Fibrosarkom: Belirtiler, Tedavi, Riskler ve Daha Fazla

Ortak mıdır?

Sarkıt, vücudunuzun yumuşak dokularında başlayan kanserdir.

sinirler, tendonlar ve bağlar
lifli ve derin cilt dokuları
kan ve lenf damarları
yağ ve kas

Bunlardan daha fazlası var 50'den fazla yumuşak doku sarkomu türü. Fibrosarkom primer kemik sarkomlarının yaklaşık yüzde 5'ini temsil eder. Nadiren görülür ki 2 milyon kişiden 1'i etkilemektedir.

Fibrosarkom adlandırılmıştır çünkü habis spindled fibroblastlardan veya miyofibroblastlardan yapılmıştır. Tendonlar, ligamentler ve kasları saran fibröz dokuya başlar. Vücudun herhangi bir yerinden kaynaklanabilse de, bacaklarda veya gövdede en yaygındır.

1 yaşın altındaki bebeklerde buna infantil veya konjenital fibrosarkom denir ve genellikle yavaş büyür. Büyük çocuklarda ve yetişkinlerde buna yetişkin form fibrosarkom denir.

Belirtiler nelerdir?

İlk önce fibrosarkomun semptomları hafif olabilir. Cildiniz altında ağrısız bir yumruluk veya şişlik görebilirsiniz. Büyüdükçe, ekstremitenizi kullanma kabiliyetine müdahale edebilir.

Karnınızda başlarsa, önemli boyutlara ulaşıncaya kadar muhtemelen farkında olmazsınız. Daha sonra çevredeki organları, kasları, sinirleri veya kan damarlarını itmeye başlayabilir. Bu, acıya ve hassasiyete neden olabilir. Tümörün konumuna bağlı olarak solunum problemlerine neden olabilir.

Fibrosarkomun semptomları diğer birçok koşulun belirtilerine benzer. Ağrı, şişme ya da olağandışı topaklanma mutlaka bir kanser belirtisi değildir, ancak semptomlar kalıcıysa ve son travma ya da yaralanmadan önce bir doktor tarafından muayene edilmeye değer.

Bu durumun nedeni ve kimlerin riski altındadır?

Fibrosarkomun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik rol oynayabilir. Bazı faktörler, bazı kalıtım koşulları da dahil olmak üzere hastalığa yakalanma riskinizi artırabilir. Bunlar arasında:

ailevi adenomatöz polipozis
Li-Fraumeni sendromu
nörofibromatozis tip 1
nevoid bazal hücre karsinom sendromu
retinoblastoma
tuberoz skleroz
Werner sendromu

Diğer risk faktörleri şunları içerebilir:

önceki radyoterapi
toryum dioksit, vinil klorür veya arsenik
lenfödem gibi bazı kimyasallara maruz kalma, kol ve bacaklardaki şişme

Fibrosarkom tanısı konması muhtemeldir yetişkinler 20-60 yaş arası.

Nasıl tanı alınıyor?

Doktorunuz fizik muayene yapacak ve tıbbi geçmişi tamamlayacaktır. Özel belirtilerinize bağlı olarak, tanı testleri tam kan sayımı (CBC) ve kan kimyalarını içerebilir.

Görüntüleme testleri, tümörleri ve diğer anormallikleri tanımlamayı kolaylaştıran ayrıntılı resimler üretebilir. Doktorunuzun sipariş verebileceği bazı görüntüleme testleri şunlardır:

X-ışınları
MR
CT taraması
pozitron emisyon tomografisi (PET) taraması
kemik taramaları

Bir kitle bulunursa, Fibrosarkomu onaylamak için bir yol, biyopsi ile birlikte olup, çeşitli şekillerde yapılabilir. Doktorunuz, tümörün konumuna ve büyüklüğüne göre biyopsi yöntemini seçecektir.

İnsizyonel bir biyopside, doku örneği sağlamak için tümörün bir kısmı çıkarılır. Aynı şey, numuneyi çıkarmak için geniş bir iğne kullanıldığı bir çekirdek biyopsi ile gerçekleştirilebilir. Eksizyonel bir biyopsi, tüm yumru veya şüpheli doku kaldırıldığında gerçekleşir.

Lenf nodu metastazı nadirdir ancak aynı anda yakın lenf düğümlerinden doku örnekleri alınabilir.

