ÖLdürme: Nedenler, Semptomlar ve Teşhis

Gigantizm Nedir?

Gigantizm çocuklarda anormal büyümeye neden olan nadir bir durumdur. Bu değişiklik yükseklik bakımından en dikkate değerdir, ancak çevreye de etkilenmektedir. Çocuğunuzun hipofiz bezi somatotropin olarak da bilinen çok fazla büyüme hormonu ürettiğinde ortaya çıkar. Erken teşhis önemlidir. İstenilen tedavi, çocuğunuzun normalden daha büyük büyümesine neden olan değişiklikleri durdurabilir veya yavaşlatabilir. Bununla birlikte, durum ebeveynlerin tespit etmesi zor olabilir. Deveciliğin belirtileri başlangıçta normal çocukluk dönemi büyümesi gibi görünebilir.

advertisingAdvertisement

Sebepler

Gigantizm Nelere Sebep?

Neredeyse her zaman bir dev ağrısı tümörü, devrimin nedeni. Bezelye ebatlı pitüiter bez beynin tabanında bulunur. Vücudunuzda birçok fonksiyonu kontrol eden hormonlar üretir. Bez tarafından yönetilen bazı görevler şunlardır:

sıcaklık kontrolü

cinsel gelişim

büyüme

metabolizma

idrar üretimi

Bir tümör hipofiz bezi üzerinde büyüdüğünde, bezin büyüme hormonu çok daha fazla vücut ihtiyaçları.

Devecilik için daha az yaygın olan nedenler vardır:

• McCune-Albright sendromu, kemik dokusunda anormal büyümeye, açık kahverengi deride yamalara ve bez anormalliklerine neden olur.
• Carney kompleksi bağ dokusunda, kanserli veya kanserli olmayan endokrin tümörlerde kanserojen olmayan tümörlere neden olan kalıtsal bir durumdur ve daha koyu cilt lekeleri oluşturur.
• Çoklu endokrin neoplazi tip 1 (MEN1), pitüiter bez, pankreas veya paratiroid bezlerinde tümör oluşturan kalıtsal bir hastalıktır.
• Nörofibromatoz sinir sisteminde tümörlere neden olan kalıtsal bir hastalıktır.

çok büyük el ve ayaklar

kalın ayak parmakları ve parmaklar

belirgin bir çene ve alnı

• iri yüz özellikleri
• Öldürücü çocuklarda düz burunlar ve büyük başlıklar, dudaklar, veya dillerdir.
• Çocuğunuzun sahip olduğu semptomlar, pituitör bezi tümörünün boyutuna bağlı olabilir. Tümör büyüdükçe beyindeki sinirlere baskı yapabilir. Birçok kişi baş ağrısı, görme sorunu veya tümörlerden bulantı yaşar. Devingenliğin diğer belirtileri şunları içerebilir: Aşırı terleme
• şiddetli veya tekrarlayan baş ağrısı

zayıflık

uykusuzluk ve diğer uyku bozuklukları

• hem erkek hem de kızlarda gecikmiş ergenlik
• kızlarda düzensiz menstrüel dönemler < 999> sağırlık
• Reklam Reklamı
• Teşhis
• Gigantizm Nasıl Teşhis Edilir?
• Çocuğunuzun doktoru devrimden kuşkulanıyorsa, karaciğer tarafından üretilen bir hormon olan büyüme hormonu ve insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF-1) düzeylerini ölçmek için kan testi önerebilir.Doktor aynı zamanda oral glikoz tolerans testi önerebilir.
• Oral glikoz tolerans testi sırasında, çocuğunuz şekersiz bir şeker olan glikoz içeren özel bir içecek içecektir. Çocuğunuzun içeceğinden önce ve sonra kan numuneleri alınacaktır. Normal vücutta, glikozu yedikten veya içtikten sonra büyüme hormonu seviyeleri düşecektir. Çocuğunuzun seviyeleri aynı kalırsa, vücudunun çok fazla büyüme hormonu ürettiği anlamına gelir.

