Pankreas Kanseri kalıtsal mıdır?

Genel Bakış

Pankreas kanseri, pankreastaki hücreler DNA'larında mutasyon geçirdiğinde başlar.

Bu anormal hücreler normal hücreler gibi ölmezler, ancak çoğalmaya devam eder. Bir tümör oluşturan bu kanserli hücrelerin birikmesi.

Bu tip kanser genellikle pankreasın kanallarını hizalayan hücrelerde başlar. Ayrıca nöroendokrin hücrelerde veya diğer hormon üreten hücrelerde de başlayabilir.

Pankreas kanseri bazı ailelerde geçer. Pankreas kanseri ile ilgili genetik mutasyonların küçük bir yüzdesi kalıtsaldır. Çoğu kazanıyor.

Pankreas kanseri geliştirme riskinizi artıracak birkaç faktör daha vardır. Bunlardan bazıları değiştirilebilir, ancak bazıları değiştirilemez. Daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin.

AdvertisementAdvertisement

Nedenler ve risk faktörleri

Pankreas kanserinin nedeni nedir ve kim risk altındadır?

Pankreas kanserinin doğrudan nedeni belirlenemiyor. Hem kalıtsal hem de edinilmiş bazı gen mutasyonları, pankreas kanseri ile ilişkilidir. Pankreas kanseri için birkaç risk faktörü var, bunlardan herhangi birine sahip olmak pankreas kanseri alacağınız anlamına gelmiyor. Bireysel risk seviyeniz hakkında doktorunuzla konuşun.

Bu hastalıkla ilişkili kalıtsal genetik sendromlar şunlardır: ATM geni

ailesel (veya kalıtsal) pankreatit 'da kalıtsal mutasyonların neden olduğu, genellikle
ataksi telenjiektazi p16 / CDKN2A geni
kalıtsal göğsünde mutasyonlara bağlı olarak, kusurlu bir APC geni ailesel atipik çok mol melanom sendromu
neden olan PRSS1 geni ailesel adenomatöz polipozis
mutasyonlarına ve genellikle p53 geni Lynch sendromu
(kalıtsal nonpolifozisli kolorektal kanser) bir defektin sonucu olan Li-Fraumeni sendromu
BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonlarının neden olduğu, yumurtalık kanseri sendromu NF1 genindeki mutasyonlar sonucu
nörofibromatoz, 999> hatalı MEN1 geninin birden fazla endokrin neoplazide sahip olduğu kusurlu MLH1 veya MSH2 genlerinin
Peutz-Jeghers 999>, VHL genindeki mutasyonların sonucu olan Von Hippel-Lindau sendromu
'daki kusurlardan kaynaklanan "Sendrom " Famil ial pankreatik kanser "terimi, belirli bir ailede çalıştığı anlamına gelir:
En az iki birinci derece yakınları (ebeveyn, kardeş veya çocuk) pankreatik kanseri geçirir. Ailenin aynı tarafında pankreas kanseri olan üç veya daha fazla akraba var.

Bilinen bir aile kanseri sendromu artı pankreas kanseri olan en az bir aile üyesi var.

Pankreas kanseri riskini artırabilir diğer koşullar şunlardır:
kronik pankreatit
karaciğer sirozu

Helicobacter pylori (H.pylori) enfeksiyon

tip 2 diyabet
Diğer risk faktörleri şunlardır:
Yaş.
Pankreas kanserlerinin yüzde 80'inden fazlası, 60-80 yaş arasındaki insanlarda gelişir.

Cinsiyet.

Erkekler kadınlardan biraz daha yüksek risk altındadır. Yarış.
Afrikalı Amerikalıların Kafkasyalılara göre biraz daha yüksek bir riski vardır. Yaşam tarzı faktörleri pankreas kanseri riskini de artırabilir. Örneğin:
Sigara sigara, pankreas kanseri geliştirme riskinizi iki katına çıkarır. Purolar, borular ve dumansız tütün ürünleri de riskini artırır.

