Aşılar Otizm Neden Etmeyin - Peki Nedir?

Çocukluk gelişim bozukluklarının uzmanı ve Remembering Ritalin adlı kitabın yazarı Dr. Lawrence Diller, otizm bir zamanlar anne-babalık ölüm öpücüğü olarak düşünülmüştü.

Otizm şiddet derecesine kadar değişen bir dizi bozukluk olarak görülmeye başlamadan önce "teşhisin" ebeveynin çocuğuyla hiçbir ilişkisinin olmayacağı "anlamına geldiğini belirtti.

AdvertisementAdracement

Otizmden etkilenenler, iletişim kurmada ve başkalarıyla etkileşimde güçlük çekerler.

Daha hafif otizm spektrum bozukluğunun (ASD) bir parçası olarak teşhis edilen olgularda, otizm artık bir ebeveynlik idam cezası değildir. Ancak gelişimsel bozukluk oranları son on yıl içinde iki katına çıktığında, ebeveynler hala onu korkutuyor. Araştırmacılar bazı cevaplar vermeye haşırladılar.

İlgili Haberler: Aşılanmamış Çocukların Kümeleri Nedeniyle Kızamık California'da Bulundu »

Bunun nedeni kısmen bu hastalıkla ilgili birçok cevapsız sorunun, otizm suçundan aşı aşılayan araştırmaların kötüye kullanılması, bazı ebeveynleri etkilemeye devam etmesinden kaynaklanıyor.

Advertising Advertisement

Rutin çocukluk aşılarının etkileri üzerine on yıllarca yapılan çalışmaların gözden geçirilmesinden sonra elde edilen bilimsel bir kesinlik, kızamık, kabakulak ve kızamıkçık ya da MMR aşısının otizme bağlı olmadığı yönündedir.

"Otizm, etkilenen ailelerde son derece zor zorluklar ve yükler getiren yaygın bir hastalıktır. Otizm Sözcüsü savunuculuk örgütünün tıbbi araştırmalarının başkanı Dr. Paul Wang, "Herkes cevap arıyor - bilim adamları, eğitimciler ve en önemlisi aileler" - dedi.

Otizm Neden Artmaktadır?

Otizmin en büyük sorusu, tanı oranının bu kadar hızlı artmasının nedenidir.

2001 yılından bu yana ikiye katlanarak 42 erkek ve 189 kızdan biri etkilendi.

Geniş kapsamlı tanı ölçütleri bu büyümenin bir kısmını oluşturuyor, diyor uzmanlar, hepsi değil. Uzmanlar, ASD hala muhtemelen daha az varlıklı topluluklarda yetersiz tanılandığını söyledi.

AdvertisementAdvertisement

Yakın tarihli bir analizde, otizm oranındaki artışın teşhis ve raporlama kriterlerinin yüzde 60'ını oluşturduğunu tespit ettiler. Başka bir deyişle, bozukluk sayıların gösterdiği kadar hızlı artmıyabilir, ancak hala artıyor.

Otizm vakalarında, teşhis ve farkındalıktaki değişikliklere tam olarak atfedilmeyen çok büyük bir artış olduğunu düşünüyoruz. Paul Wang, Otizm Konuşuyor

"Teşhis ve farkındalıktaki değişikliklere tamamen atfedilmeyen, otizm vakalarında çok büyük bir artış olduğunu düşünüyoruz" dedi.

Otizmin genetik bir bileşeni var, ancak gene de genler, bozukluğun yaygınlığının arttığını açıklayamaz. En azından asistan için otizm riskinin nasıl işlediği belli değil.

Advertisement

İkizlerin yaklaşık 1 ila 3'ünde bir ikiz otizm geliştirirken diğeri ise ikiz değildir. Yeni bir araştırma, her ikisinde de otizmi olan kardeşlerde bile hastalığın genetik parmak izlerinin aynı olmadığını bulmuşlardır.

Açıkçası, otizm saç rengi veya göz rengi üzerinde gidilmiyor. Yaklaşık 100 gen otizmle veya özellikleriyle ilişkilendirilmiş ancak kimsenin gen mutasyonu bu bozukluğa neden olmuyor.

AdvertisementAdvertisement

Araştırmacılar aynı zamanda bir çevresel bileşen olmalıdır - fakat bu nedir?

Otizme katkıda bulunabilecek çevresel faktörlerin listesi, hava kirliliği, yaşlı babalar, diyabetik anneler, gebelik sırasında viral enfeksiyonlar ve hamile kalmadan annenin hayatında duygusal travma gibi çok çeşitli.

Görünüşte ilgisiz bulgularla ne otizm resmi çizebiliriz?

