Bebekler: Deneysel Yeni Tedavi

Deneysel bir tedavi, lösemi tedavisi zor iki bebeğin yaşamını kurtarmıştır.

11 ve 16 aylık iki çocuk, tedavi gördükten sonraki 28 gün içinde komple kanser remisyonu yaşadı.

Advertisement Advertisement

B hücreli akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısı konan her iki bebek de diğer tüm tedavi seçeneklerini tüketti.

ALL, lenfositler olarak adlandırılan olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinde başlayan, agresif bir kanser türüdür. Tedavi olmazsa, TÜM aylarca ölümcül olabilir.

Amerikan Kanser Derneği'ne göre, 1 ila 9 yaşları arasındaki B hücreli ALL hastalarının iyileşme oranları daha iyi. Bir yaşın altındaki bebekler daha fakir bir görünüm sergilerler.

Deneysel tedavi verilen iki bebek, bir yıldan uzun bir süredir kansersizdir.

Araştırma, Science Translational Medicine'de yayınlandı.

Advertising Advertisement

Devamını oku: Daha az çocuk hastalığa yakalanmış olsalar da daha az çocuk kanserli yaşıyor »

T hücre tedavisi nasıl işliyor

Kemoterapi gibi diğer yöntemler çalışmazken, daha yeni bir lösemi tedavisi var Bir hastanın kendi T hücrelerini kullanmayı içerir.

T hücreleri, ALL hücrelerine saldırmalarını söyleyen kimerik antijen reseptörleri (CAR) ile çıkarılır ve manipüle edilir. Sonra hastanın kanına geri gönderilirler.

Bununla birlikte, çoğu bebek ilk yıllarında yeterli miktarda sağlıklı T hücresi geliştirmedi.

Dr. Büyük Ormond Street Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Londra'daki University College'deki hücre ve gen tedavisi profesörü Waseem Qasim ve meslektaşları, bu sorunun bir çözümünü bulmak istediler.

Advertisement Advertisement

Bebeklerden yeterli T hücresi alamıyorlardı, donör kan kullanmaya karar verdiler.

Gen düzenleme sayesinde, bağışıklık sistemi saldırılarını eşsiz alıcılarda kullanmaktan kaçınabilecek işlevsel T hücreleri yarattılar.

T hücreleri bebeklerin kanına bulaştırıldı.

İşlemden iki ay sonra, bir bebek derisinde hafif graft-versus-host hastalığına yakalanmıştır. Kemik iliği naklini ve steroid tedavisini takiben temizlendi. Diğer bebeğin hiçbir komplikasyonu yoktu.

Doktorlar, vericiden değiştirilmiş T hücreleri ile şimdiye kadar kansere başvuran ilk vakittir.

Advertisement Advertisement

Doktorlar, değiştirilmiş verici T hücrelerinden evrensel ya da "raflarda" terapiler yaratmanın mümkün olduğunu gösterdi.

Deney, TÜM tedavisinde sert gelişmelere yol açabilir.

Devam et: Geri çekilmeye rağmen, CAR-T tedavisi ileriye doğru ilerliyor »

Reklam

Raf Ömrü T hücrelerinin vaadi

Hastaları vericilerle eşleştirmeye gerek duymaksızın, hastalara daha fazla tedavi edilebilir hızlı ve verimli bir şekilde.

Tıbbi onkolog Dr. Jack Jacoub, Healthline ile röportajda "Mühendisli T hücreleri, lösemi ve lenfoma tedavisinde zorlanan en önemli hikaye." Dedi.

