T-Hücreli Lenfoma: Görünüm, Tedavi, Tip ve Resimler

Genel Bakış

Lenfoma, immün sistemin bir beyaz kan hücresi türü olan lenfositlerde başlayan kanserdir. Lenfoma, en yaygın kan kanseri türüdür. İlgili lenfositin spesifik türüne bağlı olarak hem Hodgkin lenfoma hem de non-Hodgkin lenfoma içerir.

Non-Hodgkin lenfoma, B-hücreli lenfoma ve T-hücreli lenfoma olmak üzere iki gruba ayrılabilir. Amerikan Kanser Derneği'ne göre, non-Hodgkin lenfomalarının% 15'inden azı T hücre lenfomalarıdır.

T hücre lenfoma birçok formda bulunur. Tedavi ve genel görünüm, tanı konusundaki türüne ve ilerlemesine bağlıdır.

AdvertisementAdvertisement

Çeşitleri

T hücre lenfoma türleri nelerdir?

Bir tip T hücreli lenfoma, kutanöz T hücre lenfoma'sı (CTCL) 'dir. CTCL ağırlıklı olarak cildi etkiler ancak lenf nodları, kan ve iç organları da içine alabilir.

CTCL'nin iki ana türü vardır:

Mycosis fungoides. Bu, deri iltihabı, egzama veya sedef hastalığı gibi diğer cilt koşullarıyla kolayca karışabilen çeşitli lezyonlara neden olur.
S ézary sendromu. Bu, kanı da etkileyen gelişmiş bir mikozis fungoides formudur. Lenf düğümlerine ve iç organlara yayılabilir.

Diğer T hücre lenfomaları:

Anjiyoimmünoblastik lenfoma. Oldukça agresif olma eğilimi gösterir.
Anaplastik büyük hücreli lenfoma (ALCL). Üç alt türü içerir. Deriyi, lenf nodlarını ve diğer organları etkileyebilir.
Prekürsör T-lenfoblastik lenfoma / lösemi. Timusta başlamış olabilir ve akciğerler arasındaki alanda büyüyebilir.
Periferik T hücre lenfoma - belirtilmemiş. Diğer alt tiplere uymayan bir grup hastalık.

Seyrek türleri şunlardır:

erişkin T hücre lösemi / lenfoma
extranodal doğal öldürücü / T hücre lenfoma, burun tipi
enteropati ile ilişkili bağırsak T hücre lenfoma (EATL)
lenfoblastik lenfoma

Semptomlar

Belirtiler nelerdir?

Erken dönemlerde herhangi bir hastalık bulgusu olmayabilir. Belirtiler, T hücre lenfoma tipine göre değişir.

Mikozis fungoides'in belirtileri ve semptomları:

yassı, pullu cilt dokuları
kalın, yükseltilmiş plaklar
ülserlere dönüşebilen veya oluşmayabilen tümörler
kaşıntılı

Belirtiler ve semptomlar Sézary sendromu:

kırmızı, kaşıntılı döküntü vücudun çoğunu kaplar ve belki de göz kapakları
çivi ve saçlara dönüşür
büyümüş lenf nodları
ödem veya şişme

T'nin tüm biçimleri -Sel lenfoma deride semptomlara neden olur.

kanama veya kolayca morarma olabilir
tekrarlayan enfeksiyonlar
bilinen herhangi bir nedeni olmayan ateşler veya titreme
yorgunluk
şişmiş dalaktan dolayı sol tarafta kalıcı karın ağrısı
abdominal doluluk
Sık idrara çıkma
kabızlık

Reklam Reklam Reklamı

Resimler

T hücre lenfoma döküntüleri

T hücre lenfoma cilt döküntü resimleri

Mikozis fungoideslerin enfeksiyona maruz kalma aşamasında Kutanöz T hücreli lenfomanın yaygın biçimi olan insanlar, düz oval veya halka şeklinde pembe yamalar geliştirir.Sezary sendromlu hastalar vücudunun büyük bölümünde kalınlaşmış, pullu kırmızı, kaşıntılı cilde sahipken, zamanla cilt çizilmeden daha koyulaşmaya başlar. Fotoğraf: DermNet Yeni Zelanda
"data-title =" Sezary sendromu döküntüsü ">
Tedavi
Nasıl tedavi edilir?

Tedavi planınız sahip olduğunuz T hücre lenfoma türüne ve ne kadar ileri olduğuna bağlı olacaktır. Birden fazla terapiye ihtiyaç duymak ilginç değildir.

Mycosis fungoides ve Sézary sendromu, sistemik tedavinin yanı sıra cilt üzerinde doğrudan tedaviyi gerektirebilir.

Cilt bakımı

Belirli yumuşatıcılar, kremler ve jeller belirtileri kontrol etmek ve hatta kanser hücrelerini yok etmek için cildinize doğrudan uygulanabilir. Bu topikal tedavilerin bazıları şunlardır:

Retinoidler (vitamin A türevli ilaçlar).