Reklam

Çocuk Bu Şekilde Doğdu

Uzmanlar, otizmin dışa dönük belirtileri tıpkı büyük bir aşı seyrini izledikleri gibi tüyler ürpertici çocuklara da rastlamasına rağmen, koşulun büyük olasılıkla çocuk doğar.

"Şimdiye kadar elde edilen kanıtlar bebeği doğumdan önce etkileyen faktörler açısından en güçlüdür. Yani, otizmin temelini oluşturan süreçler, ilk doğum gününden çok önce ve hatta hamilelik sırasında bile çok erken başlarlar "dedi.

Advertisement Advertisement Otizm altında yatan süreçler, ilk doğum gününden çok önce ve hatta hamilelik sırasında bile çok erken başlar. Paul Wang, Otizm Konuşuyor

Dr. Los Angeles Kaliforniya Üniversitesi'ndeki Otizm Araştırma ve Tedavi Merkezi direktörü Daniel Geschwind, otizm genetiğine odaklanmaktadır.

Otizmle bağlantılı genler "nöron çeşitleri, doğan hücrelerin türleri ve birbirlerine nasıl bağlı oldukları gibi beyin devrelerinin erken erken gelişimini etkiler" dedi.

Harvard Halk Sağlığı Okulu araştırmacısı Andrea Roberts, Ph.D.'ye göre, çevresel faktörlerin otizmi tetikleyebileceğine dair en güçlü kanıtların çoğunun aynı zamanda rahmindeki fetusa ne olduğu üzerinde duruyor.

Örneğin, hava kirliliği, otizm için muhtemel bir tetikleyici olarak düşünülür, ancak bebeğin yaşamının ilk yıllarında değil, büyük olasılıkla sorunun kaynağı olan hamile annedir.

DEHB ve Otizm İlişkisini Öğrenin>

Genler Örülmüş Bir Web Örgütü Yaptı

Otizm genetiğini araştırmaya çalışan biri "Otizmle Yeni Bağlantılı 27 Gen" gibi manşetlere makul bir şekilde el koyabilir ve "Otizm'li Kardeşler bile aynı Genetik Risk Faktörlerini paylaşmazlar. "

Kardeşlerin, otizm için aynı genetik planı paylaşmadığı bulgusu, uzmanları bile şaşırttı, dedi Wang. Öyle olsa da, otizm genetiği, diğer karmaşık davranışsal özelliklere sahip oldukları kadar iyi anlaşılmaktadır.

"Tüberküloz gibi değil. Bu bir hastalık değil, bir sendrom. Tıpkı ateşin hastalığa yakalanmaması gibi - ateşin birçok farklı nedeni var "dedi Geschwind.

Tüberküloz gibi değil. Bu bir hastalık değil, bir sendrom. Daniel Geschwind, Otizm Araştırma ve Tedavi Merkezi

Bir başka karşılaştırma genellikle Alzheimer hastalığına yakındır. Birkaç şüphe ile Alzheimer için bir risk ailelere geçti. Ancak, çok sayıda gen birlikte risk oluşturuyor.

"Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ya da otizm gibi kompleks bir hastalığın genetik alanı karmaşık olacak. Farklı formlar var ve tek bir genetik sebep yok "dedi.

Otizm ve ailelerinden etkilenenlerin genomlarının taranması yoluyla yapılan araştırmalar ASD'nin genetik temellerinin karmaşık bir resmini oluşturdu ancak bazı temel konular ortaya çıkıyor.

Geschwind'e göre, otizme bağlı genlerin listesi yaklaşık 100'dür, ancak zamanla 500'e ulaştığını görmek şaşırtıcı olmaz.

ASD'nin genetik ayak izlerinden bazıları oldukça basittir.

Kırılgan X sendromu, çoğunlukla otizm içeren gelişimsel problemler dizisi, X kromozomunu içeren tek açık genetik sorundan kaynaklanır. Kırılgan X'li çocuklar, otizm spektrumunda kızlara göre daha fazla olma ihtimali var - ve bu, genetik araştırmalarda en net bulgulara işaret ediyor.

Kızların genetikte koruyucu bir şeyleri var gibi görünüyor ve bu da onları daha az otizm geliştirecek hale getiriyor. Otizm spektrumu bozukluğu geliştirmeleri için kızlarda genetik risk faktörleri daha güçlü olmak zorundadır. Genetik riskler kızlarda otizmi üretecek kadar güçlü olduğunda, sonuç daha ağır vakalar eğilimi gösterir.

Bazı vakalarda otizm spektrumu bozukluğu olan çocuklar her iki ebeveynden de risk faktörlerini alırlar. Her bir ebeveynin genleri tanı konulabilir bir bozukluk üretmek için yeterince güçlü olmayabilir, ancak kombine edildiğinde ASD'li bir çocuktur.

