17 Kişi Çoklu Skleroz ile Yaşamak Hikayelerini Paylaşın

Sen MS Değil

ile ortaklık ->

Siz bir anne misiniz? Yazar? Bir atlet? Size hatırlatmak isteriz ki, sizin için, multipl sklerozdan çok daha fazla şey var - ve beyanınızı yapıp başkalarına hatırlatmamanızı istiyoruz. Ve dünyaya MS bulunduğunu söyle, ANCAK …

Kayıt ve Şartlar

Şartlar ve Koşullar

Julia'nın hikayesi, 23 yıl önce teşhisi konduğum bir hastalıkla görüştüm. 58 yaş üstü genç olsam bile, her gün bu savaşacağım & asla vazgeçmeyeceğimi biliyorum! Bir sürü insandan duyuyorum, hasta olduğunuza benzemiyorsunuz! Beni bu kötü günlerde görmüyorlar. Tagum bisikletimi okurken-Hareket et! MS ile Mücadele … Mümkün olduğu kadar hızlı pedal çeviriyorum! Ben de bunu yapıyorum. MS Walk'u Takımım ve küçük servis köpeğimle (maskot) Boo'yla bitirdim. Asla pes etmeyecek! Hepimiz şu sözleri biliyoruz …

Nicole'un hikayesi, hala benim kalbimdedir.

Tresa'nın hikayesi, MS'in bana sahip değil.

Cathy Chester'ın hikayesi Benim adım Cathy Chester ve 1987 yılından beri MS tanısı kondu. Hayatım iki şeyden ibarettir: Yazı yazmak ve MS'li insanlara ödemek. Blogum, Güçlendirilmiş Bir Ruh, 50 yaşın üzerinde inanılmaz olmaya adamıştır. Birkaç sağlık web sitesi için yazıyorum ve The Huffington Post için bir blog yazarıyım. Yaşamın lezzetli olduğuna olan güçlü inancı yaşıyorum ve her gün, sahip olduğum yeteneklerle elinden gelenin en iyisini yaparak ele geçirmeliyiz.

Amy'nin hikayesi, 20 yaşımdan beri 25 yıldır MS görev yapıyorum. Bu hastalığa sahip olmak - sürekli değişen, öngörülemeyen, benzersiz hastalık bugünkü kim olduğumu şekillendirdi. Bundan dolayı benim hayatım anlamsız hale geldi - MS etrafında şekillendirilmemiş olsaydım. Bazı insanlar benim MS olduğumu söyler, ancak bana sahip değildir. Diyorum ki MS'im var, o da benim. Ve MS ile başka türlü olabildiğimden çok daha fazlasıyım. (bkz. mssoftserve. org!)

Kit'in hikayesi, ben hala bir kadınım, bir karıyım, bir anne ve bir arkadaşım. Kronik hastalığı olan insanlar için özel bir çevrimiçi destek grubu kurdum. Yaşayan bir Cure için 800 kişinin tıbbi ve kişisel konularını araştırırken her gün yazı ve araştırma becerilerini kullanmaya devam ediyorum. Daha yavaş çalışıyorum ve MS talepleri sık sık kesintiye uğradı, ancak yine de daha iyi bir dünyaya katkıda bulunuyor ve beni tanımlayan şey bu!

J'nin hikayesi, 19 yıldır MS ile yaşıyorum. 18 yaşında teşhis konmuştum. MS'e hayatımı kontrol etmeye asla izin vermedim!Olumlu bir açıklama ve "Vazgeçmeyeceğim!" "Tutum gereklidir. MS'imi alıp bir kişi olarak büyümemize yardımcı olmak için çok fazla insan bu cezayı ölüm cezası olarak görüyor. Her seferinde bir şeyler alıyorum ve verilen herhangi bir şeyi veya bir şeyi kabul etmiyorum. MS kim olduğumu tanımlamıyor … Ben yapıyorum! MS beni tanımlamıyor!