AdvertisementAdvertisement

"Bu tedavide çok ilerleme kaydedildi. Mükemmel sözü olan ve kesinlikle göz önüne alınması gereken bir alan "dedi. California'daki Orange Coast Memorial Tıp Merkezi'ndeki MemorialCare Kanser Enstitüsü'ndeki göğüs onkolojisi müdürü Jacoub, şunları söyledi:

"Bu tür lenfoblastik lösemi çok kötü bir hastalıktır" diye ekledi. "Kaybolacak çok şey var. Bu iki bebekte durum böyledir. Onlara merhamet temelinde tedavi sağlandı. Diğer tüm terapiler başarısız oldu, bu nedenle kaybedecek bir şey yoktu. Bu hastalığa yenik düşerlerdi. "

" Yazının yazarları, genç hastalarda lenfosit almanın sınırlamaları olduğunu önermektedir. Daha az olgunlaşmış bir bağışıklık sistemi var. Yeterli T hücresi yok ve bu bir problem, "dedi Jacoub.

"Yazarlar, hastaya gidip bir bağış yapmamız gerekmediğini ima ediyor. Her iki rotaya da ihtiyacımız yok "diye açıkladı.

Devamını oku: Lenfoma hastalarının yeni tedavilerinde ilerleme kaydedildiğini bildirdi. »

Araştırmacılar için yeni adımlar

" Bu iki bebekte bunu yapabileceklerini gösterdiler, "dedi Jacoub. "Sadece iki [hasta] ve başka bir şey olmadığı için denedi. Fakat bu, bir deneme yapısı bile değil. "Jacob, gazetenin, hematoloji alanında yaygın olarak kabul edilmeyen küçük bir dergide yayınlandığını belirtti. Bununla birlikte, bu makalenin sahada yer alan bilim insanlarının radarında olduğu konusunda oldukça emin.

Küçük örneklem büyüklüğüne de dikkat edilmelidir.

"Bir sonraki hastanın nasıl bir işe yarayacağını bilmiyoruz. Bu sadece bir gözlem, ancak genişletilmesi gereken heyecan verici bir şey "dedi.

Jacoub, araştırma altyapısına sahip daha büyük kurumlar, bu tür hastalardan daha fazla ve bu hastalığı yönetmek için uzmanlığa ihtiyaç duyulduğunu ileri sürüyor.

"Faz I denemesine gidecek olsam da büyük bir sıçrama. Birden fazla kurumun katılması gerekecek. Şimdilik, sadece iki hastanın gözlemidir. Bunu şimdi yapmaya çalışmak için acele etmeyeceğiz, ama işleri böyle başlıyoruz "dedi.

Daha bilimsel inceleme ve gözetim - bunu çoğaltabilseydi - muazzam olabilir. Jack Jacoub, MemorialCare Kanser Enstitüsü

Jacoub bu tür tedavide çok fazla potansiyel görüyor. Ancak gitmek için uzun bir yol var.

"Birleşik Krallık'ta bunun mümkün olup olmadığını anlamak için ABD'nin tekrar yargılanması gerekecekti. Daha bilimsel inceleme ve gözetim ile - bunu tekrar edersek - muazzam olabilir. Bariyerler aşılabilecek "dedi. "Mevcut teknoloji birkaç ekstra adım atıyorlar. Teknoloji orada. Gerçekten gerçek bir etki ise ve farklı ortamlarda ve ülkelerde üretilebiliyorsa, yaygın olarak mevcut terapötik seçeneklere yol açabilir.Bu gözlem doğru bir şekilde üretilebilirse, muhtemelen bir iki yıl içinde bileceğiz. Bu alanın hareket etmesi ne kadar hızlı. "

Jacoub, bunun hastalar ve aileleri için heyecan verici bir haber olduğunu söyledi.

"Yaygın olarak mevcut değil ya da mevcut bakım standardı. Ancak bu hastaların aileleri genellikle tıbbi açıdan meraklıdır "dedi.

Hep aileler için doktorlarıyla buluşturuyor.

"Doktorları bu yayınlanmış raporu görmezlerse sorun değil. Bu derginin kopyaları her yere gidebilir. Genellikle bu şeyler işbirliği halinde gerçekleşir. Bilim adamları ve kurumlara gönderilen e-postalar tartışmalara başlar. Bu yüzden kesinlikle onu yetiştirmeliler. “