"Otizm için genetik risklerin çoğu, pek çok çok yaygın genetik varyanttan kaynaklanmaktadır. Bunu herhangi bir genin neden olduğu düşünmeyiz; Bir sürü farklı genden kaynaklanır. Bir kimse bu genler dizisinde varyantlar gösterebilir, diğeri başka genlerde çeşitlilik gösterebilir ve çocuklardan biri her iki kümeye de sahip olabilir "dedi.

Örneğin, etkili bir çalışmada otizm olmayan bir anne yine de toplumsal izolasyon ve tekrarlayan davranış öyküleri taşıyordu. GRIP1 mutasyonu vardı. ASD teşhisi konulan iki oğlu vardı. Birinde, hafif bir dava ile mutasyonun bir kopyası vardı. Daha sakat bırakan bozukluğu olan kardeş iki kopyası vardı.

Otizmin ortaya çıkması için bir teori, pek çok uzmanın Healthline ile yaptığı görüşmelerde bahsettiği, genetik olarak yönlendirilen bazı sosyal bozuklukları olan yetişkinlerin artık geçmişte olduğundan daha çocuk sahibi olma ihtimalinin yüksek olabileceğidir. İnsanlarla iletişim kurmaya çalışan insanlar genellikle bilgisayarlarla iletişim kurmada mükemmelleşirler; yüksek teknolojili mesleklerin ortaya çıkması, ASD'ye sahip kişilere başarılı olmak ve potansiyel arkadaşlarını karşılama şansını arttırır.

"Genetik bir şey olsa da, prevalans ve sıklıkta bazı değişiklikler yapabilirsiniz," dedi Wang.

Otizme bağlı genlerin birçoğu, fetal gelişim sırasında meydana gelen de novo mutasyonlar ya da genetik mutasyonlar. Bu vakalarda bozukluk genetiktir ancak kalıtsal değildir.

Ebeveynlerin daha sonra çocuk sahibi olma eğilimi kısmen genetik hastalığın artmasına neden olabilir. Yaşlı anneler, ilk önce çocuklarda ASD şansının daha yüksek olma olasılığına bağlandı. Ancak büyük babalar da bir rol oynamaktadır.

Erkekler yaşlandıkça, ürettikleri spermler yavrularında de novo genetik mutasyonlar yaratmaya daha yatkındır. 2012 yılında yapılan bir araştırmada, bu mutasyonlar, yaşlı babaların çocuklarında otizmin artmış bir riski ile ilişkilendirildi.

Etkilenen çeşitli genler ve mutasyona uğradıkları çeşitli yollar var, ancak genetik sorun noktalarının çoğunun erken dönem beyin gelişimiyle bağlantılı olduğu Geschwind, şöyle devam etti: Yakın tarihli araştırmalar, aynı genetik kalıplardan bazılarının, sosyal etkileşimi de etkileyen, zihinsel bir hastalık olan otizm yerine şizofreniyle sonuçlanabileceğini önermektedir.

Devamını Oku: Otizm Grubu, Beyin Dokusu Bağışları İçin Güçlere Katılın »

Aslında, bir çevresel sürücüye işaret ettiği düşünülen otizmle ilgili garip yeni bir bulgu, ASD için genetik riskin, post-travmatik stres bozukluğu veya TSSB.

2013'te yapılan bir çalışmada, Roberts, çocuk olarak ciddi biçimde istismar edilen kadınların otistik çocuk sahibi olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu keşfetti. Roberts, çocuklukta kötüye kullanımın da TSSB'ye neden olması muhtemel olduğunu söyledi.

Korelasyonun yorumlanmasının bir yolu, istismarın kadınların bedenleri stres ile başa çıkma biçimini değiştirdiğini ve bunun da normal bir fetal gelişme sürecini kesintiye uğrattığını söylemektir.

Çocukluğun stresli deneyimleri, biyolojinizi hayat boyunca etkiler. Andrea Roberts, Harvard Halk Sağlığı Okulu

"Roberts, çocukluğun stresli deneyimleri, yaşamı boyunca biyolojinizi etkiliyor" dedi.

Ancak Roberts, çalışmayı, kadınların kendilerinin genetik olarak TSSB'ye yatkın olduğunun bir göstergesi olarak görüyor ve bu aynı genler, yavrularında otizme yol açanlar arasında yer alıyor.

"Bu kağıda yaptığım yorumları muhtemelen genetik örtüşme gösteriyor" dedi. "Bu zihinsel hastalıkların hepsi, stres tepki sisteminde farklı türlerde biyolojik disregülasyon, özellikle de iltihaplanma ve hormonal tepki ile ilişkilidir. "

Riskten Tanıya

Genetik yalnızca otizm riski yaratır. Bir genetik riski gerçek bir probleme çeviren ortamdır. Peki çevresel katalizör nedir?