Kan testleri bir hipofiz bezi tümörü gösteriyorsa çocuğunuz bezin MRI taramasına ihtiyaç duyacaktır. Doktorlar bu taramayı tümörün büyüklüğünü ve konumunu görmek için kullanır.

Reklam

Tedavi

Gigantizm Nasıl Tedavi Edilir?

Devecilik için yapılan muameleler çocuğunuzun büyüme hormonu üretimini durdurmayı veya yavaşlatmayı amaçlıyor.

Cerrahi

Tümörün çıkarılması, devasa hareket için altta yatan nedense tercih edilen tedavi yöntemidir.

Cerrah çocuğunuzun burnunda bir kesi yaparak tümöre ulaşacaktır. Cerrahın bezdeki tümörü görmesi için mikroskoplar veya küçük kameralar kullanılabilir. Çoğu durumda, çocuğunuz ameliyattan sonraki gün hastaneden eve dönebilir olmalıdır.

İlaç

Cerrahi bir seçenek olamaz. Kritik bir kan damarı veya sinir yaralanması riski yüksekse bu durum geçerli olabilir. Ameliyat bir seçenek değilse, çocuğunuzun doktoru ilacı tavsiye edebilir. Bu tedavi ya tümörü küçültmek ya da aşırı büyüme hormonu üretimini durdurmak içindir. Doktorunuz, büyüme hormonunun salgılanmasını önlemek için oktreotid veya lanreotide ilaçlarını kullanabilir. Bu ilaçlar, büyüme hormonu üretimini durduran başka bir hormonu taklit eder. Genellikle ayda bir kez bir enjeksiyon olarak verilir.

Bromokriptin ve kabergolin, büyüme hormonu seviyelerini düşürmek için kullanılabilen ilaçlardır. Bunlar tipik olarak hap şeklinde verilir. Oktreotid ile birlikte kullanılabilirler. Octreotide, enjekte edildiğinde büyüme hormonları ve IGF-1 düzeylerini düşürebilen sentetik bir hormondur. Bu ilaçların yararlı olmadığı durumlarda, pegvisomantın günlük atışları da kullanılabilir. Pegvisomant, büyüme hormonlarının etkilerini bloke eden bir ilaçtır. Bu, çocuğunuzun vücudundaki IGF-1 düzeylerini düşürür.

Gama Bıçağı Radyocerrahisi

Gamma bıçağı radyocerrahisi, çocuğunuzun doktoru geleneksel bir ameliyatın mümkün olmadığını düşündüğünde bir seçenektir. "Gama bıçağı" son derece odaklanmış ışın demetlerinin bir koleksiyonudur. Bu kirişler çevredeki dokulara zarar vermez, ancak birleştirdikleri ve tümöre çarpdığı noktada güçlü bir dozda radyasyon sağlayabilirler. Bu doz tümörü yok etmek için yeterlidir.

Gamma bıçağı tedavisi, tamamen etkili olmak ve büyüme hormonu düzeylerini normale döndürmek için yıllar alır. Genel anestezi altında ayakta tedavi yapılır.

Bununla birlikte, bu tür cerrahideki radyasyon, obeziteye, öğrenme güçlüğüne ve çocuklarda duygusal sorunlara bağlı olduğundan, genellikle sadece diğer tedavi seçenekleri işe yaramazsa kullanılır.

Reklam Reklamı

Görünüm

Sürgü Çocuklar için Uzun Süreli Görünüm

St.Joseph Hastanesi ve Tıp Merkezi, devrimci vakaların yüzde 80'i ameliyatla tedavi altına alındı. Tümör geri gelirse veya ameliyat güvenli bir şekilde denenemiyorsa, ilaçlar çocuğunuzun semptomlarını azaltmak ve onlara uzun ve uygun bir yaşam sürebilmek için kullanılabilir.