Pulmoner Fibroz: Tanım ve Hasta Eğitimi

Pulmoner fibroz nedir?

Özellikler

1. Pulmoner fibroz, akciğerde yara izi ve sertliğe neden olan bir durumdur.
2. Sebep genellikle bilinmiyor.
3. Hiçbir tedavi mevcut değil.

Pulmoner fibroz akciğerde skarlaşma ve sertliğe neden olan bir durumdur. Bu nefes almayı zorlaştırıyor. Vücudunuzun yeterli oksijen almasını önleyebilir ve sonunda solunum yetmezliği, kalp yetmezliği veya diğer komplikasyonlara neden olabilir.

Araştırmalar şu anda belirli kimyasallar, sigara içimi ve enfeksiyonlar gibi akciğer tahriş edicilerine maruz kalmanın bir kombinasyonunun genetik ve bağışıklık sistemi aktivitesi ile birlikte pulmoner fibrozda kilit rol oynadığına inanıyor. Bir zamanlar bu duruma iltihaplanmanın sebep olduğu düşünülüyordu. Şimdi bilim adamları akciğerlerde skarlaşmaya yol açan anormal bir iyileşme sürecinin olduğuna inanıyorlar. Akciğer skarlasması önemli oranda pulmoner fibroza dönüşür.

advertisingAdvertisement

Semptomlar

Pulmoner fibrozun belirtileri nelerdir?

Herhangi bir belirti olmaksızın bir süre pulmoner fibrozisiniz olabilir. Genellikle nefes darlığı, gelişen ilk belirtidir. Diğer belirtiler arasında şunlar sayılabilir:

• kilo kaybı
• göğüs rahatsızlığı
• kronik, kuru ve hacking öksürük
• güçsüzlüğü
• yorgunluk
• tırnakların kıvrılması. --3 ->

Kondisyon genellikle yaşlı erişkinleri etkilediğinden, erken belirtiler genellikle yaşa ya da egzersiz eksikliğine yanlış yönlendirilir. Belirtileriniz başlangıçta önemsiz gibi görünebilir ve zaman içinde ilerleyebilir. Belirtiler bir kişiden kişiye değişebilir. Pulmoner fibrozlu bazı insanlar çok çabuk hastalanırlar.

Nedenler

Pulmoner fibroz neden olur?

Pulmoner fibrozun nedenleri birkaç kategoriye ayrılabilir:

otoimmün hastalıklar

• enfeksiyonlar
• çevresel maruz kalma
• ilaçlar
• idiopatik (bilinmiyor)
• genetik
• Otoimmün hastalıklar < 999> Otoimmün hastalıklar, vücudunuzun bağışıklık sisteminin kendine saldırmasına neden olur. Pulmoner fibrozise yol açabilen otoimmün hastalıklar şunları içerir:

romatoid artrit

lupus

• skleroderma
• polimiyositis
• dermatomiyozit
• vaskülit
• Enfeksiyonlar
• Lupus eritematozus Bakteriler

Hepatit C, adenovirüs ve herpes virüsü gibi virüsler

• Çevresel maruz kalma
• Çevredeki veya işyerindeki şeylere maruz kalma, aynı zamanda pulmoner fibrozise katkıda bulunabilir. Örneğin, sigara dumanı akciğerlerinize zarar verebilecek ve bu duruma neden olabilecek birçok kimyasal madde içerir. Akciğerlerinize zarar verebilecek diğer şeyler şunlardır:

asbest lifleri

toz tozu

• silika tozu
• bazı gazlar
• radyasyon
• İlaçlar
• Bazı ilaçlar pulmoner gelişme riskinizi de artırabilir fibrozis.Bu ilaçlardan birine düzenli olarak devam ederseniz, doktorunuz tarafından yakından izlenmesi gerekebilir.

siklüfosfamid

antibiyotikleri, örneğin nitrofurantoin ve sülfasalazin

• gibi kardiyak ilaçlar, örn., Adalimumab (Humira) veya Etanercept (Enbrel)
• İdiopatik <999 gibi biyolojik ilaçlar gibi amiodaron
• Birçok durumda pulmoner fibrozun kesin nedeni bilinmiyor. Durum böyle olduğunda, duruma idiyopatik pulmoner fibroz (IPF) adı verilir. Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsüne göre, pulmoner fibrozlu çoğu kişide İPF var.
• Genetics

Pulmoner Fibroz Vakfı'na göre, IPF'li kişilerin yaklaşık yüzde 10-15'i pulmoner fibrozlu bir aile üyesine sahiptir. Bu vakalarda ailesel pulmoner fibroz veya ailesel interstisyel pnömoni olarak bilinir. Araştırmacılar, bazı genleri bu duruma bağladılar ve genetikte oynayan rol hakkında araştırma devam ediyor.

