Feokromasitom: Risk Faktörleri, Nedenleri ve Semptomları

Pheochromocytoma Nedir?

Özellikler

1. Feokromasitoma (PCC) adrenal bezin ortasındaki hücrelerde oluşan nadir bir tümördür. PPC'ler genellikle kanserli değildir (benign).
2. PCC'ler, etkilenmiş adrenal bezin yüksek tansiyona neden olan hormonları serbest bırakmasına neden olur. Tedavi edilmediğinde, PCC vücuda, özellikle kardiyovasküler sisteme zarar verebilir.
3. PCC'nin cerrahi olarak çıkarılması genellikle kan basıncını normal seviyeye döndürmede etkilidir.

Vücudunuz iki adrenal bezden oluşur, biri bebeğinizin her birinin üzerinde bulunur. Adrenal hormonlar vücudunuzdaki organ ve dokuları nasıl çalıştırmaları gerektiğine dair talimatlar verir. Bu hormonlar hayati vücut fonksiyonlarını düzenler:

• kan basıncı
• stres tepkisi
• kan şekeri
• bağışıklık yanıtı
• metabolizması
• kalp atış hızı

Feokromasitom (PCC) nadir görülen bir tümördür adrenal bezlerin ortasındaki hücrelerde oluşabilir. PCC durumunda, bir tümör adrenal bezlerin norepinefrin (noradrenalin) ve epinefrin (adrenalin) hormonlarını çok fazla yapmasına neden olabilir. Birlikte bu hormonlar kalp hızı, metabolizma, kan basıncını ve vücudun stres tepkisini kontrol eder.

Bu hormon seviyelerinin artması vücudun stres tepki durumuna gelmesine ve kan basıncının yükselmesine neden olabilir.

Adrenal bezlerin dışında oluşan tümörlere paraganglioma denir. Hem PCC'ler hem de paragangliomalar, adrenal bezlerin katekolaminler adrenal hormon üretimini etkileyebilir.

AdvertisementAdvertisement

Nedenler ve Risk Faktörleri

PCC'nin Nedenleri ve Risk Faktörleri Nelerdir?

PCC'nin gelişmesinin oksijen arzının azalmasına (hipoksi) bağlı olduğu düşünülmektedir. Hipoksiya neden olabilecek durumlar şiddetli hipertansiyon, yüksek tansiyon ve konjenital kalp hastalığıdır.

Bir PCC her yaşta gelişebilir, ancak erken ve orta yaşta yaygın ve durumun genetik olarak kalıtsal olduğuna inanılmaktadır.

PCC'yi ailelerinden devralan insanlar, ilişkili genetik koşulları da geliştirebilirler. Bu koşullar şunları içerir:

• Von Hippel-Lindau hastalığı, merkezi sinir sistemi, böbrekler, adrenal bezler veya vücudun diğer bölgelerinde kist ve tümörlerin büyüdüğü bir durum
• Neurofibromatosis tip 1, tümörlerdeki gelişme cilt ve optik sinirler
• PCC

ile birlikte gelişen tiroid kanseri türü olan çoklu endokrin neoplazi tip 2 (MEN2) Semptomlar

PCC Belirtileri Nelerdir?

Adrenal hormonlarda ani bir artışa adrenerjik bir kriz (AC) denir. AC şiddetli yüksek tansiyona (hipertansiyon) ve hızlı bir kalp atış hızına (taşikardi) neden olur.

PCC'nin yaygın semptomları:

• şiddetli baş ağrısı epizodik ve ani başlangıcı
• terleme
• karın ağrısı
• yüksek tansiyon, konvansiyonel ilaçlara direnç gösterebilir
• hızlı kalp atış hızı
• sinirlilik ve anksiyete

AC'nin sık görülen nedenleri şunlardır:

• kortikosteroidler, kemoterapi ajanları vb. ilaçlar
• cerrahi anestezi
• duygusal stres

Reklam Reklam Reklamı

Teşhis

PCC Teşhisi

PCC tanısı günümüz teknolojisiyle gelişmiştir. Bununla birlikte, PCC'nin teşhisi hala zordur. Doktorunuzun PSS'yi teşhis etmek için kullanabileceği birkaç farklı test vardır. Bunlar arasında:

• MR
• PET görüntüleme
• hormon düzeylerini değerlendirmek için laboratuvar testleri
• katekolamin ve metanefrin düzeyleri için kan plazması testi
• katekolamin ve metanefrin düzeyleri için idrar metanefrin testi

Tedavi

PCC <999 Tedavisi> Tümörün cerrahi olarak çıkarılması genellikle ana tedavi yöntemidir. Bununla birlikte, adrenal bezlerin önemi nedeniyle, bu ameliyat çok zor olabilir.

Eğer bir PCC kanserli bulunursa, ameliyattan sonra kemoterapi ve radyasyon terapisi gibi kanser tedavileri gerekebilir.

Ameliyat sonrası adrenal hormon regülasyonu ile ilgili kısa süreli problemleriniz olabilir. Doktorunuz, adrenal bezlerin normal işlevini yerine getirene kadar doğal hormonların yerine steroidler reçete edebilir.

Reklam Bildirisi

Komplikasyonlar

PCC'nin komplikasyonları

Tedavi edilmediğinde, PCC'li olanlar aşağıdaki durumlarda yüksek risk altındadır:

yüksek tansiyon krizi

• düzensiz kalp atışı
• kalp krizi
• Vücudun birden fazla organı başarısız olmaya başlar
• Ancak, herhangi bir ameliyatta olduğu gibi, PCC cerrahisinin tedavisi komplikasyonlara neden olabilir. Ameliyat vücudun güçlü hormonlarını etkiler. Bir operasyon sırasında gelişebilecek bazı durumlar şunlardır:

yüksek tansiyon krizi

• düşük kan basıncı krizi
• düzensiz kalp atışı
• Nadir durumlarda PCC kanserli olabilir. Bu vakalarda cerrahi radyoterapi veya kemoterapi ile takip edilir.

Reklam

Görünüm

Uzun Vadeli Görünüm Nedir?

PCC'li bir kişinin görünümü, tümörün kanserli olup olmamasına bağlıdır. Kanserli olmayan bir PCC hastası beş yıllık sağkalım oranının yüzde 96 olduğunu belirtti. Kanserli bir tümör sahibi olanların hayatta kalma oranı yüzde 44 idi.

Başarılı bir tedaviyi sağlamak için erken teşhis her zaman yeterli değildir. Ameliyatın zorluğu nedeniyle, son derece yetenekli ve olası komplikasyonları giderebilen bir cerrah arayın.