Kelle Bryan: Pop Şöhrete Lupus'a

Kelle Bryan efsanevi U. K. kız grubunun Eternal kurucu üyesidir. Grubun çıkışından bu yana, Lupus ile savaşıyor ve hastalığı olan diğer insanlar için savunuculuk yapıyor.

İngiliz müzik tarihinin en başarılı kız gruplarından Eternal'ın bir üyesi olarak Kelle Bryan spot için hiç de yabancı değildir. Grupta 12 U. K. ilk 10 single ve dört çoklu albüm elde etti. Pop müzik günlerinden itibaren yirmi yıl boyunca, Kelle şu anda farklı nedenlerden ötürü başlıklar hazırlıyor: her yerde lupuslu insanlar için savunucusu ve sözcüsü.

advertisingAdvertisement

Kelle, lupus'un en yaygın görülen formu olan sistemik lupus eritematosoz ile teşhis edilir. İlk tanıklarının Prens Charles'ı da içeren on binlerce kişinin önündeki Park'ta 1998'deki Ebedi Partide son performansından sonra farkındaydı.

Ardından gelen aylarda Kelle, ona artık bir grubun üyesi olmadığını bildiren bir faks aldı ve yalnız bir kariyer başlatmaya yönelik ilk adımlarını atmaya başladı. Bu stresli dönemde bir dizi zayıflatıcı semptom olduğu ispatlanacak olan şeyle uyandı.

"Sağdaki işaret parmağımı eğemedim. Bir sabah uyandım ve sadece bir pençe şeklinde takıldı "diye hatırlıyor. İlk başta, Kelle kolundan komik uyuduğunu varsaydı. Fakat felç bütün eline yayıldıkça, doktoruna bir ziyarette bulundu ve doktor ona viral enfeksiyonu geçirdiğini ve ona anti-inflamatuar bir ilaç verdiğini söyledi.

İlan Doktorlar hâlâ kitap okuyor ve uzmanımla görüşürken oldukça sinir bozucu: 'Ona ne yapacağız? 'Kelle Bryan, lupus

ile yaşıyordu. Fakat dört hafta sonra Kelle bacaklarında, kollarında, yüzünde ve sonuçta ağzında ülserler geliştirmeye başlamıştı. "Ülser her yerde vardı ve bunlar sadece sürekli ağlıyordu ve soyulmuyorlardı" diyor. Bu arada "pençesi" vücudunun sağ tarafına yayılmıştı. "Sağ taraftan bir şey geçiremedim. Ve böylece daha az şarkı söyleyebildim ve semptomlar spiralleşti. “

'Evde değilsin'

Ağzındaki ülser nedeniyle Kelle, belirtilerin diş eti iltihabı ile ilişkili olup olmadığını görmek için diş hekimini ziyaret etti. Ona "Uzun lupus var" demeyi uzun sürmedi. "

Advertising Advertisement

" Neyse ki, diş hekimi daha önce belirtilerle ilgili tecrübelere sahipti ve çok genç olduğumdan beri benim diş hekimimdi "diyor Kelle. Kelle'yi hastaneye başvuran Londra Bağımsız Hastanesi Profesörü David D'Cruz'tan bir uzmana önerdi.

"Randevu üzerine Kelle," Orada eve gitmiyorsun, "dedi ve şöyle devam etti:" Ve o zaman orada ve sonra hastaneye yatırıldım."Durum çok uzun süre kontrol edilmediğinde, Kelle'nin kapsamlı motor (nöromüsküler), karaciğer ve böbrek hasarı vardı. Doktorlar, on gün boyunca hastaneye kaldılar ve böylece doktorlar tanıyı teyit edip bir tedavi yolu geliştirdiler: "İnfüzyonlar, steroidler ve hastalığı kontrol altına alacak her türlü ilaç vardı. "

" Ben hastanede vakit çok hatırlamıyorum "diyor Kelle. "Şok tedavisi gibi, sinir testleri gibi gerçekten dehşet verici testlerden geçtiğinizi hatırlıyorum, sinirlerinizin hangi kısmından etkilendiğini görüyorsunuz. Ve beyin taramaları, MRI taramaları ve birçok ve çok sayıda farklı test. "

" Bana neyin yanlış olduğunu söyleyemiyorlardı, çünkü lupus için kesin bir test henüz yok, bu yüzden çok ve çok sayıda farklı test yapmam gerekiyordu. "

AdvertisementAdvertisement

Yılın en iyi lupus blogları»

'Ona ne yapacağız? Kelle, o zamandan bu yana yaklaşık 20 yıl geçmesine rağmen, tıp camiasının lupus hakkında ne bildiğinin çok fazla değişmediğini söyledi.

