Polikistik Böbrek Hastalığı: Belirtiler, Tanı ve Tedavi

Polikistik böbrek hastalığı nedir?

Özellikler

1. Polikistik böbrek hastalığı (PKD) böbreklerde kistlerin oluşmasına neden olur.
2. Üç tip PKD vardır: otozomal dominant PKD, otozomal resesif PKD ve edinilmiş kistik böbrek hastalığı.
3. PKD için tedavi yok, ancak belirtileri kontrol altına alabilecek tedaviler var.

Polikistik böbrek hastalığı (PKD), kalıtsal bir böbrek bozukluğudur. Böbreklerde sıvı dolu kistlerin oluşmasına neden olur. PKD böbrek fonksiyonlarını bozabilir ve sonunda böbrek yetmezliğine neden olabilir.

PKD, böbrek yetmezliğinin dördüncü önde gelen nedenidir. PKD'li insanlar karaciğerde ve diğer komplikasyonlarda kist geliştirebilirler.

AdvertisementAdvertisement

Semptomlar

Polikistik böbrek hastalığının belirtileri nelerdir?

Pek çok kimse, hastalıkla ilgili semptomlar yaşamadan yıllardır PKD ile yaşar. Bir kişi belirtileri fark etmeye başlamadan önce kistler tipik olarak 0,5 inç veya daha büyük büyür. PKD ile ilişkili başlangıç ​​semptomları şunları içerebilir:

• karında ağrı veya hassasiyet
• idrardaki kan
• sık idrara çıkma
• ağrı
• idrar yolu enfeksiyonu (İYE)
• böbrek taşları
• Arka tarafta ağrı ya da güç% 999 ciltte kolayca hasar gören cilt
• soluk ten rengi
• yorgunluk
• eklem ağrısı
• tırnak anormallikleri

yüksek tansiyon

• sık idrara çıkma
• semptomlarına sahip olabilirler. Çocuklarda görülen semptomlar diğer bozuklukları andırıyor olabilir. Yukarıda listelenen herhangi bir belirtiyi yaşayan bir çocuk için tıbbi yardım almak önemlidir.
• Sebepler

Polikistik böbrek hastalığına neden olan nedir?

PKD genellikle kalıtsaldır. Daha seyrek olarak, diğer ciddi böbrek sorunlarına sahip insanlarda gelişir. Üç tip PKD var.

Otozomal dominant PKD

Otozomal dominant (ADPKD) bazen yetişkin PKD olarak adlandırılır ve vakaların yaklaşık% 90'ını oluşturur. PKD'li bir ebeveynin bulunduğu bir kişinin bu durumu geliştirme olasılığı yüzde 50'dir.

Semptomlar genellikle 30-40 yaşları arasındaki yaşamda ilerlemektedir. Ancak, bazı insanlar çocukluk döneminde semptomlar yaşamaya başlarlar.

Otozomal resesif PKD

Otozomal resesif PKD (ARPKD), ADPKD'den daha az yaygındır. Ayrıca kalıtsaldır, ancak her iki ebeveyn de hastalık için geni taşımalıdır.

ARPKD taşıyıcısı olan insanlarda yalnızca bir gen varsa semptomları olmayacaktır. Her biri birer ebeveynden iki gen mirasa sahiplerse ARPKD'ye sahip olacaklardır.

ARPKD'nin dört tipi vardır:

Doğumda

perinatal form mevcut

• hayatın ilk ayı içinde neonatal form oluşur
• çocuğun 3-12 aylıkken infantil form oluşur
• juvenil
• Edinilen kistik böbrek hastalığı

Edinilmiş kistik böbrek hastalığı (ACKD) kalıtsal değildir ve genellikle yaşamda görülür.

Genellikle diğer böbrek sorunlarına sahip insanlarda gelişir. Ve böbrek yetmezliği olan veya diyaliz uygulananlarda daha sık görülür.

