ÜÇlü İşaretleyici Ekran Testi | Tanım ve Hasta Eğitimi

Üçlü gösterge ekranı testi nedir?

Anahtar noktalar

1. Üçlü gösterge ekranı testi üçlü test, çoklu işaretleyici testi, çoklu işaretleyici tarama ve AFP Plus olarak da bilinir.
2. Plasentadaki üç önemli maddeyi ölçer.
3. Sonuçlar, bir kadının birden fazla çocuk doğurabileceği veya genetik bir bozukluğu olan bir çocuğun olma ihtimalini gösterir; ancak sonuçlar her zaman doğru değildir.

Üçlü gösterge ekranı testi üçlü test, çoklu işaretleyici testi, çoklu işaretleyici tarama ve AFP Plus olarak da bilinir. Doğmamış bir bebeğin belirli genetik bozukluklara sahip olma ihtimalini analiz eder. Sınav, plasentadaki üç önemli maddeyi ölçer:

• alfa-fetoprotein (AFP)
• insan koryonik gonadotropin (HCG)
• estriol

Üçlü işaretleyici tarama kan testi olarak uygulanır. 15 ila 20 haftalık hamile kadınlar için kullanılır. Bu teste bir alternatif de inhibitin A isimli bir maddeye bakan dörtlü marker screen testidir.

advertisingAdvertisement

Kullanımları

Üçlü gösterge ekranı testi ne yapar?

Üçlü gösterge ekranı testi bir kan örneği alır ve içerisinde AFP, HCG ve estriol seviyelerini tespit eder.

AFP: Fetüsün ürettiği bir protein. Bu proteinin yüksek seviyeleri, nöral tüp kusurları veya fetüsün karnının kapanması hatası gibi potansiyel bazı kusurları gösterebilir.

HGC: Plasenta tarafından üretilen bir hormondur. Düşük düzeyler, olası düşük veya ektopik hamilelik dahil, gebelikle ilgili olası sorunları gösterebilir. Yüksek HGC seviyeleri, molar gebeliği veya iki veya daha fazla çocuğu olan çoklu gebelik gösterebilir.

Estriol: Hem fetustan hem de plasentadan çıkan östrojen. Düşük estriol düzeyleri, özellikle düşük AFP seviyeleri ve yüksek HGC seviyeleri ile eşleştirildiğinde, Down sendromlu bir bebek olma riskini gösterebilir.

Anormal düzeyler

Bu maddelerin anormal seviyeleri, spina bifida ve anensefali

• gibi birden fazla bebekte (
• nevral tüp defekti, ikizler veya üçüzler
• uygunsuz bir zaman çizelgesi gibi) Gebelik ilerledikçe ya da olmadığı zamanlarda olduğu gibi

Anormal düzeyler Down sendromu veya Edwards sendromunu da gösterebilir. Down sendromu fetüs 21 nolu kromozomun ek bir kopyasını geliştirdiğinde oluşur. Bu, tıbbi problemlere ve bazı durumlarda öğrenme güçlüklerine neden olabilir. Edwards sendromu kapsamlı tıbbi komplikasyonlarla sonuçlanabilir. Bunlar doğumdan sonraki ilk aylarda ve yıllarda hayati tehlike oluşturuyor. Trisomy 18 Vakfı'na göre, bu durumdaki fetüslerin yalnızca yüzde 50'si doğumda hayatta kalıyor.

Adaylar

Üçlü gösterge ekranından kim yararlanır?

Üçlü gösterge ekranı testleri, muhtemel ebeveynlerin seçenekleri hazırlamasına ve değerlendirmesine yardımcı olur. Ayrıca, doktorları, diğer komplikasyon bulguları için daha yakından fetus izlemeleri konusunda uyarırlar.

Test genellikle kadınlar için önerilir:

• 35 yaş ve üzeri
• doğum kusurları öyküsü olan
• diyabetlidir ve insülin kullanır
• yüksek oranlarda radyasyon
• gebelik sırasında viral enfeksiyona sahip

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Hazırlanma ve risk

Üçlü gösterge ekranı testi için hazırlık ne işe yarıyor?

