MS Teşhisi ve Gen Varyantları

Multipl skleroz (MS), bağışıklık sistemi miyelin kılıfını saldıran bir kronik bir hastalıktır.

Sonuç olarak sinir lifleri hasar görebilir ve bu da beyin ve omurilik arasındaki sinyali keser.

AdvertisementAdvertisement

Bu kas zayıflığı ve uyuşma veya yüz, vücut ve ekstremitelerde karıncalanma, hem de hareket problemlerine yol açabilir.

Ulusal Multipl Skleroz Derneği göre, dünya genelinde 2. 3 milyon kişi 20 ile 50

yaşları At arasında en yaygın olanı durumun başlangıcı ile, MS etkilenir mevcut, MS tespit edebilen hiçbir laboratuvar testi yok, bu kesin bir teşhis için yıllar alabileceği anlamına geliyor. Bu arada, merkezi sinir sistemine verilen hasar kötüleşir.

Reklam MS teşhisi takiben

, bağışıklık sistemini baskılama yavaş hastalığın ilerlemesini yardımcı olabilir kullanılabilir ilaçlar vardır, ancak bu ciddi yan etkileri olabilir.

Yeni bir çalışma, artmış MS riski ile ilişkili genetik varyantların keşfedildiğini ortaya koydu. Araştırmacılar, bu varyantların hastalığı teşhis ve tedavi etmenin yeni yollarının geliştirilmesine katkıda bulunabileceğini ileri sürdü.

AdvertisementAdvertisement

Kuzey Carolina'daki Duke Üniversitesi Tıp Merkezi Duke Moleküler Fizyoloji Enstitüsünde genomik ve epigenetik direktör yardımcısı Simon Gregory ve arkadaşları, bugünkü bulgularını Cell dergisinde bildirdiler.

Devamını Oku: Multiple skleroz hastaları için yoganın yararları »

DNA varyantları ve bağışıklık sistemi

Gregory ve ekibi, MS'li ve olmayan bireylerin genetik analizi yaptı.

DDX39B ve IL7R adlı iki gente bir kişinin MS riskini üç kat artıran iki DNA varyantı tespit ettiler.

Araştırmacılar, bu varyantların etkileşiminin, sIL7R adı verilen bir proteinin fazla üretimine neden olduğunu buldular. Bu protein, araştırmacıların MS gelişiminde anahtar rol oynadığına inanılan bağışıklık sistemi ile iletişim kurar.

Advertising Advertisement

"Çalışmamız, yeni bir MS adayı geninin kilidini açmak için bilinen bir MS risk geni ile bir etkileşimi tanımlıyor ve bunu yaparken multipl skleroz riski ile ilişkili yeni bir mekanizma açıyor ve diğer otoimmün hastalıklar, "diye açıkladı Gregory bir basın açıklaması.

Araştırmacılara göre, bulgular MS için daha doğru tanı teknikleri ve diğer immün aracılı koşullar gibi hastalar için önemli etkilere sahip olabilir.

"Bu bilgi türünün bir gün nasıl çoklu sklerozda teşhise yol açacağını ve gelecek vaat eden tedavilere sahip olduğumuzu düşünebilir, bir doktor uygun tedaviyi daha çabuk başlatabilir" dedi.Texas Tıp Fakültesi Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Bölümü'nden Mariano Garcia-Blanco.

"Tip 1 diyabet gibi diğer otoimmün hastalıkların taranması için bir yolunu hayal etmek imkânının dışında değil" [999] Araştırmacılar, bulgularının aynı zamanda ailesinde MS hastası olan bireyleri tarayabilen testlerin kapısını açınız.

AdvertisementAdracement

Bu erken DNA tespiti insanların MS semptomlarının daha fazla farkına varmasına yardımcı olabilir.

Devamını oku: Biyolojik belirteçler Multipl skleroz tedavisinin geleceği? »