Ewing sarkomu: Belirtiler, Nedenler ve Daha Fazla
İçindekiler:
- Ewing sarkomu, nadir görülen kanserli bir kemik veya yumuşak doku tümörüdür. Çoğunlukla gençlerde görülür.
- Ewing sarkomunun en yaygın semptomu tümör alanında ağrı ya da şişliktir.
- Ewing sarkomunun kesin nedeni belli değil. Devralınmaz, ancak bir kişinin yaşamı boyunca ortaya çıkan spesifik genlerde kalıtsal olmayan değişikliklerle ilişkili olabilir. 11 ve 12 numaralı kromozomlar genetik materyal alışverişinde bulunduğunda, hücrelerin aşırı çoğalmasını aktive eder. Bu, Ewing sarkomunun gelişimine yol açabilir.
- Ewing sarkomu her yaşta gelişebilmesine rağmen, durumdaki insanların% 50'sinden fazlası ergenlik çağında teşhis edilir. Etkilenenlerin ortanca yaşı 15'tir.
- Siz veya çocuğunuzun belirtileri varsa, doktorunuza danışın. Vakaların yaklaşık yüzde 25'inde, hastalık teşhis edildiğinde zaten yayılmış veya metastaz yapmıştır.Bir teşhis ne kadar erken yapılırsa, daha etkili tedavi olabilir.
- Ewing sarkoması için tedavi, tümörün nereden geldiğine, tümörün büyüklüğüne ve kanser yayılıp yayılmadığına bağlıdır.
- Yeni tedaviler geliştikçe Ewing sarkomundan etkilenen insanlar için görünüm gelişmeye devam ediyor. Doktorunuz kişisel görünümünüz ve yaşam beklentisi hakkında en iyi kaynaktır.
- Arkadaş olalım - Facebook topluluğumuza katılın.
- Yanıtınızı, makaledeki yanlış bilgileri güncelleyecek olan tıbbi inceleme ekibimizle paylaşacağız.
- Okuduklarınızdan memnun kalmadığınız için özür dileriz. Önerileriniz bu makaleyi geliştirmemize yardımcı olacaktır.
- Tweet
Ewing sarkomu, nadir görülen kanserli bir kemik veya yumuşak doku tümörüdür. Çoğunlukla gençlerde görülür.
Genel olarak, her 1 milyon Amerikalıdan 1'i etkilemektedir. Ancak, 10 ila 19 yaşlarındaki ergenler için bu, bu yaş grubundaki 1 milyon Amerikalı başına yaklaşık 10 vaka atlar.
Bu, Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 200 olgu teşhisi yapıldığı anlamına gelir.
Sarkom, 1921'de tümörü tanımlayan Amerikalı doktor James Ewing'in adını taşıyor. Ewing'in nedeninin net olmadığı bu nedenle önleme yöntemleri bilinmiyor. Durum tedavi edilebilir ve erken yakalanırsa tam iyileşme mümkündür.Daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin.
Ewing sarkomunun belirtileri veya belirtileri nelerdir?
Ewing sarkomunun en yaygın semptomu tümör alanında ağrı ya da şişliktir.
Diğer semptomlar şunlardır:
iştah kaybı
- ateş
- kilo kaybı
- yorgunluk
- genel rahatsızlık hissi (keyifsizlik)
- bilinen bir nedeni olmadan kopan bir kemik
- anemi
- Tümörler genellikle kollar, bacaklar, pelvis veya göğüs şeklinde oluşur. Tümörün konumuna özgü semptomlar olabilir. Örneğin, tümör göğsünüzde yer alıyorsa, nefes darlığı yaşayabilirsiniz.
Ewing sarkomunun kesin nedeni belli değil. Devralınmaz, ancak bir kişinin yaşamı boyunca ortaya çıkan spesifik genlerde kalıtsal olmayan değişikliklerle ilişkili olabilir. 11 ve 12 numaralı kromozomlar genetik materyal alışverişinde bulunduğunda, hücrelerin aşırı çoğalmasını aktive eder. Bu, Ewing sarkomunun gelişimine yol açabilir.
Ewing sarkomunun kaynaklandığı belirli hücre tipini belirlemek için araştırma devam ediyor.
Ewing sarkomu için kimlerin riski var?