2016 yazında Kelle, okulda bulu- nan kızının viral enfeksiyonuyla ilgili söz verdi: "Küçük kızım Kayori, fidanlıktan eve geldi [meningokok enfeksiyonu], bana büyük bir öpücük verdi -

mwaa! -

Sonra 48 saat içinde yoğun bakımdaydım ve pnömoni vardı. " Advertisement Hastanede doktorların tepkileri rahat değildi. Ona hemen müdahale etmek yerine, doktorlarını görmeye baktı … kitapları okuyordu.

Onların ikilemi mi? Lupus bağışıklık sisteminize, sağlıklı doku ve organlarınıza saldırmaya ve zarar verir ve sizi yeni viral ve bakteriyel enfeksiyonlara karşı daha duyarlı hale getirir. Kelle's gibi bir durumda, bağışıklık sistemini aşırı uyarmadan viral enfeksiyonla mücadele etmek zor olabilir.

advertisingAdvertisement

"Lupus hastası için kaybetmek gibi" diyor. "Öyleyse ne olur? Bastırılmış bir hastalığınız var, bu yüzden lupus ile mi savaşıyorsunuz yoksa pnömoniyle mi savaşıyorsunuz? Bu insanı nasıl yaşayabiliriz? "

" Yoğun bakımda yatıyordum ve bu doktorları yukarıya ve aşağıya doğru izliyorum. Onlar 'Ev', kitap okuma gibidirler. Ve tamamen korkuyorum "diyen Kelle," Doktorlar hâlâ kitap okuyor ve uzmanımla görüşüyorlardı: "Onunla ne yapacağız?" "

'Lupus ayrımcılık yapmaz' '

Lupus olguları

Lupus, 5 milyon insanı küresel olarak etkilemektedir, bunlardan birincisi ABD'de 1.5 milyon Lupus hastalığının% 63'ü başlangıçta yanlış teşhis edildiğini söylemektedir.

Lupus dünyadaki 5 milyondan fazla kişiyi etkilemektedir ve 15 ila 44 yaş arasındaki kadınlarda daha sık görülmektedir. Maalesef hastalığın farkındalığı hâlâ düşüktür Amerika Birleşik Devletleri'ndeki insanların% 60'ından fazlası hiç Kelepçe, kısmen lupus'un etkilerinin başlangıçta oynatılmasından kaynaklandığını savunuyor. Kelepçe, lupus'tan bile haberdar olmuş.

• advertising

"Bence, ne yazık ki, başlangıçta hastalık hakkında farkındalık veya anlayış eksikliği vardı" diyor. "İnsanlar bunu birazcık cilt döküntüsü olarak düşünüyorlardı, çünkü hepsi kamuya açıklanmıştı. "

AdvertisementAdracement

Ayrıca kimin etkilediği konusu da vardı. "İlk günlerde, araştırmalar sadece etnik azınlıkları etkilediğini gösteriyor. Doğru değil, değil mi? Kelle, "İlk günlerde düşündükleri şey bu" dedi. "Ve yine, yalnızca bir azınlık insanı etkileyen bir hastalıkla … hatta durum böyle olsa bile, gerçekten mi? Bu insanlar. "

" Lupus ayırım yapmaz, "diyor Kelle. "Siyah, beyaz, genç, yaşlı, kadın, erkek, gey, düz olabilirsin … Gerçekten umurunda değil. Hangi ev sahipliği yapacağını düşünmek fussed değildir. İstediğini ve istediği zaman alacaktır. "

'Hayatım' '

Kelle, bugün, Lupus hakkında farkındalık yaratmak ve sık sık duymadığımız hikayeleri anlatmak için Aziz Thomas'ın Lupus Güveni de dahil olmak üzere çeşitli kuruluşlarla birlikte çalışıyor. 2016'da "Gevşek Kadınlar" hakkında yorucu bir röportaj verdi, "Görünüm" le ilgili U. K.'nin cevabı ve açıklığı ve dürüstlüğü bile ev sahiplerini bekçi tuttu.

