Ev İnternet Doktoru NIH, Frontotemporal Demans olarak adlandırılan nadir beyin hastalığını araştırmak için 30 milyon dolar bağışta bulunuyor

NIH, Frontotemporal Demans olarak adlandırılan nadir beyin hastalığını araştırmak için 30 milyon dolar bağışta bulunuyor

İçindekiler:

Anonim

Ulusal Sağlık Enstitüsü (NIH), önümüzdeki beş yıl içinde nadir bir beyin hastalığı çalışması yapmak için 30 milyon dolardan fazla pompalama yapıyor. Hastaların frontal lobları küçülürken alışılmadık davranışlara neden olur.

Frontotemporal bunama (FTD) adı verilen hastalık aslında hafıza kaybı ve davranış sorunları bulunan bir dizi rahatsızlıktır. Sadece 50, 000 - 60, 000 Amerikalı'nın FTD'ye sahip olduğu biliniyor.

advertisingAdvertisement

Davranışsal varyant (veya bvFTD) en yaygın formdur. Bir kişinin sosyal ortamda uygunsuz davranmasına neden olur. Hasta uygunsuz şeyler söyleyebilir, cinsel yönden agresif davranabilir, kişisel hijyen konusundaki ilgisini yitirebilir veya yiyecek, alkol veya tütünden aşırı etkilenebilir.

En büyük sorunlardan biri FTD'nin teşhisi zor olmasıdır. Birçok aile üyeleri ve bakıcılar semptomları depresyon ile karıştırmakta ya da özellikle başta kötü bir tutum sergilemektedir.

NIH'nin üç tanesi her biri yaklaşık 6 milyon dolar olup bilim insanlarının hastalığın daha iyi tanı ve tedavisine odaklanmasına yardımcı olmak için kullanılacaktır. Araştırmacılar, kalıtsal FTD ve kalıtsal ALS veya Lou Gehrig hastalığı için genetik mutasyonlara bakacaklar. Dördüncü bir hibe, tüm nadir hastalıkların incelenmesi için ayrılan parayı içerir.

İlanlar Bilim çok heyecan vericidir. Frontazenik Dejenerasyon Derneği Susan Dickinson

Alzheimer hastalığının veya başka hastalıkların neden olduğu bunama hastalığının aksine, FTD, 20 yaşından küçük birine grev yapabilir. Başlangıç, genellikle, 50-60 yaşlarında gerçekleşir. Çoğu kişi tanıdan sonra altı ila sekiz yıl yaşar, ancak ölüm iki yılda veya tanıdan 20 yıl sonra gerçekleşebilir.

Bazen FTD, anlamak ve sonunda iletişim kurmak için yetersizlik olan afaz ile birlikte gelir. FTD'li birçok insan kendine bakamıyor ve bir tesiste 24 saat bakıma ihtiyaç duyuyor.

AdvertisementAdracement

Devamını Oku: Sağlıklı Yazar, Baba'nın FTD ile Bakımını Belirtiyor »

Bakıcılar Fiziksel, Duygusal Zorlukları Rapor Ediyorlar

FTD'ye sahip olan biriyle yaşamak, ezici olduğu kadar şaşırtıcı olabilir. Rona Klein'in kocası Ken, Ocak 2012'de FTD teşhisi kondu ancak ancak bir araç toplamıştı.

Kuzey Carolina, Winston-Salem'de bir destek grubunun başında. Ken klinik araştırmalarda. (FTD'li insanlar için klinik araştırmaların bir listesi burada bulunabilir.)

"Başlangıçta sadece zor iştigal ettiğini düşünüyorduk, bu yüzden ona bir işitme cihazı aldık" dedi Rona Klein. "O zaman belki de depresyondaydı, çünkü iş yavaşlamaya başlamıştı, bu yüzden antidepresan aldı. "

Devamını Oku: Parkinson'un Uyuşturucuları Zorla Kumarla Alışveriş ve Seks'e Yol Açabilir»

Advertising Advertisement

Bir zamanlar eski bir tüfek eğitmeni olan Ken, salon katında bir delik açtı, dedi Klein.