Ewing sarkomu her yaşta gelişebilmesine rağmen, durumdaki insanların% 50'sinden fazlası ergenlik çağında teşhis edilir. Etkilenenlerin ortanca yaşı 15'tir.
Birleşik Devletlerde Ewing sarkomu, Afrikalı Amerikalılara kıyasla Kafkasya'da dokuz kat daha fazla gelişme ihtimalidir. American Cancer Society, kanserin nadiren diğer ırk gruplarını etkilediğini bildiriyor.
Erkekler bu durumu geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Ewing'ten etkilenen 1, 426 kişinin katıldığı bir araştırmada yüzde 59'u erkek, yüzde 41'i kadındı.
Ewing sarkomu nasıl teşhis edilir?
Siz veya çocuğunuzun belirtileri varsa, doktorunuza danışın. Vakaların yaklaşık yüzde 25'inde, hastalık teşhis edildiğinde zaten yayılmış veya metastaz yapmıştır.Bir teşhis ne kadar erken yapılırsa, daha etkili tedavi olabilir.
Doktorunuz aşağıdaki teşhis testlerinin bir kombinasyonunu kullanacaktır.
Görüntüleme testleri
Bu, aşağıdakilerden birini veya birkaçını içerebilir:
Kemiklerinizi imgelemek ve tümör varlığını tanımlamak için X-ışınları
- MRI, yumuşak doku, organlar, kaslar ve görüntüler tarar diğer yapılar ve tümörün veya diğer anormalliklerin detaylarını gösterin
- Kemik ve dokuların görüntü kesitlerine BT taraması
- EOS görüntüsü, ayakta iken eklemlerin ve kasların etkileşimini gösterir
- Tüm vücudu metastatik hale getirmek için tüm vücut
- Diğer taramalar sırasında görülen anormal bölgelerin tümörler olup olmadığını göstermek için PET taraması
- Biyopsiler
Bir tümör görüntülendiğinde, doktorunuz bir biyopside tümör parçasını mikroskop altında inceleyerek özdeşleştirmek.
Tümör küçükse, cerrah biyopsinin bir parçası olarak her şeyi kaldırabilir. Buna eksizyonel biyopsi denir ve genel anestezi altında yapılır.
Eğer tümör daha büyükse, cerrahınız bir parça kesebilir. Bu, tümörün bir parçasını çıkarmak için cildinizi keserek yapılabilir. Ya da cerrahınız bir parça tümörü çıkarmak için cildinize büyük, içi boş bir iğne takabilir. Bunlara insizyonel biyopsi denir ve genellikle genel anestezi altında yapılır.
Kanserin kemik iliğine yayılıp yayılmadığını görmek için cerrahınız kemiğe bir sıvı ve hücre örneği çıkarmak için bir iğne de sokabilir.
Tümör dokusu çıkarıldıktan sonra, bir Ewing sarkomunun belirlenmesine yardımcı olan birkaç test vardır. Kan testleri ayrıca tedavide yararlı bilgiler sağlayabilir.
Ewing sarkomu çeşitleri
Ewing sarkomu, kanserin başlamış olduğu kemik veya yumuşak dokudan yayılıp yayılmadığına göre kategorize edilir. Üç tip vardır:
Lokalize Ewing sarkomu:
- Kanser vücudun diğer alanlarına yayılmamıştır. Metastatik Ewing sarkomu:
- Kanser, ciğerlere veya vücudun başka yerlerine yayılmıştır. Tekrarlayan Ewing sarkomu:
- Kanser, tedaviye cevap vermez veya başarılı bir tedavi sürecinden sonra geri döner. Çoğunlukla akciğerlerde tekrar eder. Ewing sarkom nasıl tedavi edilir?
Ewing sarkoması için tedavi, tümörün nereden geldiğine, tümörün büyüklüğüne ve kanser yayılıp yayılmadığına bağlıdır.
