Gen varyantı Latos

Yeni tanımlanan bir gen varyantı, yeni bir araştırmaya göre tip 2 diyabet riskini beş katına çıkarabilir. Bu araştırma, diyabet en yüksek oranlardan birinde bulunan bir popülasyonda gelecekteki tarama ve tedavi çabalarını şekillendirebilir.

JAMA 'da yayınlanan çalışma, monojenik diyabet veya MODY olarak adlandırılan bir diyabet türü ile ilgili önceden tanımlanmış bir gen olan HNF1-alfa'yi inceledi. Araştırmacılar, Meksikalılar ve Amerikalı Latinos'tan 3, 700'den fazla kişinin DNA örneklerini analiz etti ve artmış risk ile ilişkili olan bu genin bir varyantını tespit etti.

2006'da Meksika yetişkinlerin% 14'ünde tip 2 diyabet vardı ve Meksika'da önde gelen ölüm nedenlerinden biri olmaya devam ediyor. Meksika-Amerikalılar arasında tip 2 diyabet prevalansı yüzde 10, beyaz Amerikalıların yaklaşık iki katı.

AdvertisementAdvertisement

Metformin genellikle, tip 2 diyabetli kişiler için reçete edilen ilk ilaçtır. Vücudunuzun yüksek kan şekeri düzeylerini düşürmeye yardımcı olan insüline ne kadar iyi tepki verdiğini geliştirerek çalışır. Sülfonilüre genellikle metformin işe yaramazsa reçete edilir; vücudunuz tarafından yapılan insülin miktarını arttırarak çalışırlar.

Florez, "Aynı genle bu yeni varyantın taşıyıcılarının sülfonilürelere daha iyi tepki verdiği tespit edilirse, bu, bu grup için daha uygun bir yöntemle tedavide bir değişime neden olacağı umudundur" 10'unu oluşturdu. Bu klinik araştırmada henüz kanıtlanmış değildir. "

İlgili Haberler: Gizlemede Şeker Olabilir Yaşlanma 5 İşareti"

Genetik Tarama Hastalığı Önemseyebilir

HNF1-alfa geninin bu varyantı için genetik tarama testi daha önce tip 2 diyabetten vazgeçme potansiyeline sahiptir İlk belirtiler başlar.Bununla birlikte, erken teşhis doktorlar ve sigorta endüstrisi tarafından benimsenmeden önce, diğer risk faktörlerinin yokluğunda kişilerin taranmasının yararları açıklığa kavuşturulmalıdır.

"Florez," Bu taramanın klinik yararını henüz göstermemeliyiz "diyerek," Bu bilginin elde edilmesinin daha iyi klinik sonuçlara yol açtığı henüz kesinleşmemiştir. "

AdvertisementAdvertisement

Monogenik diyabet türlerine yol açtığı bilinen diğer genetik mutasyonlar için yapılan genetik tarama, şüpheli maliyet etkinliği nedeniyle genellikle uygulanmaz.

HNF1-alfa'nın yeni varyantını test etmenin bir nedeni, bu kadar farklı bir popülasyonu etkilemektir. Latino nüfusundaki belirgin varlığı ile birlikte, erken taramaya ilişkin mantığı daha da erken bir sınırlama olmadan artırabilir. Florez, "Bu bilgiler doğumda mevcut ve semptomlar ortaya çıkıncaya kadar beklemek için zorlayıcı bir gerekçe bulunmuyor" diyerek şöyle devam etti: "Bu noktada hayata geçirme imkânı var mı? Önleyici stratejiler kaçırılmış olabilir. "

Florez ve meslektaşları, bu alanda, belirli gen varyantlarına sahip kişiler için diyabet ilaçlarının etkililiği de dahil olmak üzere araştırmalarını sürdürüyor. Bu gen varyantı için tarama henüz mevcut değilse de, basit yaşam biçimi değişiklikleri, düzenli egzersiz yapmak ve sağlıklı bir diyet yapmak da dahil olmak üzere, tip 2 diyabet riskini azaltabilir.

AdvertisementAdvertisement

Florez, gelecekteki gösterimlerin riskli kişileri bu risk azaltma yaşam tarzı seçimlerini benimsemeye teşvik etmesini umuyor.

"Gelecekteki tip 2 diyabet riskinin bilinçli bir şekilde değerlendirilmesi insanların sağlıklı seçimler yapmalarına yardımcı olabilir" diyen Florez, "Genetik bilginin genel bir değerlendirmenin bir parçasını oluşturabileceğine inanıyoruz" dedi.