FTD'li insanlar şiddetten kayıtsızlığa kadar değişen duygular gösterebilir. Kanada'daki Batı Ontario Üniversitesi'nde araştırmacı Elizabeth Finger, beslenmeyi teşvik ettiği bilinen bir hormon olan oksitosinin bazen FTD'li kişilerin sergilediği soğuk, saldırgan davranışları hafifletip azaltamadığının araştırılıyor.

Rona, Healthline'a, kocasının davranışının, teşhisi zamanında boşanmayı planladığı için çok zorlandığını söyledi. Aynı soruları tekrar tekrar tekrar sorar. Bir şey yapmak istemedi.

Advertisement

Hem FTD hastaları hem de hasta bakıcılar için çevrimiçi ve telefonla çok sayıda destek grubu bulunmaktadır. FTD nispeten nadir olduğundan, her toplumun bir şahsen grup yok. FTD'den etkilenen çocuklar ve gençler için de bir yardım var.

Devamını Oku: Joan Lunden'in Yaşlılar İçin Kaliteli Konut Arayışı İçin Diğer Sağlık Savaşması »

Advertisement Advertising

Belirsiz Bir Tanı ve Tedavi Yok

Tanı koymak zor olabileceğinden, semptomlar genellikle Alzheimer hastalığı için yanlış yönlendirilmektedir. Doktorlar bazen Aricept ve Namenda gibi ilaçlar reçete ederler. Bu ilaçlar Alzheimer hastalarında etkili olabilir, ancak aslında FTD hastalarında semptomları kötüleştirebilir.

Birçok kez FTD hastası, başka bir dejeneratif beyin hastalığı olan Parkinson'la birlikte teşhis edilir.

FTD için tedavi yok. Onu tedavi etmek için kullanılan şu andaki ilaçlar diğer hastalıklar için tasarlanmış ve yalnızca belirtileri ele almıştır. Bununla birlikte, yeni bir Faz II çalışması Ekim ayı sonlarında Kanada'daki Frontotemporal Dementias Konferansı'nda 9 999 inci Uluslararası Konferansta ilan edildi. Reklam

FORUM İlaçlar FRM-0334'ü test ediyor. FORUM birinci faz denemelerinde, 70 hasta FRM-0334 aldı ve bilim adamları tedavinin iyi tolere edildiğini gördüler.

Deneysel ilaç progranülini artırmak için hazırlanmıştır. Progranulin, FTD eksikliğindeki proteinlerden biridir. Araştırmacılar, 2006 yılında granülin genindeki mutasyonların bazen FTD'ye neden olduğunu öğrendi. Bu aynı zamanda, FTD hastalarının yaklaşık yarısında bulunan anormal miktarlarda TAR DNA bağlayıcı protein-43'e veya TDP-43'e neden olabilir.

Advertisement Advertisement

Geri kalanların, Tau adı verilen veya sarkomda (FUS) erimiş anormal miktarda bir protein var.

Oku: Frontal Lob Demansının Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi »

ALS'li tüm insanlar TDP-43'e sahiptir ve bazı Alzheimer hastalarında Tau fazla miktarda bulunur. Bu yüzden, bu proteinler üzerine araştırmalardan yararlanabilecek birçok hasta var. Frontotemporal Dejenerasyon Derneği (AFTD), alanı ileriye taşımak için ALS Derneği ile birlikte çalışıyor.

AFTD'nin yürütme direktörü Susan Dickinson, hastalığın farkındalığının hız kazandığını söyledi. "Bunun birçoğunu, konuşmaya istekli olan aileler ve hastalarla yaptığımız savunuculuk ile ilgisi var" dedi.

Birkaç yıl önce, örneğin, Sosyal Güvenlik Kurumu, FTD'ye sahip insanlar için avantajların hızlıca tespit edilmesine karar verdi. Öldükten sonra ailelerin sevdiklerinin beyinlerini FTD ile bilimlere bağışlayabileceği programlar da gelişiyor.

"Bilim çok heyecan verici" diyen Dickinson, FTD'nin etrafındaki vızıltıların son zamanlarda C9 olarak bilinen bir gen keşfi üzerinde yoğunlaştığını belirtti. Gen, diğer nörolojik hastalıklarda da bulunur. Fakat bilinmeyenlerin muazzam olduğunu ve yapılması gereken çok iş olduğunu kabul etti.

Devamını Oku: Yaşlı Ailenin Bakıcıları Yeni 'Çalışan Anneler' »