Olası yan etkiler kaşıntı, tahriş ve güneş ışığına duyarlılıktır. Retinoidler gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Kortikosteroidler. Topik kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı derinin inceltilmesine neden olabilir.
Topikal kemoterapi. Yan etkiler topikal kemoterapi, kızarıklık ve şişme içerebilir. Aynı zamanda diğer kanser türlerinin riskini de artırabilir. Bununla birlikte, topikal kemoterapi, oral veya intravenöz kemoterapilere göre daha az yan etki eğilimi gösterir.
Sistemik tedaviler T hücre lenfomaları için ilaçlar arasında haplar, enjeksiyonlar ve intravenöz olarak verenler bulunur. Hedefe yönelik tedaviler ve kemoterapi ilaçları genellikle maksimum etki için birleştirilir. Sistemik tedaviler aşağıdakileri içerebilir:

siklosfosfamid, hidroksidoksorubisin, vinkristin ve pralatreksat (Folotyn)

hedef ilaçlar, örneğin bortezomib (Velcade) gibi prednizone

yeni kemo ilaçları içeren CHOP adlı bir kemoterapi kombinasyonu, alemtuzumab (Campath) ve denileukin diftitoks (Ontak)
gibi romiopsin (Beleodaq) veya romieppsin (İstodax)
immünoterapi ilaçları İleri vakalarda, iki yıla kadar bakım kemoterapisine ihtiyacınız olabilir.
Kemoterapinin yan etkileri aşağıdakileri içerebilir:

saç dökülmesi

bulantı ve kusma

kabızlık veya diyare
anemi, alyuvar sıkıntısı, yorulma, zayıflık ve nefes darlığı yol açar < 999> infeksiyonlara karşı savunmasız bırakabileceğiniz beyaz kan hücrelerinin eksikliği olan nötropeni
trombositopeni, kan trombosit sıkıntısı, kanın pıhtılaşmasını zorlaştırır
Işık terapisi
UVA ve UVB ışığı cilt üzerindeki kanser hücrelerini öldürebilir. Işık terapisi genellikle özel lambalar kullanılarak haftada birkaç kez verilir. UVA hafif tedavisi psoralenler denilen ilaçlarla birleştirilir. UVA ışığı, kanser hücrelerini öldürmek için psoralanları aktive eder.
Yan etkiler mide bulantısı ve cilt ve göz hassasiyetidir. UV ışığı hayatın ilerleyen dönemlerinde başka kanserler geliştirme riskini artırabilir.

Radyasyon

Radyoterapi, kanser hücrelerini yok etmek için radyoaktif parçacıkları kullanır. Kirişler etkilenen cilde yönlendirilebilir, böylece iç organlar etkilenmez. Radyasyon geçici cilt tahrişine ve yorgunluğa neden olabilir.

Ekstrakorporeal fotoferesis

Bu, mikozis fungoides veya Sézary sendromu tedavisinde kullanılır. İki günlük bir prosedürde, kanınız giderilecek ve ışığa maruz kaldığında kanser hücrelerini öldüren UV ışığı ve ilaçlarla muamele edilecektir. Kan tedavi edildikten sonra vücuda geri dönecektir.

Yan etkiler çok az. Bununla birlikte, yan etkiler geçici düşük dereceli ateş, mide bulantısı, baş dönmesi ve cilt kızarıklığı içerebilir.

Kök hücre nakli

Kök hücre nakli, kemik iliğinizin sağlıklı bir donör tarafından kemik ili ile değiştirilmesi ile gerçekleşir. Prosedürden önce, kanserli kemik iliğini baskılamak için kemoterapiye ihtiyacınız olacak.

Komplikasyonlar greft başarısızlığı, organ hasarı ve yeni kanserler içerebilir.

Reklam Reklamı

Komplikasyonlar

Potansiyel komplikasyonlar nelerdir?

CTCL'ye sahipseniz cilt problemleri tek belirtiniz olabilir. Her tür kanser sonunda lenf nodlarını ve diğer iç organları etkileyebilir.

Reklam

Görünüm

Uzun vadeli görünüm nedir?

Amerikan Kanser Derneği'ne göre, non-Hodgkin lenfoma için beş yıllık göreli sağkalım oranı genel olarak yüzde 70'tir. Bu, tüm türleri içeren genel bir istatistiktir.

Her tür kanserde olduğu gibi, tavsiye edilen şekilde doktorunuzla görüşmeniz önemlidir. İyileşmeniz ve bakışınız T hücreli lenfoma tipine ve tanı aşamasına bağlıdır. Diğer hususlar tedavi türü, yaş ve sahip olduğunuz diğer sağlık koşullarıdır.