedenleri nadirdir. Parkinson hastalığına yakalanmış olanların yalnızca yüzde 15'i ailenin geçmişi var. Geri kalanı için, Parkinson hastalığının nedeni genellikle bilinmiyor.
Araştırma, genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun Parkinson hastalığına neden olabileceğini öne sürüyor.Genler
Genler
Parkinson hastalığında birçok gen karışmaktadır. Araştırmacılar, hastalığa karışan yeni mutasyonları ve diğer genleri araştırmaya devam ediyor.Parkinson hastalığına bağlı genler şunları içerir:
Glukokerebrosidaz (GBA)
LRRK2
- (lösin açısından zengin tekrar kinaz 2)
- PARK2 (parkin)
- PARK6 PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 < 999> Reklam Reklam Reklamı
- Aile geçmişi
- Parkinson anne babadan çocuğa geçebilir mi?
Parkinson hastalığının geçmişi olan bir aileye sahip olmak, onu alacağınız riski artırabilir. Parkinson'la birinci derece aile üyesi olması riski yüzde 3'e yükseltir. Bu, bir ebeveyn veya Parkinson'la kardeşinizin olması riski biraz arttırdığı anlamına gelir.
Risk faktörleri
Risk faktörleri
Pek çok vakada Parkinson hastalığının nedeni bilinmemektedir. Bununla birlikte, araştırmacılar, bu hastalığa yakalanma şansınızı artırabilecek çok sayıda risk faktörü tespit etmiştir.
Parkinson hastalığı için risk faktörleri şunlardır: Parkinson's ailesinde Parkinson hastalığı olan veya Parkinson hastalarının
birinci dereceden bir aile üyesi olan, özellikle 60 yaşın üzerinde olan Parkinson's
ile ilişkili spesifik genlerde
mutasyon
- Herbisitlere maruz kalma ve
- pestisitlerin erkek olması
- Reklam İlanı
- Korunma
- Korunma
Araştırmalar, balık, sebze, kepekli tahıl, meyve, zeytinyağı, fıstık ve tohumlara odaklanan Akdeniz diyetinin ardından Parkinson hastalığınızı yakalama riskinizi düşürebilir. Süt ve kırmızı eti sınırlamak da yardımcı olabilir.
Parkinson hastalığı geçiren bir aile ferdiniz varsa, genetik testi düşünebilirsiniz. Bir gen mutasyonuna sahip olmak, hastalığa yakalanacağınızı garanti etmez. Genetik bir test almak, araştırmacıların bu durumu anlamalarına ve yeni tedavi seçenekleri geliştirebilmelerine yardımcı olabilir. Sizin için uygun olup olmadığını belirlemek için genetik test hakkında bir doktora konuşun.
Reklam
Bir doktor ne zaman görülürler
Ne zaman bir doktor görürsünüz
Parkinson hastalığını teşhis etmek için belirli bir test yoktur. Doktorlar genellikle belirtilerinizi değerlendirecek ve durumunuz olup olmadığını belirlemek için çeşitli testler yapacaktır. Aşağıdaki erken uyarı işaretlerini fark ederseniz, bir doktor görmeniz gerekir.Parkinson hastalığının erken uyarı işaretleri şunlardır:
titreme veya titreme
küçük elyazısı
uyku sorunları
- koku kaybı
- yürüme ya da hareket etme sorunları
- özellikle sesinizde değişiklikler
- bulantı
- Yüz ifadelerinizde özellikle ciddi veya deli görünen
- bayılma
- baş dönmesi
- düz düz duran
- eğilimli veya eğilimli
- düşük veya yumuşak bir ses üretme
- üye yeni tanı aldı, bir doktor görmek zorunda değilsiniz. Hastalığı geliştirebilir ya da geliştiremezsiniz ve genetik bir test, Parkinson hastalığına yakalanacağınızın bir garantisi değildir.
- AdvertisementAdvertisement
Paket servisi lokanta
Paket servisi almak için paketlemeParkinson hastalığı, sinir sistemini etkileyen ve genellikle yaşlı erişkinlerde görülen bir rahatsızlıktır. Genellikle olmasa da, kalıtsal vakalar yaygın olmadığından, insanlar Parkinson hastalığını almaya nadiren rastlanır. Genetik mutasyonlar rasgele ortaya çıkabilir ve araştırmacılar, genlerin ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun kendisine neden olabileceğini düşünürler.