PPMS'in ve bunun vücut üzerindeki etkilerini anlarsanız bile, yalnız hissettiğiniz, yalıtıldığınız ve belki de biraz çaresiz olduğunuz zamanlar vardır. Bu koşulu en azından söylemek zor olsa da, bu duygular normaldir.
Tedavi modifikasyonlarından yaşam tarzı adaptasyonlarına kadar yaşamınız ayarlarla dolacak. Ama bu, kim olduğunuzu kim olduğunuza göre ayarlamanız gerektiği anlamına gelmiyor.
Yine de, başkalarının sizinle nasıl baş ettiklerinizi öğrenmek ve durumu yönetmek, PPMS yolculuğunuzda daha fazla desteklendiğini hissetmenize yardımcı olabilir. Multipl Skleroz ile Yaşamak Facebook topluluğundan bu alıntıları okuyun ve PPMS ile baş etmek için neler yapabileceğinizi görün.
ileriye doğru ilerlemeye devam et. (Kolay dedim, biliyorum!) Çoğu insan anlamıyor. MS'leri yok. - Janice Robson Anspach, MSHonestly ile yaşıyor, kabul etmek başetmenin anahtarı - inanca güveniyor ve iyimserliği uyguluyor ve restorasyonun mümkün olduğu bir gelecek hayal ediyor. Asla pes Etme. MSSome günleri yaşayan Todd Castner, diğerlerinden çok daha zor! Günlerim çok kayboldu ya da vazgeçmek ve hepsiyle birlikte olmak istiyorum! Diğer günlerde ağrı, depresyon veya uykululuk benden daha iyi. İlaç almaktan hoşlanmam. Bazen hepsini almamayı istiyorum. Sonra neden kavga ettiğimi, neden ittiğimi ve devam ettiğini hatırlıyorum. - MS ile birlikte yaşayan Crystal Vickrey, nasıl hissettiğiniz konusunda birisiyle konuşur. Bu tek başına yardımcı olur. - MSEach gününde yaşayan Jeanette Carnot-Iuzzolino, ağrımalı mıyım, ister iyi hissetmek ister miyim, uyanıp yeni hedefler belirleyip her gün beslenmeye başlıyorum. - Cathy Sue, MS ile yaşıyor
