Semptomları, nedenleri ve Tedavileri

MDS semptomları

Anahtar noktalar

1. Miyelodisplastik sendrom semptomları (MDS) fark edilmeyebilir veya başlangıçta çok hafif olabilir.
2. YD belirtileri yorgunluk, nefes darlığı, sık enfeksiyonlar ve ateş içerir. Ayrıca kolayca kanamış olabilirsiniz veya açıklanamayan çürükler ve küçük kırmızı lekeler yaşayabilirsiniz.
3. YSB için bir tedavi seçeneği kemik iliği nakliyesidir.

Miyelodisplastik sendrom (MDS) "ön lösemi" veya bazen "yanan lösemi" olarak bilinirdi. "MDS düşük seviyelere sahip olmana neden olabilen kan hastalıkları grubudur:

• kırmızı kan hücreleri
• beyaz kan hücreleri
• plateletler

Miyelodisplastik sendrom Miyelodisplastik sendroma bazen" pre-lösemi "veya" akustik miyeloid lösemi (AML) MDS'nin muhtemel bir komplikasyonudur. Bununla birlikte, MDS'li birçok insan lösemi geliştirmeye devam etmez. Bu nedenle "ön lösemi" ve "yanan lösemi" terimleri artık kullanılmamaktadır.

MDS belirtileri kan hücrelerinin hangi türüne (veya türlerine) maruz kalındığına bağlı olarak değişiklik gösterebilir. YGB'si olan birçok insan belirtileri göstermez veya başlangıçta hafif semptomlara maruz kalır.

Olası MDS belirtileri arasında:

1. Yorgunluk ve nefes darlığı

MDS, anemi olarak bilinen bir durum olan düşük düzeyde kırmızı kan hücrelerine neden olabilir. Kırmızı kan hücreleri önemlidir, çünkü vücudunuz boyunca oksijen ve besin maddeleri taşırlar.

Diğer anemi belirtileri şunları içerir:

• soluk cilt
• baş dönmesi, baş dönmesi
• soğuk eller ve ayaklar
• genel zayıflık
• düzensiz kalp atışı
• baş ağrısı
• göğüs ağrısı

! --3 ->

Anemi semptomları zamanla kötüleşir.

2. Açıklanamayan morarma veya iğne noktaları

MDS trombositopeni veya düşük trombosit seviyelerine neden oluyorsa, bazı cilt belirtileri ile karşılaşabilirsiniz. Trombositler kanınızın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir bileşenidir. Kan pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlar, purpura olarak bilinen açıklanamayan kırmızı, kahverengi veya mor morluklara ya da peteşi olarak bilinen kırmızı veya mor uç noktalara götüren kanamalara neden olabilir.

Bu belirgin noktalar deride yükseltilebilir veya düz olabilir. Genellikle kaşıntılı veya acı verici değillerdir, ancak üzerlerine bastığınızda bile kırmızı kalırlar.

Lösemi öncesi semptomların resimleri

• Amerikan Tropikal Tıp ve Hijyen Topluluğu
  "data-title =" Petechiae ">

  

• Wikimedia Commons (köprü: // commons. Wikimedia. Org / James Heilman, MD aracılığıyla: "James Brown", "James Brown", "James Brown", "James Wilson", "James Brown" Wikimedia
  "data-title =" Petekli ve purpura ">

  

• 3. Kolaylıkla kanama
  Düşük trombosit seviyeleri, sadece hafif bir darbe veya sıyrık sonrasında bile kolayca kanamaya neden olabilir. Özellikle dişçilikten sonra, spontan burun kanamaları veya diş eti kanamaları yaşayabilirsiniz.

  

• 4. Sık infeksiyonlar ve ateş
  Sık infeksiyonlar ve ateş, nötropeni olarak da bilinen düşük seviyedeki beyaz kan hücrelerinden kaynaklanabilir. Düşük bir beyaz kan hücresi sayısı lökopeni olarak bilinir. Beyaz kan hücreleri, bağışıklık sisteminizin önemli bir parçasıdır ve vücudunuz enfeksiyona karşı savaşmanıza yardımcı olur.

  

• 

5. Kemik ağrısı

MDS ağırlaşırsa, kemik ağrısına neden olabilir.

AdvertisementAdvertisement

Nedenler ve risk faktörleri

MDS nedenleri ve risk faktörleri

MDS, kusurlu kemik iliği kök hücrelerinden kaynaklanmaktadır. Kemik iliği kemiklerinizin içinde bulunan maddedir. Kan hücrelerinin yapıldığı yer. Kök hücreler, kemik iliğinde bulunan ve kan hücrelerinin üretiminden sorumlu olan bir hücre türüdür.

MDS'de, bu kemik iliği kök hücreleri, düzgün oluşturulamayan anormal kan hücreleri üretmeye başlar ve çok hızlı ölür veya vücudunuz tarafından yok edilir. Bu, oksijeni taşımak, kanamayı durdurmak ve enfeksiyonlarla mücadele etmek için vücudunuzu çok az işleyen kan hücresi ile birlikte bırakır.

Bilim adamları genetik mutasyonların neden olabileceğini düşünse de, kusurlu kök hücrelere neyin sebep olduğu bilinmiyor. YTH'nin iki sınıflandırması vardır. Çoğu insanın birincil YTH veya de novo YTH'leri vardır. Primer MDS'de, bozuk kemik iliği kök hücrelerinin bilinen bir nedeni yoktur.