"Konuştuğum şey benim olmasaydı daha kolay olurdu ve sadece dikkati çekmeye değer olduğunu düşündüğüm bir nedeni savuşturuyordum" diyor Kelle. "Değil. Bu benim hayatım. "

Bir anne olarak, lupus Kelle'yi çeşitli şekillerde etkiledi. Enfeksiyona bu kadar kolay maruz kalabildiği için, çocuklarını kreşe bırakırken kapıda durmalıdır. Hastalandıklarında, onlarla etkileşim kurmak için sadece eldiven ve maske takmaları gerekir.

"Eğer fakirlerse ben de fakirim, bu en kötü kombinasyondur" diyor. "Onların yanında olmamak için çok çalışacağım. Bu yüzden haftasonu için onları alacak başkasını bulacak veya anneme gidiyorum, yoksa çevremizde değilim. "

'Ben kaba değilim. Benim hayatımı kurtarıyorum '

[Lupus]' u insanlara açıklayacak kadar cesur olmalısın. Kelle Bryan

"Ebeveyn olmak zordur. Bunu 5 yaşındaki çocuğa nasıl açıklıyorsun? 3 yaşındaki çocuğa mı? Bunu nasıl açıklıyorsun? "Diye soruyor Kelle.

"Ve burada oldukları zaman ben de fakirim, tek yapmak istedikleri gitmek" Anneciğim! Mumya! Seni daha iyi kılmak istiyorum! İyi misin? "Ve ben," Hayır, "diye güldürüyor. "Onlara anladığını umduğum bir şekilde söyledim ve ben sadece annemin zavallı olduğunu söyledim ve bunun nedeni de budur. "

Lupus'la ilerlemek

Kelle için, lupusunu hayatında yer alan herkesle - çocuklarından, çocuklarının kreşindeki personele - yabancıları tamamlamak için açık olmaya değer. Kısa bir süre önce kemoterapi uygulanan bir tren yolculuğunda Kelle, yoldaşı bir öpücüğün olduğunu fark etti ve kendisinin taşıdığı cerrahi maskeyi taktı. "Ona dedim ki: 'Bakın. Ben maskemi takacağım, ama bilmeni isterim ki sen değilsin.Benim, tamam mı? ''

"Sanırım insanlarınıza açıklayacak kadar cesur olmalısın" diyor. "Kaba değilim değil. Bu benim hayatımı kurtarmam. Ve sonra, öyle bir şekilde baktıklarında, bu kadar önemli değil. "

" Yani benim için, sadece iletişim kurmak ve sadece insanlarla dürüst ve gerçek olmakla ilgili. "Günlük yaşam söz konusu olduğunda, Kelle yapabileceği her şeyin gerçekçi olabileceğini, ne zaman yapabileceğini söyledi.

"Sadece esnek olmanız ve yapabileceğiniz günlerin ve gücünüzün olamayacağının farkında olun" dedi Kelle, 2016 olayı solunum, konuşma ve motor güçlüklere neden oldu ve iyileşme ise uzun. "Sadece iniş çıkışlar için hazırlıklı olmalısın. "

" Bence sen mümkün olduğunca normal kalmalı ve yapabileceğin şeyler yapmalı ve yapamayacağın konusunda endişelenmeyin "diyor.

"Yapamayacağım şey, yapamıyorum, değil mi? Ama ne yapabilirim, yapabilirim. "

Kelle

'tan kısa süre içinde 2014 yılında Ebedi ile yeniden bir araya geldi ve kocası Jay ve iki çocuğu olan Regan ve Kayori Rose ile birlikte Londra'da yaşıyor. Lupus farkındalığını geliştirmenin yanı sıra, evinden bir yetenek ajansı da yürütüyor.

web sitesinde

Kelle Bryan hakkında daha fazla bilgi edinebilir ve Lupus'la ilgili bilinçlendirmeye yönelik çabalarını okumak için onun 'ı Twitter ' u takip edebilirsiniz.