Lea'nın hikayesi Fotoğrafta söyleyebileceğin gibi - MS nedeniyle geçen son düşüşümdeki 2 siyah göz kalıntısına sahibim - ama yine de kalkıyorum ve biraz daha ileri gidiyorum! Hayatım benimdir! Ne olursa olsun tadını çıkarın! Monsters'ın hayatımda olabileceği ne olursa olsun, daima sahipim, hep isterim!

S'nin hikayesi, MS sahibim, ancak özel ihtiyaçları olan çocuklarımı yetiştirerek evde eğitim alıyorum ve en eski çocuğumun üniversitede başarılı olduğunu görmek beni güçlü kılıyor. Bana ihtiyaçları var. Onlara ihtiyacım var. BUNU, HER ŞEYİ ÇÖZEBİLİRİZ! Birlikte fırtınayla çok uğraştık ve bunun için hep daha güçlü çıktık.

Kathy'nin hikayesi, MS yaşamak zorunda olduğum şeyin bir parçasıdır, ancak o olmayı seçtiğim kişi değildir. Engelliliğime neyin sebep olduğunu bilmek, bu bilgiden yoksun yaşamaktan daha iyidir - Ben daha güçlü, daha iyi, mutlu biriyim, çünkü bana karşı olanı biliyorum. O olmadan 100 sterlin kaybetmem mümkün değil ve başkabir şeyim olduğunu anladım.

Ella Forbes'ın hikayesi, Kasım 2010'da RRMS ile teşhis kondu, Hayatım değişti, çevremdeki her şey değişti, hiçbir şey aynı kaldı. Sabitler ailem ve bana hala benim olduğumu anlamamda yardımcı olan hat arkadaşımın harika yeni! !. Sürekli değişen yeni dünyama sürekli öğreniyorum ve adapte oluyorum, geri dönmüyorum … Ben MY ms'le ilerliyorum.

Nicole Price'un hikayesi, 13 yıldır MS'im vardı ve hayatımı kontrol etmesine izin veremiyorum … İki oğlan var; 21 ve 15 yaşlarında ve onlarla savaşmaya devam etmek zorundayım. Onlar benim hayatım ve parlak geleceklerine sahip olduklarından emin olmam lazım. CWU'de sağlık ve güvenlik yönetimi eğitimi alan 3. yaşındaki 21 yaşındaki ve 15 yaşında lisedeki ilkokul ve futbol günümde yaşayan 21 yaşımda MS'in beni kontrol etmeye vaktim yok. Erkeklerim için olumlu ve yaşamak benim her günüm devam etmesini sağlar.

Tonia'nın hikayesi, on yıl önce 33 yaşında teşhis kondu. Belirtiler ilk başta alışmak biraz zor, ancak onları yavaş yavaş yönetmeyi öğrendim. Ailem çok destekleyici ve bu bana dünya demek oluyor. MS'in nereye gidebileceğimi ve ne yapabileceğimi dikte etmesine izin vermiyorum. Her şeye rağmen başarılı olacağım! ! !

Christie'nin hikayesi, bisikletimi gerçekten çok hızlı sürmeyi seven bir numaralı fotoğrafçıyım. Evet, MS ile yaşıyorum ve iyi günlerim ve kötü günlerim var. İyi günler, sevdiğim aktivitelerle doldurmaya çalışıyorum: arkadaşlar ve ailelerle gülerek, fotoğraf çekerek, bisiklet sürüyor, bahçe yapıyor, güneşli San Diego'da iyi yemek yiyor, yazıyor, çiziyor, okuyor, dünyayı dolaşıyor. Kaptın bu işi. MS sevdiğim şeyler yapmanın yoluna girmeyecek.Dönemi.

Ryan Proce'un hikayesi, başarım çok şey var. Baba ve koca olmak gibi. Yaşamak vaktim yok! ! ! Bir aşçı, bir kamp için otobüs koordinatörü ve bir güreş hakem olarak çalışıyorum. İlaçlarımı alıp sağlığımı izliyorum ve bu hastalığa yakışmayacağım.