Tedavi tipik olarak şunları içeren bir veya daha fazla yaklaşımı içerir:
kemoterapi
- radyoterapi
- ameliyat
- hedeflenmiş proton tedavisi
- kök hücre nakli ile kombine yüksek doz kemoterapi
- Tedavi seçenekleri Lokalize Ewing sarkomu için
Yayılmayan bir kanser için ortak yaklaşım, aşağıdakilerin bir kombinasyonu:
tümörü çıkarmak için cerrahi
- kalan tüm kanser hücrelerini öldürmek için tümör alanına radyasyon
- Kemoterapi yayılmış veya mikrometastasileri olan olası kanser hücrelerini öldürmek
- Araştırmacılar bir 2004 araştırmasında bu gibi kombinasyon terapisinin başarılı olduğunu keşfettiler. Tedaviyi, 5 yıllık sağkalım oranı yaklaşık% 89 ve 8 yıllık sağkalım oranı% 82 olarak buldu.
Tümör alanına bağlı olarak, ekstremite fonksiyonunu değiştirmek veya yerine getirmek için ameliyattan sonra başka tedaviler gerekebilir.
Metastaz ve tekrarlayan Ewing sarkomu
için tedavi seçenekleri Orijinal siteden metastatik hale getirilmiş Ewing sarkoması için tedavi, lokalize hastalık için olana benzer ancak başarı oranı çok daha düşüktür. Bir 2010 araştırmacı araştırmacısı, metastatik Ewing sarkomunun tedavisinden sonraki 5 yıllık sağkalım oranının yaklaşık yüzde 70 olduğunu bildirdi.
Yineleyen Ewing sarkomu için standart bir tedavi yoktur. Tedavi seçenekleri, kanserin geri gönderildiği yere ve önceki tedavinin neye bağlı olarak değişir.
Metastaz yapmış ve tekrarlayan Ewing sarkomunun tedavisini iyileştirmek için birçok klinik araştırma ve araştırma çalışmaları devam etmektedir. Bunlar arasında:
kök hücre nakli
- immünoterapi
- monoklonal antikorlarla hedeflenmiş tedavi
- yeni ilaç kombinasyonları
- Ewing sarkomu olan insanlar için görünüm nedir?
Yeni tedaviler geliştikçe Ewing sarkomundan etkilenen insanlar için görünüm gelişmeye devam ediyor. Doktorunuz kişisel görünümünüz ve yaşam beklentisi hakkında en iyi kaynaktır.
Amerikan Kanser Derneği, lokalize tümörleri olan insanlar için 5 yıllık sağkalım oranının yaklaşık yüzde 70 olduğunu bildiriyor.
Metastaz yapan tümörler için 5 yıllık sağkalım oranı yüzde 15 ila 30'dur. Kanser, akciğerler dışındaki organlara yayılmazsa, bakış açınız daha olumlu olabilir.
Tekrarlayan Ewing sarkomlu kişiler için 5 yıllık sağkalım oranı% 10-15'tir.
Bireysel görünümünüzü etkileyebilecek birçok faktör vardır: şunları içeren
yaş:
- tümör boyutu
- tümör konumu
- tümörünüzün kemoterapiye ne kadar iyi tepki verdiğini
- kan kolesterol seviyeleri <999 > Farklı bir kanser için önceki tedavi
- cinsiyet
- Tedavi sırasında ve tedavi sonrasında izlenmeyi bekleyebilirsiniz. Doktorunuz düzenli olarak kanser yayılıp yayılmadığını belirlemek için yeniden test yapacaktır.
- Ewing sarkomu olan insanlar ikinci tür bir kanser geliştirme riski taşıyor olabilir. Amerikan Kanser Derneği, Ewing sarkomlu daha çok genç insan yetişkinliğe kadar ayakta kaldıkça, kanser tedavisinin uzun vadeli etkileri belirginleşebilir. Bu alandaki araştırmalar devam etmektedir.