Reklam Reklam Reklamı

Teşhis

Polikistik böbrek hastalığı nasıl teşhis edilir?

ADPKD ve ARPKD miras aldığından, doktorunuz ailenin geçmişini inceler. Anemi veya enfeksiyon bulguları ve idrarda kan, bakteri veya protein aramak için bir idrar tahlili aramak için başlangıçta tam kan sayımı isteyebilirler.

Her üç PKD tipini de teşhis etmek için doktorunuz böbrek, karaciğer ve diğer organların kistlerini aramak için görüntüleme testleri uygulayabilir. PKD'yi teşhis etmek için kullanılan görüntüleme testleri şunları içerir:

karın ultrasonu: böbreklerinize kist aramak için ses dalgalarını kullanan non-invaziv bir test

• abdominal BT taraması: böbreklerde daha küçük kistleri tespit edebilir
• abdominal MR taraması: Böbrek yapısını görselleştirmek ve böbrek yapısını aramak için vücuda resim yapmak için güçlü mıknatıslar kullanır
• İntravenöz piyelogram: kan damarlarınızın röntgen üzerinde daha net görünmesini sağlamak için bir boya kullanır
• Komplikasyonlar

Komplikasyonlar nelerdir polikistik böbrek hastalığı?

PKD ile yaşanan belirtilere ek olarak, böbreklerde kistler büyüdükçe komplikasyonlar olabilir.

Bu komplikasyonlardan bazıları şunları içerebilir:

kistler aort veya beyin anevrizmaları olarak adlandırılan artery duvarlarında

• kistler
• kistler ve karaciğer
• kistleri pankreas ve testislerde
• torba veya kolondaki cepler veya divertikül
• katarakt veya körlük
• karaciğer hastalığı mitral kapak prolapsusu
• anemi veya yetersiz kırmızı kan hücreleri
• kistler kanaması veya patlaması
• yüksek tansiyon <999 > karaciğer yetmezliği
• böbrek taşları
• kardiyovasküler hastalık
• Advertisement Advertisement

Tedavi

Polikistik böbrek hastalığının tedavisi nedir?

PKD tedavisinin amacı, belirtileri yönetmek ve komplikasyonları önlemektir. Yüksek tansiyonun kontrol altına alınması tedavinin en önemli parçasıdır.

Bazı tedavi seçenekleri şunları içerebilir:

Ibuprofen hariç ağrı kesici ilaçlar böbrek hastalığını kötüleştirebileceği için önerilmez

• kan basıncı ilaçları
• İYE'leri tedavi etmek için antibiyotikler
• düşük sodyum diyeti
• Diüretikler vücudun aşırı sıvısını gidermeye yardımcı olur
• Kistleri boşaltma ve rahatsızlığı gidermeye yönelik ameliyat
• Böbrek yetmezliğine neden olan ilerlemiş PKD ile diyaliz ve böbrek nakli gerekebilir. Böbreklerden biri veya her ikisinin de çıkarılması gerekebilir.

Reklam

Başa çıkma Polikistik böbrek hastalığı için başa çıkma ve destek

PKD tanısı sizin ve aileniz için değişiklikler ve düşünceler anlamına gelebilir. Bir PKD tanısı aldığınızda ve bu durumla yaşama ayarlamanız sırasında bir dizi duygu yaşayabilirsiniz. Ailenizin ve arkadaşlarınızın destek ağıyla iletişime geçmek faydalı olabilir.

Ayrıca, diyetisyen, kan basıncınızı düşük tutmanıza ve böbreklerin elektrolitleri ve sodyum seviyelerini dengelemek ve filtrelemek zorunda kalan işi azaltmanıza yardımcı olacak diyet adımlarını önerebilecek bir doktora ulaşmak isteyebilirsiniz.

PKD ile yaşayan insanlar için destek ve bilgi sağlayan çeşitli kuruluşlar var:

PKD Vakfı, PKD'li ve ailelerini desteklemek için ülke genelinde fasıllara sahiptir. Yakınınızdaki bir bölümü bulmak için web sitelerini ziyaret edin.