Kadınların üçlü gösterge ekranı testine hazırlanması gerekmez. Önceden yemek yeme ya da içme gereksinimi yoktur.

Ayrıca, üçlü gösterge ekranı testi ile ilgili herhangi bir risk yoktur.

Yönetim

Üçlü gösterge ekranı testi nasıl uygulanır?

Üçlü gösterge ekranı testi bir hastanede, klinikte, doktor ofisinde veya laboratuarda yapılır. İşlem diğer kan testlerine benzer.

Bir doktor, hemşire veya laboratuar teknisyeni, iğneyi sokacakları deriyi temizler. Bir damarı daha erişilebilir hale getirmek için kolunuza muhtemelen bir lastik bant veya başka bir sıkıştırma cihazı yerleştirirler. Sağlık uzmanı daha sonra kan çekmek için iğne ekler ve şişe dolduğunda çıkarır. Püskürtme alanını bir pamuklu çubuk veya diğer emici maddelerle temizlerler ve yaranın üzerine bir bandaj koyarlar.

Sonra kan değerlendirilmek üzere bir laboratuara gönderilir.

Üçlü gösterge ekranı testleri için hiçbir yan etki yoktur. İğne, kan almak için kullanılan iğne nedeniyle hafif rahatsızlık hissedebilirsiniz, ancak hızla solmaktadır.

AdvertisementAdvertisement

Faydaları

Üçlü gösterge ekran testinin faydaları nelerdir?

Üçlü gösterge ekranı testi, bir gebelikle ilgili olası komplikasyonları ve birden fazla fetüsün varlığını gösterebilir. Bu ebeveynlerin doğum için hazırlanmasına yardımcı olur. Tüm test sonuçları normalse, anne-baba, genetik bir bozukluğu olan bir çocuğa sahip olma olasılığının düşük olduğunu bilir.

Reklam

Sonuçlar

Üçlü gösterge ekran testinin sonuçları nedir?

Üçlü gösterge ekranı testinin sonuçları Down sendromu veya spina bifida gibi bir genetik bozukluğa sahip bir bebeğin olma ihtimalini gösterir. Test sonuçları inanılmaz değildir. Sadece bir olasılık gösterirler ve ek test için bir gösterge olabilirler.

Doktorlar genellikle test sonuçlarını etkileyebilecek birkaç başka faktörü düşünürler. Bunlar arasında şunlar sayılabilir:

• annenin ağırlığı
• etnik köken
• , yaşı
• olan şeker hastalığı olsun veya olmasın
• hamileliği boyunca ne kadardır
• birden çok kişiliği olsun veya olmasın Gebelik

AdvertisementAdvertisement

Sonraki adımlar

Sonraki adımlar

Üçlü gösterge ekranı testinde negatif göstergeler alan ebeveynler, ardından hangi eylemleri yapacaklarına karar vermelidir. Anormal sonuçlar söz konusuysa da, bunlar mutlaka endişelenilecek bir şey olduğu anlamına gelmez. Bunun yerine, bunlar daha fazla test veya izleme keşfetmek için iyi bir göstergedir.

Anormal sonuçlar olması durumunda, amniyosentez testi yapılabilir. Bu testte, amniyotik sıvı örneği uterustan ince, içi boş bir iğne ile alınır. Bu test, genetik durumları ve fetal enfeksiyonları tespit etmede yardımcı olabilir.

Sonuçlarınız yüksek düzeyde AFP gösteriyorsa, doktorunuz muhtemelen fetal kafatası ve omurganın sinir tüpü kusurlarını incelemek için ayrıntılı ultrason talimatı verecektir.

Ultrasonlar da fetüsün yaşını ve bir kadının taşıdığı fetüs sayısını belirlemenize yardımcı olabilir.