Ependimom: Belirtiler, Tedavi, Görünüm ve Daha Fazla

Genel Bakış

Beyin ve omuriliğin beyin omurilik sıvısı içeren boşluklara sahiptir. Beyin ve omurilik hasarına ve toksinlerden enfeksiyona karşı korunmaya yardımcı olan bir akışkan. Beyindeki ve omuriliğe yerleştikleri zaman bu boşluklara ventriküller denir. Ependimoma, bu alanların astarındaki hücrelerden oluşan nadir bir tümördür.

Bir ependimoma konumu ve agresifliğine bağlı olarak üç ana tipten biri olarak sınıflandırılacaktır:

Klasik. Bunlar, serebellum ve beyin sapı içeren beynin alt kısmında genellikle görülen oldukça iyi tanımlanmış tümörlerdir. Aynı zamanda omurilikte veya beynin üst kısmı olan serebral korteks içinde de görülebilirler.
Anaplastik. Bunlar hızla büyümekte olan tümörlerdir ve genellikle kötü sonuçlara işaret eder. Serebellum ve beyin sapı içeren beynin alanında da gelişme eğilimi gösterirler. Beynin bu kısmı posterior fossa olarak adlandırılır.
Myxopapillary ependimom. Bu tümörler yetişkinlerde çocuklara göre daha yaygındır. Genellikle omurganın tabanıyla sınırlıdır.

Ependimomalar nadirdir ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yetişkinlerde ve çocuklarda her yıl sadece 200 yeni olgu bildirilmektedir. Tümörler, çocuklarda yetişkinlerden çok daha yaygındır ve çoğu tümör bebeklerde ve küçük çocuklarda görülür.

Çoğu beyin tümörü gibi, ependimomalar için bilinen bir neden yoktur. Araştırmacılar, ependimomaların ailelerde kümelenme eğilimi gösterdiğini ve böylece kalıtsal bir risk bulunduğunu belirtti. Ayrıca, spinal ependimomalar, sinir sisteminde kanserli olmayan tümörlerin geliştiği bir durum olan nörofibromatoz tip 2 (NF2) hastalarında daha yaygındır.

Semptomlar

Ependimomaların başlıca semptomlarından biri, baş ağrısı yapan beynin baskısıdır. Sabah ilk uyandığınızda genellikle bu baş ağrısı hissedersiniz. Ependimomalı çocuklar da beyninde biriken hidrosefali yaşayabilir. Bu, bebeklerde kafa boyutunun artmasına neden olabilir.

Ependimomanın diğer semptomları:

bulantı ve kusma (daha sık sabah)

düşük enerji

sinirlilik
yürüme zorluğu (bir ependimoma gözlerin çapraz olmasına ve dengesinin bozulmasına neden olabilir) < 999> Ependimomaların yaklaşık yüzde 90'ı bebekte bulunur. Yetişkinlerde ependimomaların çoğunluğu omurgadadır. Spinal tümörler sırt ağrısına, bacaklarda ağrıya ve karıncalanmaya neden olabilir.
Reklam Reklam Reklamı
Teşhis

Teşhis

Bir ependimoma teşhisi için birkaç test gerektirebilir. Doktorunuz belirtilerinizi ve tıbbi geçmişinizi inceleyerek başlayacaktır. Reflekslerin, koordinasyonun, göz ve yüz hareketlerinin ve kas gücünün test edilmesini içeren bir fizik muayene yapmalısın.

Diğer testler şunlardır:

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI).

Bu, taranan beynin veya herhangi bir organın görüntülerini oluşturmak için manyetik alan ve radyo frekansları kullanan, noninvaziv bir taramadır. Hiçbir radyasyon karışmaz.

Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması.

Bu, beynin kesit görüntüleri üreten özel bir X-ışını türüdür. Bu "dilimler" standart X-ışınlarından daha detaylıdır. Biyopsi.
Bu, invaziv bir testtir. Doktor tümörü buldıktan sonra, tümörün konumuna bağlı olarak cerrahi olarak veya bir iğne ile küçük bir doku parçasını çıkaracaktır. Doku, kanserli olup olmadığını belirlemek için bir laboratuarda incelenir. Lumbar ponksiyon.
Spinal musluk olarak da bilinen bu işlem aynı zamanda invazif bir yöntemdir. Doktorunuz, kanser hücrelerinin sinir sistemi içerisinde hareket edip etmediğini görmek için bir omurilik sıvısı örneğini çekmek için bir iğne kullanacaktır. Tedavi
Tedavi Bir ependimoma tedavisinde ilk seçenek nöroşirurjidir. Hedef, tümörü mümkün olduğu kadar çıkarmaktır. Bazen tümörün yeri imkansız hale getirebilir.

Hidrosefali mevcutsa, cerrah beynin aşırı beyin omurilik sıvısının boşaltılmasına yardımcı olmak için bir şant takabilir. Şönt, sıvıyı beyinden taşıyan bir tüptür. Çoğu durumda, sıvı zararsız bir şekilde vücuda absorbe edilen karine yönlendirilir.

Doktor, ameliyatın tümüyle onu alamadığı durumlarda tümörün küçülmesine yardımcı olmak için radyasyon tedavisi kullanabilir. Yüksek hedefli radyasyon kirişleri, etrafındaki dokuya zarar vermeden tümöre ulaşabilir. Kişi, tümörü küçültmeye yardımcı olmak için cerrahi öncesi kemoterapi ilaçları alabilir.

Kanser yayılırsa, radyasyon veya kemoterapi en iyi seçenek olabilir. Tedavinin kısmen ependimomalı kişinin yaşına bağlı olacağı düşünülmektedir. Diğer faktörler, kanserin bulunduğu yeri ve kişinin genel sağlığını içerir.

AdvertisementAdracement

Kurtarma

Kanser tedavisinden kurtulmak uzun ve zorlu bir deneyim olabilir.

Kemoterapi, bir insanı karnına zayıf ve hasta bırakabilir. Nöroşirurji bazen bazen bir süre operasyondan daha kötü hissettirir. Yorgun, şaşkın, zayıf ve şaşkın gibi hissetmek nadir değildir.

Ancak ameliyat başarılı olsaydı, bu duygular zamanla azalırdı.

Reklam

Görünüm

Eğer tümör tamamen çıkarılabilirse, yüzde 65 oranında iyileştirme oranı söz konusudur. Bununla birlikte, yeni ependimomalar daha sonra gelişebilir. Tekrarlayan ependimomların tedavisi zor olabilir. Myxopapillary ependimoma olan birisi klasik veya anaplastik ependimoma tiplerinden daha iyi bir prognoza sahip olma eğilimindedir. Yetişkinler, çocuklara göre daha iyi bir prognoz eğilimi gösterirler.

Bununla birlikte, iyi bir tedavi ile, bir ependimoma hastasının yaklaşık yüzde 82'si en az beş yıl hayatta kalabilir. Yeni tedavileri test eden ve tedavilerin ne kadar uzun süreli etkilerini en aza indirebildiğine bakan devam eden klinik çalışmalar da var.