Sinoviyal sarkom: Tedavi, Belirtiler ve Nedenler

Sinovyal sarkom nedir?

Sinovyal sarkom, nadir bir yumuşak doku sarkomu türü veya kanserli bir tümördür.

Her yıl yaklaşık bir ila üç kişiye bu hastalık tanısı konur. Herkes alabilir, ancak ergenlik döneminde ve genç yetişkinlikte grev eğilimi gösterir. Vücudunuzun herhangi bir yerinden başlayabilir, ancak genellikle bacaklardan veya kollardan başlar.

Bu agresif kanser tipinin belirtileri ve tedavi seçenekleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin.

Belirtiler nelerdir?

Sinovyal sarkom her zaman başlangıç ​​aşamasında semptomlara neden olmaz. Primer tümör büyüdükçe artrit veya bursit ile benzer semptomlar yaşayabilirsiniz, örneğin:

şişme

• uyuşma
• ağrı, özellikle tümör bir sinire basıldığında
• sınırlı hareket alanı bir kol veya bacak içinde

Görebileceğiniz ve hissedeceğiniz götürü bir kütüğünüz olabilir. Boynunuzda bir kitle varsa nefesinizi etkileyebilir veya sesinizi değiştirebilir. Akciğerlerinizde oluşursa nefes darlığına neden olabilir.

Diz yakınındaki uyluk en yaygın köken alanlarından biridir.

Neye sebep oluyor?

Sinovyal sarkomun kesin nedeni açık değildir. Ancak genetik bir bağ var. Aslında, vakaların yüzde 90'ından fazlası, X kromozomunun ve kromozom 18'ün yer değiştiren belirli bir genetik değişikliği içeriyor. Bu değişikliği başlatan şey bilinmiyor.

Bu, bir nesilden diğerine geçebilen bir mutasyon olan germinal mutasyon değildir. Bir somatik mutasyon, yani kalıtsal olmadığı anlamına geliyor.

Potansiyel bazı risk faktörleri şunları içerebilir:

Li-Fraumeni sendromu veya nörofibromatoz gibi tipik kalıtsal koşullara sahip Tip 1

• radyasyona maruz kalma
• kimyasal kanserojenlere maruz kalma
• Herhangi bir yaş, Ancak gençler ve genç yetişkinlerde daha sık görülür.

Tedavi seçeneklerim neler?

Bir tedavi planına girmeden önce, doktorunuz

yaşınızdaki

• genel sağlık durumunuz
• primer tümörün büyüklüğü ve yeri
• gibi faktörleri dikkate alacaktır. kanser yayılır
• Eşsiz durumunuza bağlı olarak, tedavide cerrahi, radyasyon ve kemoterapi kombinasyonu olabilir.

Cerrahi

Çoğu zaman ameliyat birincil tedavidir. Hedef, tümörün tamamını kaldırmaktır. Cerrahınız da tümörün çevresinde sağlıklı dokuları (kenar boşlukları) kaldıracak ve kanser hücrelerinin geride kalma olasılığını düşürecektir. Tümörün büyüklüğü ve yeri bazen cerrahın net kenar boşluklarını elde etmesini zorlaştırabilir.

Sinir ve kan damarları içeriyorsa tümörü çıkarmak mümkün olmayabilir.Bu vakalarda ekstremitenin kesilmesi bütün tümörün alınmasının tek yolu olabilir.

Radyasyon

Radyasyon tedavisi, cerrahiden önce tümörü küçültmeye yardımcı olmak için kullanılabilen (neoadjuvan tedavi) hedeflenmiş bir tedavidir. Ya da kalan herhangi bir kanser hücresini hedeflemek için ameliyattan sonra kullanılabilir (adjuvan tedavi).

Kemoterapi

Kemoterapi, sistemik bir tedavidir. Güçlü ilaçlar, nerede olursa olsun kanser hücrelerini yok etmek için kullanılır. Kemoterapi kanser yayılmasını durdurabilir veya yavaş hastalığın ilerlemesine yardımcı olabilir. Ayrıca tekrarlamanın önlenmesine yardımcı olabilir. Kemoterapi ameliyattan önce veya sonra cereyan edebilmektedir.

Prognoz nedir?

Sinovyal sarkom olan insanlar için genel sağkalım oranı beş yılda yüzde 50 ila 60, 10 yılda yüzde 40 ila 50'dir. Bunların sadece genel istatistikler olduğunun ve bireysel görünümünü tahmin etmediğini unutmayın.

Senin onkoloğunuz, size özgü faktörlere dayanarak ne bekleyeceğinizi daha iyi bir fikir verebilir: örneğin, tanıdaki kanser evresi

• lenf nodu tutulumu
• tümörün derecesi, ne kadar agresif olduğunu gösterir
• yaşınız ve tümörünüzün
• boyutu ve genel sağlık durumu
• tedaviye ne kadar iyi yanıt verdiğiniz
• bunun bir nüks olduğu olsun veya olmasın
• Genel olarak konuşursak, daha erken bir Kanser teşhis edilir ve tedavi edilirse, prognoz o kadar iyi olur. Örneğin, açık kenar boşluklarıyla uzaklaştırılabilen tek bir küçük tümörlü bir kişi mükemmel bir prognoza sahip olabilir.

Tedaviyi bitirdikten sonra tekrarlamayı kontrol etmek için periyodik taramalara ihtiyacınız olacak.