Ann Pietrangelo'nun hikayesi, adım Ann Pietrangelo ve kitabı "No More Secs" ı yazmıştım! Canlı, Gülümseyen ve Sevecen Multipl Skleroz "Çünkü ben bunu her gün yapıyorum. Ayrıca üçlü negatif bir göğüs kanseri hastası olduğumu düşünüyorum, bu yüzden engellerin karşısında devam etmesi gerektiğini anlıyorum. Yolun nereye gideceği gizemli. Yoldayken minnettarım.

Jennifer Duncan'ın hikayesi, MS'e sahip olabilirim, ancak bana sahip değildir ve asla yapmaz. Benim MS ile ilgili harika bir ailem var. Kocam ve çocuklar harika, annem de öyle. Bir buçuk yıldır MS görev yaptım ve şu ana kadar harika bir iş çıkardı.

Barbara Nuss'un hikayesi Bazı insanlar bunun imkansız olduğunu düşünebilir, ancak MS'e kılık değiştirmiş bir nimet olarak bakıyorum. MS, daha önce hiç tanımadığım güç ve cesareti bana gösterdi. Bana hayatın ne kadar değerli olduğunu ve küçük şeyleri terlemediğini gösterdi. Eskiden yaptigim seyleri yapamayabilir, eskiden yasam yapabilir, eskiden kullandigim para kazanabilirim. Ama sevecen bir ailem ve mükemmel destek sistemim var. Hayatı değerlendireceğimi öğrendim ve şu an içinde yaşamakta olduğum sıkıntılar olabildiğince kötü değiller. Hayatı bu şekilde daha önce görmedim ve bana göstermek için MS'ye inanıyorum.

Debbie Phillips'in hikayesi, ben 49 yaşındayım, eşim, anne, büyükanne ve ben hala yaşıyorum. Kocam, Terminal KOAH'lı 30 yıllık bir Ordu Deneyimi Uzmanıdır. RRMS teşhisi konmadan 2 yıl önce teşhis kondu, birbirimize baktım. Vazgeçmeyeceğim, ancak bir iyileştirme bulana kadar MS konusunda elimden gelen kadar çok insanı eğiteceğim!

Jill Gebhard'ın hikayesi, MS hayatımı değiştirebilir, ancak sevdiğim şeyleri yapmamı engelliyor. Herkesten daha yavaş olabilirim, ancak hayatımı sonuna kadar yaşamaya kararlıyım! MS gençliğimi uzaklaştırdı ve her gün biraz geri alıyorum. Ve biliyor musun ne diyeceğim? Sen de yapabilirsin!

Nicole'in hikayesi, yaklaşık 29 yıl önce yaklaşık 4 yıl teşhis edildi. Ben yalan söylemiyorum yıkıcı oldu. Korkunçtu ve bugüne kadar hala bu. Tek fark şu anda aileyim ve yakın arkadaşlarımla destekliyorum. Kontrol altına aldığım tek şey, karşı karşıya kaldığıma nasıl tepki verdiğimin önemi yok. Kendinize veya hedeflerinize asla vazgeçmeyin. Eskiden olduğun kadar aynı fiziksel kişi olmayabilirsin ama yine de Tanrı'nın yarattığının aynısısın, verildiğimiz hayatı yaşamak için mücadele etmemizi sağlar.

Michelle Loza'nın hikayesi, Kasım 2009'da teşhis edildi. Kızlarım sadece 7 ve 9 yaşındaydı. Evli bir çalışkan annemden ev süpermeminde şimdi tek bir kalışa gittim. MS şeyler yapmamı engellemeyeceğim, bunun yerine iş yapmak için her fırsatta çalışıyorum. Sloganımız anıları her fırsatta elde etmektir.