Açık bir cevap yok, ancak onları desteklemek için artan ve inandırıcı bir kanıt vücuda sahip kısa bir teori listesi var.

İlki anne beslenmesi.

"Beslenme çok önemli, belki hamilelikten önce başlıyor" dedi Wang.

Folik asit şu anda bekleyen annelerin doğum kusurlarını gidermek için sıklıkla reçete edildi. Otizm riskini azaltabilir.İlginçtir, folik asit, belirli genetik risk profilleri olan gelişmekte olan bebekleri, gerçek otizmin güvenli bir şekilde uzaklaştırabilirken, farklı genetik riskleri olanlar üzerinde hiçbir etkiye sahip olmayabilir.

Bir çocuğa sahip olduktan sonra, bir annenin folik asidi deposu takviyesiz düşer. Bu, otizm hakkında bir başka garip bulgu için basit bir açıklama sağlayabilir: 2011 yılında Pediatrics dergisinde yayınlanan bir araştırmada, daha yaşlı bir kardeşin doğumundan sonra bir yıl içinde düşünülen çocukların otistik gelişme olasılığı daha yüksekti. Yazarlar en muhtemel nedenin folik asit, demir veya çoklu doymamış yağ asitlerinin "maternal beslenme yetersizliği" olduğunu düşünüyorlardı.

Çalışma, ayrıca vurgulamanın bir neden olabileceğini kaydetti. Bir annenin stres, sağlıklı bir yenidoğana yol açan normal gelişim süreçlerine müdahele edebilir

Bazı araştırmacılar, ASD'nin yükselmesi için kısmen de olsa aşırı şişmanlık oranlarının sorumlu tutulabileceğinden şüphelenmektedir.

Araştırmalar annede diyabet, obezite ve hipertansiyonu çocuklarında daha yüksek otizm oranlarına bağladı. Metabolik süreçleri anormal olan anneler, fetüs için sağlıksız bir gelişim ortamı yaratma riskini de beraberinde getirebilir.

Fazla kilolu annelerin çeşitli advers doğum sonuçları riski çok yüksektir. Roberts, Harvard Hıfzıssıhha Mektebi Müdürü Andrea Roberts

Bunun gerçekleşebileceği biyolojik açıdan makul mekanizmalar var ve kilo kesinlikle değişen bir şey. "Fazla kilolu annelerin çeşitli advers doğum sonuçları riski çok yüksek. "

Roberts tarafından yapılanlar da dahil olmak üzere birçok çalışma, gebelik sırasında hava kirliliğine maruz kalmayı, daha yüksek otizm oranlarına bağlar. En sık rastlanan suçlu, partiküler madde, en büyük kaynağı dizel yakıtın yakılması olan küçük parçacıklardır. Inhale edildiğinde vücutta kronik bir inflamasyon yaratan parçacık madde, yetişkinlerde diğer kötü sağlık sonuçlarından sorumlu tutuldu.

Wang, İsveçli bir araştırmadan elde edilen son bulgulara göre, gebelik sırasında bakteriyel enfeksiyonlar nedeniyle hastaneye kaldırılan kadınların yüzde otistik bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksekti. Burada muhtemelen annenin normal gelişimine müdahale eden bağışıklık cevabı var.

"Gebelikte enfeksiyonlar ve iltihaplanma ve gebelik sırasında hava kirleticilerine maruz kalma, kanıtların güçlü olduğu iki faktör grubudur" dedi Wang.

ASD'nin çevresel tetikleyicilerine ilişkin kanıtların çoğunun korelasyona dayandığı halde, hamilelik süresince annedeki bağışıklık tepkisinin nörogelişimsel bozuklukları tetikleyebileceğini gösteren bazı hayvan çalışmaları bulunmaktadır.

Bu genel bulgular araştırmacılar veya ebeveynleri tatmin etmiyor. Ancak Autism Speaks, ebeveynlere fetüsün zaten genetik risk faktörlerine sahip olması durumunda risk faktörlerinin büyük olasılıkla rol oynadığını hatırlatıyor.

"Otizm için bir genetik yatkınlığın varlığında, bir dizi nongenetik veya" çevresel "stres, bir çocuğun riskini daha da artırıyor görünür … Bu faktörlerin tek başına neden olmadığı unutulmamalıdır otizm.Bunun yerine, genetik risk faktörleri ile birlikte, ılımlı bir şekilde riski artırmak gibi görünüyor "dedi.

Ebeveynler yakında otizm hakkında endişe etmeyi bırakmazlar. Fakat bilim için bu gizemli bozukluk hakkında daha eksiksiz cevaplar beklemek isterken, muhtemel ebeveynler en azından riskleri yönetmede daha aktif bir rol oynayabilir.

Okumaya Devam Et: Asperger Sendromunu Öğrenmek »