Bir patolog numuneleri, herhangi bir kanser hücresi olup olmadığını ve eğer öyleyse ne tür olduklarını belirlemek için analiz edecektir.

Kanser varsa, tümör de bu sefer derecelendirilebilir. Fibrosarkom tümörleri 1 ila 3 arasında derecelendirilir. Kanser hücreleri normal hücrelere ne kadar az gelirse derece o kadar yüksektir. Yüksek dereceli tümörler düşük dereceli tümörlere göre daha agresif olma eğilimindedir, yani daha hızlı yayılırlar ve tedavisi daha zor olabilir.

Nasıl düzenlendi?

Kanser çeşitli şekillerde yayılabilir. Primer tümörden kaynaklanan hücreler yakındaki dokuya nüfuz edebilir, lenf sistemine girebilir veya kan dolaşımına sokabilir. Bu, hücrelerin yeni bir yerde (metastaz) tümörler oluşturmasına izin verir.

Evreleme, primer tümörün ne kadar büyük olduğunu ve kanserin ne derece yayılabileceğini açıklamak için bir yöntemdir.

Görüntüleme testleri, ek tümörler olup olmadığını belirlemenize yardımcı olabilir. Kan kimyası çalışmaları, belirli bir organ veya dokuda kanser olduğunu gösteren maddeleri ortaya çıkarabilir.

Tüm bu bilgiler kanserin evrelendirilmesi ve bir tedavi planı oluşturulması için kullanılabilir. Bunlar fibrosarkomun evreleridir:

Evre 1

1A: Tümör düşük dereceli ve 5 santimetre (cm) veya daha küçüktür.
1B: Tümör düşük dereceli ve 5 cm'den büyük.

Evre 2

2A: Tümör orta veya yüksek dereceli ve 5 cm veya daha küçüktür.
2B: Tümör orta veya yüksek dereceli ve 5 cm'den büyük.

Evre 3

Tümör ya:

yüksek dereceli ve 5 cm'den büyük veya
herhangi bir dereceden ve herhangi bir boyuttadır ve artı lenf düğümlerine (ileri evre 3) yayılmıştır.

Evre 4

Primer tümör herhangi bir derecede ve büyüklükte ancak kanser uzak bir vücut bölümüne yayılmıştır.

Hangi tedavi seçenekleri mevcuttur?

Doktorunuz, tedavi planınızı,

derecesi, boyutu ve birincil tümörün bulunduğu yer
ve kanserin yaşınıza ve ne kadar uzaklaştığına ve genel sağlık durumunuza <999 > bir önceki kanser nüksü olsun veya olmasın
Tanı aşamasına bağlı olarak cerrahi tek ihtiyacınız olabilir. Ancak terapilerin kombinasyonuna ihtiyacınız olması mümkündür. Periyodik testler, doktorunuzun bu tedavilerin etkinliğini değerlendirmesine yardımcı olacaktır.
Cerrahi

Fibrosarkomun başlıca tedavisi tümörün tümünün çıkarılmasını sağlamak için tümör çevresinde geniş kenar boşlukları (bazı normal dokuların alınması) ile primer tümörü çıkarmak için yapılan cerrahidir.Eğer tümör bir ekstremiteyse, bazı kemiklerin çıkarılması gerekebilir ve protez veya kemik grefti ile değiştirilebilir. Buna bazen ekstremite koruyucu cerrahi denir.

Nadiren tümörün bir ekstremitedeki sinirleri ve kan damarlarını içerdiği durumlarda, amputasyon gerekli olabilir.

Radyasyon

Radyasyon, kanserli hücreleri yok etmek veya büyümelerini durdurmak için yüksek enerjili X-ışınları kullanan hedefli bir terapidir.

Cerrahiden önce tümörü küçültmeye yardımcı olmak için (neoadjuvan tedavi) kullanılabilir. Geride bırakılmış olabilecek kanser hücrelerini öldürmek için ameliyattan sonra da kullanılabilir (adjuvan tedavi).

Cerrahi bir seçenek değilse, doktorunuz primer tedavi olarak tümörü küçültmek için yüksek doz radyasyon önermektedir.