YSÖ yaygınlığı Amerika Birleşik Devletleri'nde YSÖ ile yaşayan yaklaşık 60, 000 kişi tahmin edilmektedir. Her yıl 15.000 ila 20.000 yeni MDS vakası teşhisi konmuştur.

İkincil MDS tedavi ile ilgilidir. Genellikle kanser nedeniyle tedavi gören insanlarda görülür. Kemoterapi ve radyasyon tedavisi, kemik iliğindeki kök hücrelere zarar verebilir.

Çeşitli faktörler MDS gelişme riskinizi artırabilir:

önceki kemoterapi tedavisi

daha önce radyasyon tedavisi veya radyasyona uzun süre maruz kalınması

yüksek düzeyde benzen veya toluen'e maruz kalma <999 > MDS tanısı konan kişilerin yaklaşık yüzde 86'sı 60 yaşın üstündedir. Teşhis konduğunda yalnızca yüzde 6'sı 50 yaşın altındadır. Erkekler kadınlara oranla YTH'yi geliştirmeye daha yatkındır.

Eğer MDS gelişme riski yüksekse ve bazı belirtilere sahipseniz, doktorunuzu görmek için randevu alın.

• Reklam
• Teşhis
• MDS nasıl teşhis edilir?

YSB'si olan birçok insanda semptom yok veya yalnızca küçük belirtiler olduğundan, rutin bir kan testi genellikle bir şeylerin yanlış olduğunu gösteren ilk ipucudur. YTH'de kan sayımı genellikle düşüktür. Fakat bazı durumlarda, beyaz kan sayımı seviyesi veya trombosit sayıları normalden yüksektir.

Doktorunuz MDS olup olmadığını kontrol etmek için iki test daha alacaktır: kemik iliği aspirasyonu ve kemik iliği biyopsisi. Bu işlemler sırasında, ince, oyuk bir iğne, kemik iliği, kan ve kemik örneklerini çıkarmak için kalça kemiğine sokulur.

Sitogenetik bir çalışma olarak bilinen kromozomların mikroskobik bir analizi, herhangi bir anormal kemik iliği hücresinin varlığını ortaya çıkaracaktır.

AdvertisementAdvertisement

Tedavi

MDS tedavisi

Bir allojenik kan ve kemik iliği transplantasyonu (BMT), aynı zamanda kemik iliği nakli veya kök hücre nakli olarak da bilinir, MDS için potansiyel tek tedavi yöntemidir.BMT, yüksek doz kemoterapi ilaçlarını, ardından verici kan ve kemik iliği infüzyonunu içerir. Özellikle yaşlı insanlar için tehlikeli bir işlem olabilir ve herkes için uygun değildir.

BMT bir seçenek değilse, diğer tedaviler semptomları azaltabilir ve akut miyeloid lösemi (AML) gelişimini geciktirebilir. Bunların bazıları:

enfeksiyonu önlemek için kırmızı kan hücrelerinin ve trombosit sayısını artırmak için transfüzyon terapisi

antibiyotik

Şelasyon tedavisi, fazla ütüyü kandan uzaklaştırmak için

büyüme faktörü tedavisi sayısını arttırmak için kırmızı veya beyaz kan hücreleri

hızla büyümekte olan hücrelerin büyümesini öldürmek veya durdurmak için kemoterapi

• tümör baskılayan genleri uyarmak için epigenetik terapi
• kromozomun uzun kolunu kaybeden insanlardaki kırmızı kan hücresi üretimini iyileştirmek için biyolojik terapi 5, aksi halde 5q eksi sendrom olarak bilinir
• YGB belirtileri ve erken AML benzerdir. YTH'li kişilerin yaklaşık üçte biri sonunda AML geliştirir, ancak YTH'nin erken tedavisi AML'nin başlamasının gecikmesine yardımcı olabilir. Kanserin erken safhalarda tedavisi daha kolaydır, bu yüzden mümkün olan en kısa sürede tanı koymak en iyisidir.
• Advertisement
• Q & A
• Q & A: MDS kanser hastası mı?
• Miyelodisplastik sendrom kanser midir?

Myelodisplastik sendrom (MDS) bir kanser olarak düşünülür. Yeni kan hücreleri üreten kan hücrelerindeki hücreler hasar gördüğünde ortaya çıkan bir dizi koşuldur. Bu hasar gören kan hücreleri yeni kan hücreleri oluşturduklarında kusurlar gelişir ve normal hücrelere göre daha erken ölürler veya vücut, düşük kan sayımı ile hastadan ayrılan anormal hücreleri yok eder. MDS tanısı alan hastaların yaklaşık üçte birinde akut miyeloid lösemi, hızla büyüyen kemik iliği kanserinin ilerlemesi nedeniyle gelişir. Çoğu MDS hastasında bu durum ortaya çıkmadığı için "pre-lösemi" ve "yanan lösemi" terimleri artık kullanılmamaktadır.

- Christina Chun, Milletvekili

Yanıtlar tıp uzmanlarımızın görüşlerini temsil eder. Tüm içerik kesinlikle bilgilendirici ve tıbbi tavsiye olarak düşünülmemelidir.