Genler Olacaktır Kim Ortaya Şiddetli, Sert-to-Treat RA

Uzun romatoid artrit (RA) gerçek genetik bileşenine sahip olup olmadığı tartışılan ve olmuştur hastalığı veya ne kadar kötü onları etkileyecek alacak kim tahmin etmek için bir yol olup olmadığını.

Şimdi, yeni bir çalışma, kimlerin bazı genetik faktörlerin kimlerin RA geliştireceğini önceden tahmin etmede rol oynadığı sonucuna varıyor. Bir hastanın genleri, gelişecekleri hastalığın ciddiyetini de gösterebilir. Bu, bir kişinin prognozunun tahmini için bir rol oynayabilir.

advertisementAdvertisement

Amerikan Tıp Derneği Dergisi'nde (JAMA) 28 Nisan sayısında yayınlanmıştır araştırmaya göre, avans bir hastada ve geliştirmede bazı genetik varyasyonlar arasında bağlantıyı belirlenmesinde yapılmıştır RA tedavisine yanıt vermeleri ve romatoid artrit nedeniyle ölüm ihtimali.

Genetik ve RA: Bu Çalışma Neyi Göstermektedir?

Genetik rolünün RA gibi otoimmün hastalıklarda ne kadar büyük rol oynadığını belirlemek için ilerleme kaydedildi. Bu gelişimin tedavisi ve prognozu ile ne kadar ilgisi var hala açık değil ancak araştırmacılar, en son keşfin RA araştırmasında bir fırsat sağlayabileceğini belirtti.

Royal College of Physicians'ın bir üyesi olan Anne Barton, Ph.D., Manchester, İngiltere Üniversitesi'nden meslektaşları ile çalışmaya öncülük etti. Bulguların teori ile pratiğe dökülmesi için bu bulguların çoğaltılmasının gerekli olacağını belirtti.

reklam

araştırmacılar TNF inhibitörü, tedaviye cevap incelemek için, 2, radyolojik şiddetini değerlendirmek için 432 ölüm değerlendirmek için hasta, ve 1, 846 hasta birkaç 2'de görünüyordu kaynakları, 112 hastadan alınan verileri ele. Tüm hastalar Birleşik Krallık'taydılar.

Bu bilgilerle araştırmacılar, HLA-DRB1 geninin romatoid artrit şiddeti ve tedavi yanıtı ile ilişkili olduğunu tespit ettiler.

AdvertisementAdvertisement yayımlanmış bir başyazısında Karolinska Enstitüsü / Karolinska Üniversitesi, Boston Üniversitesi Tıp Okulu ve Lars Klareskog, MD, Ph. D., David T. Felson, MD, MPH çalışma eşlik Hastane, Stockholm, hikayeden çizmek için üç önemli sonuç var yazdı.

İlk bulgular RA'nın sonuçlarını tahmin etme ve farklı hastalar için terapötik stratejileri optimize etme yeteneğine katkıda bulunabilir.

İkincisi, araştırma, hastalık seyrini ve mortaliteyi belirleyen moleküler mekanizmaların anlaşılmasına katkıda bulunabilir.

Üçüncü bulgu hastalık patogenezinin anlaşılmasında yardımcı olabilir.

Araştırmacılar çalışma klinik düzeyde acil ima olmayabilir kaydetti, ancak bu genetik yatkınlıklar kimlik romatoloji topluluğunun büyük ilgi olduğunu.