Nasıl tanı alınıyor?

Doktorunuz belirtilerinizi değerlendirip fizik muayene yaparak başlayacaktır. Teşhis testleri muhtemelen tam kan sayımı ve kan kimyalarını içerir.

Görüntüleme testleri söz konusu bölgeye ayrıntılı bir şekilde bakmanıza yardımcı olabilir. Bunlar arasında şunlar sayılabilir:

X-ray

• CT taraması
• ultrason
• MR taraması
• kemik taraması
• Şüpheli bir kitle varsa, kanser varlığını doğrulamanın tek yolu Biyopsi yapılması: Tümörün bir örneği bir iğne ile veya cerrahi bir kesiden çıkarılır. Daha sonra mikroskop altında analiz için bir patolatolog gönderilir.

Sitogenetik olarak adlandırılan bir genetik test, çoğu sinovyal sarkomda görülen X ve X kromozomunun yeniden düzenlenişini teyit edebilir.

Kanser tespit edilirse tümör derecelendirilir. Sinovyal sarkom tipik olarak yüksek dereceli bir tümördür. Bu, hücrelerin normal, sağlıklı hücrelere çok az benzerlik gösterdiği anlamına gelir. Yüksek dereceli tümörler düşük dereceli tümörlerden daha hızlı yayılma eğilimindedir. Her vakanın yaklaşık yarısında uzak bölgelere metastaz yapar.

Tüm bu bilgiler, en iyi tedavi usulü hakkında karar vermeye yardımcı olmak için kullanılır.

Kanser, ne kadar yayılmış olduğuna işaret etmek için sahnelenecek.

Herhangi bir sorununuz var mı?

Sinovyal sarkom, bir süre uyku halindeyken bile vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Büyümesine kadar önemli miktarda semptomunuz ya da dökülme görmeyebilirsiniz.

Bu yüzden tedavinin bitmesinden sonra bile kanser belirtisi bulunmuyorsa doktorunuzla görüşmeniz çok önemlidir.

Metastazın en yaygın yeri akciğerlerdir. Ayrıca lenf nodlarına, kemik ve beyninize ve diğer organlarınıza da yayılabilir.

Takeaway

Sinovyal sarkom agresif bir kanser halidir. Dolayısıyla, sarkom konusunda uzman doktorları seçmek ve tedavinin bitiminden sonra doktorunuzla çalışmaya devam etmek önemlidir.

Makale Kaynakları

Makale kaynakları

Carter D. (2016). 9 sinovyal sarkom sorusu yanıtladı. // www. mdanderson. org / yayınlar / cancerwise / 2016/08 / sinoviyal-sarkom. html

• Çocukluk sinovyal sarkomu. (n.d.). // www. Dana-Farber. org / Sağlık-Library / Çocukluk-Sinovyal-Sarkom. aspx
• Sinovyal sarkom. (2015). // rarediseases. bilgi. NIH. gov / disease / 7721 / synovial-sarkom / cases / 31407
• Sinovyal sarkom nedir? (2012). // sarkom yardımı. org / sinoviyal-sarkom. html
• Bu makale yardımcı oldu mu? Evet Hayır

Ne kadar yardımcı oldu?

Nasıl geliştirebilirim?

✖ Lütfen aşağıdakilerden birini seçin:

Bu yazı hayatımı değiştirdi!

• Bu makale bilgilendirici oldu.
• Bu makale yanlış bilgi içerir.
• Bu makalede aradığım bilgiler yok.
• Tıbbi bir sorum var.
• Değiştir

E-posta adresinizi paylaşmayacağız. Gizlilik Politikası. Bu web sitesi aracılığıyla bize verdiğiniz bilgiler tarafımızca AB dışındaki ülkelerdeki sunuculara konabilir. Bu yerleştirmeyi kabul etmiyorsanız, bilgiyi sunmayın.

Kişisel sağlık önerisi sunamıyoruz, ancak sizi doktora bağlayabilen güvenilir tele sağlık sağlayıcı Amwell ile ortaklık kurduk. HEALTHLINE kodunu kullanarak 1 ABD Doları için Amwell tele sağlık deneyin.

Kodu kullanın SAĞLIK TEDAVİSİNDEN 1 Dolar için başvurun. Tıbbi bir acil durumla karşı karşıya olduğunuzda hemen bölgenizdeki acil servislerini arayın veya en yakın acil servis veya acil bakım merkezine başvurun.

Üzgünüz, bir hata oluştu.

Şu anda geribildiriminizi toplayamıyoruz. Bununla birlikte, görüşleriniz bizim için önemlidir. Lütfen daha sonra tekrar deneyiniz.

Yardımcı görüşleriniz için teşekkür ederiz!

Arkadaş olalım - Facebook topluluğumuza katılın.

Yardımcı önerileriniz için teşekkür ederiz.

Yanıtınızı, makaledeki yanlış bilgileri güncelleyecek olan tıbbi inceleme ekibimizle paylaşacağız.

Geri bildiriminizi paylaştığınız için teşekkür ederiz.

Okuduklarınızdan memnun kalmadığınız için özür dileriz. Önerileriniz bu makaleyi geliştirmemize yardımcı olacaktır.

Paylaş

• Paylaş
• Tweet

• 

  Pinterest
• Reddit
• E-posta
• Yazdır
• Paylaş

  • 

Okundu Sonraki

Devamı>

Devamı>

Oku Devamı » Reklamı