Reklam Reklamı Reklamı

Risk Faktörleri

Kim pulmoner fibroz riski altındadır?

erkek

yaşları 40-70 arası

arasında sigara içme öykünüzün olması

• olan bir ailenin geçmişi varsa pulmoner fibrozis tanısı konulma olasılığınız daha yüksektir.
• ,
• hastalığıyla bağlantılı bazı ilaçları almış durumla ilişkili bir otoimmün bozukluğa, özellikle de göğüs radyasyonunda
• madencilik gibi risk artışı ile ilişkili bir meslekte kanser tedavileri görmüşse, tarım veya inşaat
• Teşhis
• Pulmoner fibroz tanısı nasıl konur?
• Pulmoner fibroz, var olan 200'den fazla akciğer hastalığından biridir. Akciğer hastalıklarının çok farklı türleri olduğundan, doktorunuz IPF'nin belirtilerinizin nedeni olduğunu tespit etmekte güçlük çekebilir. Pulmoner Fibroz Vakfı tarafından yapılan bir ankette, ankete katılanların yüzde 55'i bir noktada yanlış tanılandığını bildirdi. En yaygın yanılgılar astım, pnömoni ve bronşit idi.
• En güncel talimatları kullanarak pulmoner fibrozlu üç hastadan ikisinin biyopsi yapılmadan doğru tanı konabileceği tahmin edilmektedir. Klinik bilgilerinizi ve göğsünüzdeki belirli bir BT taramasının sonuçlarını birleştirerek, doktorunuz sizi doğru bir şekilde teşhis etme olasılığının artmasına neden olacaktır. Tanı belirsiz olduğu durumlarda, bir doku örneği veya biyopsi gerekebilir.

Cerrahi akciğer biyopsisi yapmak için birkaç yöntem vardır, bu nedenle doktorunuz hangi prosedürün sizin için en uygun olduğunu önerecektir.

Doktorunuz pulmoner fibrozu teşhis etmek veya diğer koşulları ekarte etmek için çeşitli araçlar da kullanabilir. Bunlar arasında şunlar sayılabilir:

nabız oksimetresi, kan oksijen düzeylerinin

non-invaziv bir testi otoimmün hastalıkları, enfeksiyonları ve anemi arteryel kan gazını aramak için kan testleri, kandaki oksijen seviyelerini daha doğru olarak değerlendirir

Enfeksiyon bulguları kontrol etmek için balgam numunesi

Akciğer kapasitenizi ölçmek için bir pulmoner fonksiyon testi

• kalp probleminizin belirtilerinize neden olup olmadığını görmek için bir ekokardiyografi veya kardiyak stres testi
• AdvertisementAdvertisement
• Tedaviler
• Pulmoner fibroz nasıl tedavi edilir?
• Pulmoner fibroz için herhangi bir tedavi mevcut değildir. Doktorunuz akciğer skarlasını tersine çeviremez, ancak solunumun iyileştirilmesine yardımcı olmak ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için tedavi reçete edebilir.
• Aşağıdaki tedaviler pulmoner fibrozun tedavisinde kullanılan şu anki seçeneklerin bazı örnekleridir:

ek oksijen

bağışıklık sisteminizi baskılamak ve inflamasyonu azaltmak için prednizon.

azathioprine (Imuran) veya mikofenolat (Cellcept) Bağışıklık sistemi

Pirfenidon veya Nintedanib, akciğerlerde skar oluşumunu engelleyen antifibrotik ilaçlar

Doktorunuz pulmoner rehabilitasyonu da tavsiye edebilir. Bu tedavi, daha kolay nefes almayı öğrenmenize yardımcı olacak bir egzersiz, eğitim ve destek programı içerir.

• Doktorunuz sizi yaşam tarzınızda değişiklikler yapmaya teşvik edebilir. Bu değişiklikler aşağıdakileri içerebilir:
• Sigara içiyorsanız, ikinci el sigara içmemelisiniz ve sigarayı bırakmanız için adım atmalısınız. Bu, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve solunumu kolaylaştırmaya yardımcı olabilir.
• Dengeli bir diyetle yemek.
• Doktorunuzun rehberliğinde geliştirilen bir egzersiz planını izleyin.

Yeterli istirahat edinin ve fazla stres yaşamayın.

Ağır hastalık olan 65 yaş altı hastalar için bir akciğer nakli önerilebilir.

• Reklam
• Görünüm
• Pulmoner fibrozisli kişiler için görünüm nedir?
• Pulmoner fibrozun insanların akciğerlerini yırtan oranı değişkenlik gösterir. Yara izi geri dönüşümlü değildir, ancak doktorunuz durumunuzun ilerleme oranını azaltmak için tedaviler önerebilir.

Pulmoner fibrozlu bir çok kişi, teşhisi konduktan sonra sadece yaklaşık üç ila beş yıl yaşıyor, Amerikan Akciğer Birliği raporunda. Durum, solunum yetmezliği de dahil olmak üzere bir takım komplikasyonlara neden olabilir. Akciğerleriniz artık düzgün çalışmadığında ve kanınıza yeterli miktarda oksijen alamadığında olur.

Pulmoner fibroz da akciğer kanseri riskinizi yükseltir.

AdvertisementAdvertisement

Önleme

Önleme ipuçları

Bazı pulmoner fibroz vakaları önlenebilir olmayabilir. Diğer vakalar, kontrol edilebilen çevresel ve davranışsal risk faktörlerine bağlıdır. Hastalığa yakalanma riskinizi azaltmak için şu ipuçlarını takip edin:

Sigara içmekten kaçın

İkinci el sigara içmeyin

zararlı kimyasal maddeler içeren bir ortamda çalışıyorsanız, bir yüz maskesi veya başka bir solunum cihazı kullanın

Nefes almakta zorluk çekiyorsanız, doktorunuzla randevu alın. Erken teşhis ve tedavi pulmoner fibroz dahil birçok akciğer hastalığı olan kişilerin uzun vadeli görünümünü artırabilir. Hastalık tedavi edilemez iken, tedavi ilerlemenin yavaşlamasına yardımcı olabilir.