Makale Kaynakları
Makale kaynakları
Amerikan Kanser Derneği Tıbbi ve Yayın İçeriği Ekibi. (2016). Evreye göre tümörlerin korunması için hayatta kalma oranları. // www. kanser. org / kanser / Ewing-tümör / algılama tanı-hazırlama / hayatta kalma oranları. htmlAmerikan Kanser Derneği Tıbbi ve Yayın İçeriği Ekibi. (2016). Ewing tümörleri tedavisinden sonra ne olur? // www. kanser. org / kanser / Ewing-tümör / takip. html
- Amerikan Kanser Derneği Tıbbi ve Yayın İçeriği Ekibi. (2016). Ewing tümörleri ailesi nedir? // www. kanser. org / kanser / Ewing-tümör / / hakkında-ne-Ewing-aile tümörler. html
- Ewing J. (1921). Diffüz endoteliom kemiği. DOI: 10. 3322 / canjclin.22. 2. 95
- Ewing sarkomu. (n.d.). // www. pirzola. edu / koşullar-hastalıklar / Ewing-sarkom? insitesid = 923 & gclid = CjwKEAjwse7JBRCJ576SqoD7lCkSJABF-bKub8IQlmqzcYInoni28SwOPIng9PG-YuGwZyDf008CaxoCn7Tw_wcB
- Ewing sarkomu. (n.d.). // ghr. nlm. NIH. gov / durum / ewing-sarkom
- Ewing sarkomu. (n.d.). // www. stjude. org / hastalık / Ewing sarcoma. html
- Yetişkinlerde Ewing sarkomu. (n.d.). // www. hopkinsmedicine. org / healthlibrary / conditions / bone_disorders / ewing_sarcoma_in_adults_85, P00116 /
- Çocuklarda Ewing sarkomu. (2016). // www. Macmillan. org. uk / cancerinformation / cancertypes / childrenscancers / typesofchildrenscancers / ewingssarcoma. aspx
- Ewing sarkom tedavisi (PDQ) - sağlık profesyoneli. (2017). // www. kanser. ewing sarkom tedavisi (PDQ) - hasta versiyonu. (2017). // www. kanser. gov / tip / kemik / hasta / ewing-treatment-pdq
- Ewing sarkomu. (n.d.). // www. texasoncology. com / kanser türleri / sarkom / ewings-sarkom
- Huang M, et al. (2010). Metastatik ve tekrarlayan Ewing sarkomunda güncel tedavi yaklaşımları. DOI: 10. 1155/2011/863210
- Krasin MJ, et al. (2004). Tümörlü lokalize Ewings sarkom ailesi için kombine cerrahinin ve ışınlamanın etkinliği [Özet]. DOI: 10. 1002 / pbc. 20095
- Rekürren Ewing sarkomu. (n.d.). // www. texasoncology. com / kanser türleri / sarkom / ewings-sarkom / tekrarlayan-ewings-sarkom
- Sankar S, vd. (2011). Ewing sarkomunda karışık ortaklıklar. DOI: 10. 1016 / j. cancergen. 2011. 07. 008
- Bu makale yardımcı oldu mu? Evet Hayır
- Ne kadar yardımcı oldu?
- Nasıl geliştirebilirim?
Bu yazı hayatımı değiştirdi!
Bu makale bilgilendirici oldu.
Bu makale yanlış bilgi içerir.- Bu makalede aradığım bilgiler yok.
- Tıbbi bir sorum var.
- Değiştir
- E-posta adresinizi paylaşmayacağız. Gizlilik Politikası. Bu web sitesi aracılığıyla bize verdiğiniz bilgiler tarafımızca AB dışındaki ülkelerdeki sunuculara konabilir. Bu yerleştirmeyi kabul etmiyorsanız, bilgiyi sunmayın.
- Kişisel sağlık önerisi sunamıyoruz, ancak sizi bir doktora bağlayabilen güvenilir tele sağlık sağlayıcı Amwell ile ortaklık kurduk. HEALTHLINE kodunu kullanarak 1 ABD Doları için Amwell tele sağlık deneyin.
Üzgünüz, bir hata oluştu.
Şu anda geribildiriminizi toplayamıyoruz. Bununla birlikte, görüşleriniz bizim için önemlidir. Lütfen daha sonra tekrar deneyiniz. Yardımcı görüşleriniz için teşekkür ederiz!Arkadaş olalım - Facebook topluluğumuza katılın.
Yardımcı önerileriniz için teşekkür ederiz.
Yanıtınızı, makaledeki yanlış bilgileri güncelleyecek olan tıbbi inceleme ekibimizle paylaşacağız.
Geri bildiriminizi paylaştığınız için teşekkür ederiz.
Okuduklarınızdan memnun kalmadığınız için özür dileriz. Önerileriniz bu makaleyi geliştirmemize yardımcı olacaktır.
Hisse
Tweet
E-posta
- Yazdır
- Hisse
- Oku Bu İleri
- Devamı>
- Devamı>
Reklamı