Kistik Fibroz Bulaşıcı mı?

Kistik fibroz bulaşıcı mı?

Kistik fibroz kalıtsal bir genetik hastalıktır. Bulaşıcı değil. Hastalığa yakalanmak için, her iki ebeveynden gelen hatalı kistik fibroz genini devralmanız gerekir.

Hastalık, vücudunuzdaki mukusun kalınlaşması ve yapışkan olmasına ve organlarınızda birikmesine neden olur. Akciğerleriniz, pankreasınız, üreme sistemi ve diğer organlarınızın yanı sıra ter bezlerinizin işlevine müdahale edebilir.

Kistik fibroz, kronik, ilerleyen, hayatı tehdit eden bir hastalıktır. Bunun nedeni, kromozom yedinci bir mutasyon. Bu mutasyon, belirli bir proteinde veya anormalliklere neden olur. Kistik fibroz transmembran regülatörü olarak bilinir.

Reklam Reklamı

Risk Faktörleri

Kistik fibroz riski altında mıyım?

Kistik fibroz bulaşıcı değildir. Onunla birlikte doğmalısın. Hem anne hem de baban kusurlu geni taşıyorsa, yalnızca kistik fibrozis riski taşıyor demektir.

Kistik fibroz için taşıyıcı gene sahip olmak mümkündür ancak koşulun kendisi için değil. Arızalı geni Amerika Birleşik Devletleri'nde 10 milyondan fazla insan taşıyor ancak birçoğu taşıyıcıları olduğunu bilmiyor.

Kistik Fibroz Vakfı'na göre, eğer geni taşıyan iki kişinin bir çocuğu varsa, görünümü şöyledir:

• Çocuğun kistik fibrozis olasılığı yüzde 25 kadardır
• çocuğun gen taşıyıcısı olma ihtimali yüzde 50 kadardır
• çocuğun kistik fibroz veya taşıyıcı gen bulunmayacağı ihtimali yüzde 25

Kistik fibroz, tüm ırktan ve etnik kökenlerden erkeklerde ve kadınlarda bulunur. Kafkasyalılar arasında en yaygın olanı ve en az Afrikalı Amerikalılar ve Asyalı Amerikalılar arasında görülür. Cleveland Clinic'e göre, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çocuklarda kistik fibroz vakalarının oranı:

• 1/3, 500 beyaz çocuk
• 1/17000, 31.000 çocukta 999> 1, 000 siyah çocuk Asyalı iyi
• Kistik fibroz taşıyıcı olma hakkında daha fazla bilgi edinin. »

Advertisement

Belirtiler

Kistik fibrozun belirtileri nelerdir?

Kistik fibroz belirtileri kişiden kişiye değişebilir. Onlar da gelip gidiyorlar. Semptomlar, durumunuzun ciddiyetine ve tanı yaşınıza bağlı olabilir.

Kistik fibroz belirtileri arasında şunlar bulunur:

öksürük

• wheezing
  • nefes darlığı
  • yetersizliği> sık akciğer enfeksiyonları
  • tıkanıklığı olan gibi solunum sistemi sorunları
  • yağlı veya kötü koku kokulu tabureler
  • kilo alamama veya büyümeme
  • bağırsak tıkanıklığı
    • kabızlık
    • özellikle erkeklerde infertilite < 999> normalden daha sağlıklı terler
    • Ayaklarınızın ve ayak parmaklarınızın koltuk altına alınması
    • Yetişkinlerde osteoporoz ve diyabet
    • Belirtiler değiştiğinden, nedeni kistik fibroz belirleyemezsiniz.Kistik fibrozis için test edilmenizin gerekip gerekmediğini belirlemek için belirtilerinizi hemen doktorunuzla tartışın.
    • Ortak bir kistik fibroz komplikasyonu hakkında daha fazla bilgi edinin. »
    • Advertisement Advertisement
    • Diagnosis

Kistik fibroz tanısı nasıl yapılır?

Kistik fibroz en sık yeni doğanlarda ve bebeklerde teşhis edilir. Yenidoğanlarda kistik fibroz taramasının artık Amerika Birleşik Devletleri'ndeki tüm ülkeler tarafından yapılması gerekiyor. Erken test ve tanı prognozunuzu iyileştirebilir. Yine de, bazı insanlar erken kistik fibroz testi almadı. Bu, çocuk, genç ya da yetişkin olarak tanıya neden olabilir.

Kristal Fibrozis Vakfı'na göre hızlı gerçekler:

ve boğa; Durumda 30 binden fazla kişi yaşıyor.

ve boğa; Yaklaşık 1 000 yeni kistik fibroz vakası her yıl teşhis edilmektedir.

ve boğa; Kistik fibrozisli kişilerin% 75'i 2 yaşına göre teşhis edilir.

Doktorunuz şunları içerebilen çeşitli testler yapacaktır:

İmmünoreaktif trypsinogen kimyasalının yüksek seviyeleri için tarama pankreas

ter testleri

DNA'nızı inceleyen kan testleri

Göğüs veya sinüslerin X-ışınları

• akciğer fonksiyon testleri
• balgam kültürleri tükürdüğünüzde bazı bakterileri aramak için>
• daha fazla: Kistik fibroz sayılara göre »
• Reklamlar
• Tedavi
• Kistik fibrozu nasıl idare ederim?

Durumunuzun ciddiyetine bağlı olarak, kistik fibrozis flare-up'ları ortaya çıkabilir. Genellikle akciğerleri etkilerler. Alevlenmeler, belirtileriniz kötüleştiğinde görülür. Hastalık ilerledikçe belirtileriniz de daha şiddetli olabilir.

Alevlenmeleri yönetmenize ve belirtilerinizin kötüleşmesini önlemeye yardımcı olmak için, kistik fibroz için sıkı bir tedavi planını izlemelisiniz. Sizin için en iyi tedaviyi bulmak için doktorunuzla konuşun.

Hastalığın tedavisi yokken, bazı yaşam tarzı değişiklikleri belirtilerinizi koyda tutmanıza ve yaşam kalitenizi arttırmanıza yardımcı olabilir. Kistik fibroz belirtilerinizi yönetmek için etkili yollar şunları içerebilir:

solunum yollarını temizleme

bazı inhalable ilaçlar kullanma

pankreatik takviyeleri alma

fizik tedaviye gitme

• uygun bir diyet yeme
• egzersiz <999 > Daha fazla bilgi: Kistik fibroz tedavisi »
• AdvertisementAdvertisement
• Takeaway
• Görünüm
• Kistik fibroz genetik bir durumdur, bu yüzden bulaşıcı değildir. Halen hiçbir tedavisi yok. Muhtemelen zamanla birlikte kötüleşecek çeşitli semptomlara neden olabilir.

Bununla birlikte, kistik fibroz için araştırma ve tedaviler son birkaç on yılda büyük ölçüde gelişti. Günümüzde, kistik fibroz hastaları 30 yaş ve sonrasında yaşayabilir. Kistik Fibroz Vakfı, kistik fibrozisli kişilerin yarısından fazlasının 18 ya da daha büyük olduğunu bildirmektedir.

Kistik fibroz üzerine daha fazla araştırma, araştırmacıların bu ciddi durum için daha iyi ve daha etkili tedaviler bulmasına yardımcı olmalı. Bu arada, günlük hayatınızı iyileştirebilecek bir tedavi planında doktorunuzla birlikte çalışın.