Multiple Sclerosis: Gerçek Zamanlı Veriler için Yeni Uygulama

Kişiselleştirilmiş tıbbi tedavi bir akıllı telefon olabilir mi?

Bir uygulama, tüm dünyada multipl skleroz hastalarında gerçek zamanlı verileri analiz edebilir mi?

AdvertisementAdvertisement

MS adlı yeni bir akıllı telefon uygulaması bu kullanım için test ediliyor.

Yeni yazılım, USC'nin Keck Okulu'nda nöroloji profesörü olan Dr. Daniel Pelletier ve nöroimmünoloji ve USC Multipl Skleroz Merkezi'nin bölüm başkanının buluşlarından biridir.

İlaç seviyesini bir sonraki seviyeye çıkarmak için tasarlandı.

Reklam

Uygulama, büyük miktarda önemli tıbbi veriler toplayabilecek, bir hastanın MR'lerini entegre edebilecek ve kişisel genetik şirketi 23 ve E aracılığıyla elde edilen genetik bilgilerle bağlantı kurabilecektir.

Bu araçları, uygulamayı her yerde ve her yerde kullanma becerisi yanında, MS'li kişilerin kendi evlerinin konforunda, gün boyu ve tüm yıl boyunca nasıl bir performans sergilediğini gösterecek.

MS kullanıcısı, yürüme, bilişsel ve görsel görevler yoluyla yaptıklarını izleyebilir ve yaşam kalitesi anketlerine yanıt verebilir.

Gösterge panosu, uygulamayı kullanan kişinin sonuçlarını zamanla görüntülemesine ve grafiklerine çizmesine izin vererek kontrol hissi verecek şekilde tasarlanmıştır. Ayrıca ilerlemelerini, eğer ararlarsa, diğer insanlarla karşılaştırabilirler.

"Hastaların evde nasıl yaptıklarını görmek istiyoruz. Pelletier Healthline'a, "Bu hastalık hakkında nasıl öğreneceğiz." Dedi.

Devamını oku: Yeni kan testi bir hafta içinde MS'u teşhis edebilir »

Belirtilere, hafızaya yardımcı olma,

MS'li insanlar sık sık yaşamları boyunca çeşitli rastgele belirtilere rastlarlar.

AdvertisementAdvertisement

Buna ek olarak, bu semptomlar uyarı yapılmaksızın gelip gidebilir.

Bir gün bir kişi bir milyon dolar gibi hissedebilir ve ertesi gün zayıf düşer gibi hisseder.

Buna ek olarak MS, hafızayı etkileme eğilimi gösterir, bir gün sonra, hatta altı ay sonra hatırlama güçleşir.

Nöroloji uzmanı bir kişiyi 6-12 ayda bir görürse doğru bilgi alır mı?

MS'li bir kişi, önceki gece akşam yemeğinde ne kaldıklarını hatırlayamayacakları bir yıl önce nasıl hissettiklerini hatırlayabilir mi?

AdvertisementAdvertisement

Gerçek zamanlı olarak kendi evinin konforunda toplanan veriler daha iyi bilgi sağlayacak, ancak yeterli değil, Pelletier'e göre.

"Araştırma, geleneksel izleme yöntemleri nedeniyle yeterince hızlı ilerlemiyor" dedi.

Bu "yeni uygulamanın bir hastalığımızın izlenme biçimini değiştiren bir şansımız olduğunu" ekledi. "

Devamını oku: MS'li insanlar için yoganın faydaları»

Uygulama klinik araştırmalara yardımcı olabilir

Klinik çalışmalar MS dünyasında başarıyı göstermeye devam ediyor, ancak süreç eskimiş durumda.

Advertisement Advertisement

Günümüzün teknolojisinde, tüm klinik çalışmalar, fizik muayenehanelerine katılamayacak veya daha fazla hasta ekleme masrafıyla sınırlandırılmış çalışmalarla sınırlandırılması gerekmiyor.

Bir tedavinin etkili bir tedavi olup olmayacağını gerçekten gösterebilen çalışma boyutudur.

Genellikle, deneme yerinde yaşayanlarla sınırlı olmak üzere, bir denemede 300 ila 600 hasta olabilir.

Bu miktar, istatistiksel olarak doğru test sonuçlarını göstermek için yeterli olabiliyor olsa da, MS'te 2. 5 milyondan fazla insanın bulunduğu bir dünyadan bahsederken kovada bir düşüş.

Dünyadaki 50.000 MS hastasını, anlık olarak gerçek zamanlı olarak kaydedilirken, analiz için tıbbi uzmanlara geri gönderirken, normal yaşamlarını yaşamak için düşünün.

Şimdi, tüm bu verileri genetik DNA ile dünyaya bağlayın; tıbbi keşif imkânlarını ve takip etme olasılıklarını hayal etmek zor değildir.

Mahremiyete ilişkin olarak, hastalar, bilgilerini başkalarıyla paylaşıp paylaşmamaya karar vermelidir.

Devamını oku: Manyetik terapi ve MS tedavisi »

Başlama App çalışmaları

Yeni çalışmaların denenmeye başlanması için iki araştırma başlamalı.

Her ikisi USC'de tutuluyor ve Kurumsal İnceleme Kurulu (IRB) tarafından onaylanıyor. Tüm hastalar muvafakatı formunu gözden geçirip imzalarlar.

Tüm hastalar isimsizdir. İnsanlar, verilerini yalnızca USC veya üçüncü bir tarafla paylaşma seçeneğine sahip olacaklar.

MS'li insanlar çok fazla inişli çıkışlı yaşıyorlar.

Pelletier, hastaların normal yaşamlarında toplanan gerçek zamanlı verilerin önemini vurguladı; buna karşın, yılda bir kez nörologlar ile 30 dakikalık görüşmeler yapıldı.

"Bu çalışma sadece MS için bir başlangıç. Nihai hedefimiz, uygulamanın viral hale gelmesidir, böylece dünya genelindeki insanlardan veri toplayabiliriz. Pelletier, kişiselleştirilmiş tıbba ve atılım keşiflerine yaklaşmamız için güçlü bir araç olabilir "dedi.

Editörün notu: Caroline Craven MS ile yaşayan bir hasta uzmanıdır. Ödül kazanan blog GirlwithMS'dir. com ve o kızlar tarafından bulunabilir.