Kemoterapi

Kemoterapi, sistemik bir tedavi yöntemidir; yani, göç ettikleri her yerde kanser hücrelerini öldürmek için tasarlanmıştır. Kanser, lenf bezlerinize veya ötesine yayılmışsa önerilebilir. Radyasyon gibi, ameliyattan önce veya sonra kullanılabilir.

Rehabilitasyon ve destekleyici bakım

Ekstremiteleri içeren kapsamlı cerrahi bir ekstremite kullanımını etkileyebilir. Bu vakalarda fiziksel ve mesleki terapi gerekebilir. Diğer destekleyici tedaviler, ağrı tedavisi ve tedavinin diğer yan etkilerini içerebilir.

Klinik araştırmalar

Klinik araştırmaya katılma seçeneğiniz olabilir. Bu denemelerin çoğu sıkı ölçütlere sahiptir ancak aksi takdirde kullanılamayan deneysel tedavilere erişebilmenizi sağlayabilirler. Fibrosarkom için klinik araştırmalar hakkında daha fazla bilgi için doktorunuza danışın.

Bakış açısı nedir?

Doktorunuz, sizin bakış açınız hakkında en iyi kaynaktır. Bu, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok şey tarafından belirlenir:

kanser ne kadar yayılır

tümör derecesi ve yaşı

ve genel sağlık
tedaviye ne kadar hoşgörüyorsunuz ve cevap veriyorsunuz
Grade 2 ve 3 fibrosarkomların metastatik hızı% 50 civarındayken, grade 1 tümörlerin metastaz oranı çok düşüktür.
Doktorunuz, size neler bekleyebileceğiniz konusunda bir fikir vermesi için tüm bu faktörleri değerlendirecektir.

Önlenebilir mi?

Fibrosarkomun nedeni iyi anlaşılmadığından bilinen bir önleme yoktur.

Makale Kaynakları

Makale kaynakları

Desmoid tümör. (2015). // rarediseases. org / nadir hastalıklar / dezmoid-tümör /

Fibrosarkom. (2014). // www. Dana-Farber. org / Yetişkin-Bakım / Tedavi-ve-Destek / Fibrosarkom. aspx # Cancer_Summary

Çocuklarda fibrozenkom. (n.d.). // www. danafarberbostonchildrens. org / durum / katı tümörler / fibrosarkom. aspx
İnsanlarda Fibrosarkom. (n.d.). // www. leiomyosarkom. org / fibrosarkoma-in-insanlar /
Kempson RL, et al. (2008). Cerrahi patoloji kriterleri. // surgpathcriteria. stanford. edu / softfib / adult_fibrosarcoma / yazdırılabilir. html
Krygler JE. (2009). Kemik fibrozkoması: Kemikte seyrek görülen primer bir malignite kemiği gözden geçirilmesi. // sarkom yardımı. org / fibrosarkom. html
Yumuşak doku sarkomu nedir?(2014). // www. kanser. org / kanser / yumuşak doku sarkomu / yaklaşık / yumuşak doku sarkomu. html
Bu makale yardımcı oldu mu? Evet Hayır
Ne kadar yardımcı oldu?

Nasıl geliştirebilirim?

✖ Lütfen aşağıdakilerden birini seçin:

Bu yazı hayatımı değiştirdi!

Bu makale bilgilendirici oldu.

Bu makale yanlış bilgi içerir.
Bu makalede aradığım bilgiler yok.
Tıbbi bir sorum var.
Değiştir
E-posta adresinizi paylaşmayacağız. Gizlilik Politikası. Bu web sitesi aracılığıyla bize verdiğiniz bilgiler tarafımızca AB dışındaki ülkelerdeki sunuculara konabilir. Bu yerleştirmeyi kabul etmiyorsanız, bilgiyi sunmayın.

Kişisel sağlık önerisi sunamıyoruz, ancak sizi doktora bağlayabilen güvenilir tele sağlık sağlayıcı Amwell ile ortaklık kurduk. HEALTHLINE kodunu kullanarak 1 ABD Doları için Amwell tele sağlık deneyin.

Kodu kullanın SAĞLIK TEDAVİSİNDEN 1 Dolar için başvurun. Tıbbi bir acil durumla karşı karşıya olduğunuzda hemen bölgenizdeki acil servislerini arayın veya en yakın acil servis veya acil bakım merkezine başvurun.

Üzgünüz, bir hata oluştu.