Obezite

, pankreas kanseri riskini yüzde 20 oranında artırıyor. Metal işleme ve kuru temizleme endüstrilerinde kullanılan
kimyasal maddelere ağır maruz kalma riski artırabilir. İnsidans
Pankreas kanseri ne sıklıkta? Nadiren görülen bir kanser türüdür. İnsanların yaklaşık yüzde 1.6'sı yaşamları boyunca pankreas kanseri geliştirecektir.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Semptomlar

için izlenecek belirtiler Erken pankreas kanseri semptomlarının çoğu zaman belirgin değildir.

Kanser ilerledikçe, belirti ve semptomlar şunları içerebilir: Üst karnınızdaki

ağrı, belki sırtınızı yaydıracak

iştah kaybı

kilo kaybı

yorgunluk
ciltte sararma
diyabetin yeni ortaya çıkması
depresyon
Doktorunuza danışın
Doktorunuz ne zaman görünecek?
Ortalama pankreas kanseri riski bulunan insanlar için rutin tarama testi yapılmamaktadır.

Ailenizin pankreas kanseri öyküsü varsa ya da kronik pankreatit varsa, risk altında olarak görülebilirsünüz. Durum buysa, doktorunuz pankreas kanseri ile ilişkili gen mutasyonlarını taramak için kan testleri düzenleyebilir.

Bu testler, mutasyon geçirip etkilenmediğinizi söyleyebilir, ancak pankreas kanseriniz varsa değil. Ayrıca gen mutasyonlarına sahip olmak pankreas kanseri anlamına gelmez.

Ortalama veya yüksek risk altında olun, karın ağrısı ve kilo kaybı gibi belirtiler, pankreas kanseri olduğu anlamına gelmez. Bunlar çeşitli koşulların belirtileri olabilir, ancak tanı için doktorunuzu görmek önemlidir. Sarılık belirtileri varsa, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışın.

Reklam Reklamı

Teşhis

Tanıdan beklentileri

Doktorunuz kapsamlı bir tıbbi geçmiş almak isteyecektir.

Fiziksel incelemeden sonra tanı testleri şunları içerebilir:

Görüntüleme testleri.

Pankreasınızdaki ve diğer iç organların anormalliklerini aramak için ayrıntılı resimler oluşturmak için ultrason, BT taramaları, MR ve PET taramaları kullanılabilir.

Endoskopik ultrason.

Bu prosedürde, ince, esnek bir tüp (endoskop), pankreasınızı görmek için özofagustanızdan aşağı yukarı mideye geçirilir. Biyopsi.
Doktor, şüpheli dokunun bir örneğini almak için karnınızdan pankreasın içine ince bir iğne ekleyecektir. Bir patolog, hücrelerin kanserli olup olmadığını belirlemek için numuneyi mikroskop altında inceleyecektir. Doktorunuz pankreas kanseri ile ilişkili tümör belirteçleri için kanınızı test edebilir.Fakat bu test güvenilir bir tanı aracı değildir; genellikle tedavinin ne kadar iyi çalıştığını değerlendirmek için kullanılır.
Reklam Sonraki adımlar

Sonra ne olacak?

Tanı alındıktan sonra, kanser ne kadar yayılmış olduğuna göre aşamalı olarak oluşturulmalıdır. Pankreas kanseri 0'dan 4'e kadardır ve 4 en ileri kanserdir. Bu, cerrahi, radyoterapi ve kemoterapi gibi tedavi seçeneklerini belirlemenize yardımcı olur.

Tedavi amacıyla pankreatik kanser de şu şekilde evrelendirilebilir:

Rezektabl.

Görünüşe göre tümör cerrahi olarak tamamen çıkartılabilir.

Sınır çizgisi kesilebilir.

Kanser, yakındaki kan damarlarına ulaştı, ancak cerrahın onu tamamen çıkarabilmesi mümkündür. ckiabl.
Cerrahide tamamen kaldırılamaz. Doktorunuz bunu, sizin için en iyi tedavilere karar vermeye yardımcı olmak için, eksiksiz tıbbi profilinizle birlikte düşünecektir.