• Ulusal Böbrek Vakfı (NKF), böbrek hastalarına ve ailelerine eğitim ve destek grupları sunar.
• Amerikan Böbrek Hastaları Birliği (AAKP), hükümet ve sigorta kuruluşlarının her düzeyinde böbrek hastalarının haklarını korumak için savunuculuk yapmaktadır.
• Bölgenizdeki destek gruplarını bulmak için nefrolog uzmanınıza veya yerel diyaliz kliniğine de danışabilirsiniz. Bu kaynaklara erişebilmek için diyaliz üzerinde olmanız gerekmez.

Hazır değilseniz veya bir destek grubuna katılabilecek vaktiniz yoksa, bu kuruluşların her biri çevrimiçi kaynaklara ve forumlara sahipsiniz.

Üreme desteği

Polikistik böbrek hastalığı kalıtsal bir durum olabilir, çünkü doktorunuz bir genetik danışmanın bulunmasını tavsiye edebilir. PKD'ye göre ailenizin tıbbi geçmişinin bir haritasını bulmanıza yardımcı olabilirler.

Genetik danışmanlık, çocuğunuzun PKD'ye yakalanma ihtimali gibi önemli kararları tartmanıza yardımcı olabilecek bir seçenek olabilir.

Böbrek yetmezliği ve nakil seçenekleri

Polikistik böbrek hastalığının en ciddi komplikasyonlarından biri böbrek yetmezliği. Bu, böbrekler artık artık ürünleri filtrelemek, sıvı dengesini korumak ve kendi başına kan basıncını korumak için olanaksızdır. Bu gerçekleştiğinde, doktorunuz yapay böbrekler gibi davranmak için bir böbrek nakli veya diyaliz tedavisi içerebilecek seçenekleri sizinle görüşecektir.

Doktorunuz sizi bir böbrek nakli listesine yerleştirirse, yerleşiminizi belirleyen birkaç faktör vardır. Bunlar arasında genel sağlığınız, beklenen hayatta kalma süresi ve diyalize girdiğiniz zamanı içerir. Bir arkadaşınızın veya akrabanızın size bir böbrek bağışı yapması da mümkündür. İnsanlar nispeten az komplikasyonla yalnızca bir böbrekle yaşayabildikleri için, bu, istekli bir bağış yapan aileler için bir seçenek olabilir.

Böbrek nakli veya böbrek hastalığı olan bir kişiye bir böbrek bağışı yapma kararı zor olabilir. Nefroloji uzmanınıza konuşmanız, seçeneklerinizi tartmanıza yardımcı olabilir. Bu arada, hangi ilaçların ve tedavilerin yaşamanıza mümkün olduğunca yardımcı olabileceğini de sorabilirsiniz. Iowa Üniversitesi'ne göre, böbrek nakli ortalama böbrek fonksiyonunu 10 ila 12 yıl arasında değiştirecek.

AdvertisementAdvertisement

Outlook

Polikistik böbrek hastalığı olan insanlar için görünüm nedir?

Çoğu insan PKD yavaş yavaş zamanla kötüleşir. PKD'li kişilerin yüzde 50'sinin 60 yaşına kadar böbrek yetmezliği yaşayacağı tahmin edilmektedir. Bu sayı 70 yaşına kadar yüzde 60'a yükselmektedir. Böbrekler böylesine önemli organlardır, bu nedenle başarısızlık karaciğer gibi diğer organları etkilemeye başlayabilir.

Doğru tıbbi bakım, PKD semptomlarını yıllarca idare etmenize yardımcı olabilir. Başka tıbbi sorunlarınız yoksa, böbrek nakli için iyi bir aday olabilirsiniz.

Ayrıca, ailenin PKK geçmişine sahipseniz ve çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, bir genetik danışmanla konuşmayı düşünebilirsiniz.