Bonny Hanan'ın hikayesi, MS yaşamımın bir parçası değil tüm hayatım değil.Belki de bebeğim 2 yıl sonra 2012 Martında tanı aldım. O zamandan beri Amerika'nın güneyindeki en sevdiğim grubu takip ettim. Birkaç yeni arkadaş edindim ve kendim için savunmayı öğrendim. En önemlisi, ailemle daha kaliteli vakit geçirdim ve onlarla daha güçlü bağlar kurdum. Özellikle bu hastalığa rağmen 13 yaşındaki kızım her zaman en iyi annem olduğumu söylüyor!

Dan ve Jen'in hikayesi, MS bizi tanımlamıyor, ancak hikayemizde büyük bir karakter. Hikayemiz MS'in bir çöpçatan rolü oynayan bir aşk hikayesi. Hastalığı olmadan, 11 yıl önce bir MS programında hiç karşılaşmamıştık. Çoğu zaman bizim hikayemizdeki kötü adamdır. Ama biz bu hastalığı yenen süper kahramanlaryız. Bu bizi tanımlamaz. Multipl Skleroz ile yaşamak hikayemizi ilginç kılmaktadır.

Cheri Cover, ben sadece benim MS değilim, çünkü yaşamdan çok MS'den daha fazla şey var. Benimle ilgilenen aile ve arkadaşlarım var ve onları önemsiyorum. Arkamda oturup bütün günkü durumuma bakamam ve hayatımı gözden kaçırmam. Birlikte bu canavarı yeneriz!

MS için Facebook Topluluğumuza Katılın

Destekleyici bir topluluğa katılın ve MS hakkında daha fazla bilgi edinin. Temel bilgilerden, semptomların tedavisine kadar.

"You've Got This" için bir video gönderin

"You've Got This" MS topluluğunu destekliyor. MS ile yaşayan başkalarının videolarını izleyin ve dövüşünüzde yalnız olmadığınızı öğrenin. Sizin gibi insanlardan teşvik ve tavsiye alın ve kendi hikayenizi paylaşmaya yetkili hissedin.

Çoklu Skleroz Prognozu ve Yaşam Beklentisi

Bilmeniz Gereken 7 MS Bilgisi

Kadınlarda Sık görülen MS Belirtileri

MS, Vücut Etkilerinde

Web'den Çevresi İçin En İyi Kaynaklar <999 > 5 MS'i Değiştiren Yeni Tedaviler

Kadınların MS'den daha fazla MS geliştirme riski vardır ve hastalık kadınları farklı şekilde etkileyebilir.

MS Üstten Alta, MS'in bu etkileşimli haritayla tüm vücudu nasıl etkilediğine ilişkin bir görüntü alın.

7 Bilinen MS Gerçekleri, Belirtilerden sonraki adımlara, bilmeniz gereken hususları öğrenin.

Şartlar ve Koşullar

Healthline, Facebook başvurusu yoluyla kullanıcılardan sadece uygulama hakkında daha iyi bir kullanıcı deneyimi yaratmak amacıyla bilgi toplayacaktır. Healthline yalnızca bu uygulamayı çalıştırmak için gerekli olan bilgileri toplar. Kullanıcının Facebook hesaplarından toplanan bilgilerin hiçbiri uygulama dışındaki amaçlar için kullanılamaz. Healthline, bu verilere ilişkin hiçbir haklara sahip değildir.

Yarışma Kuralları ve Yönetmelikleri

Uygunluk

Öneriler, Healthline Networks, onun reklam ve tanıtım ajansları, ilgili iştirakleri ve iştirakçileri ve bu tür çalışanların işverenlerinin istifası dışında Birleşik Devletler'deki tüm sakinlere açıktır. Anında aile üyeleri. Kişi başına sadece bir giriş verilir.

Kazanan Seçimi

30 Haziran 2013'te 11: 59'da en çok paya sahip olan katılımcı galibi seçilecek. Bir kravat olması halinde, ödül kazananlar arasında bölünecektir.Kazananların isimleri Healthline Multipl Skleroz Facebook sayfasında da yayınlanacaktır.

Ödül

Birinci galibiyete 50 $ 'lık bir hediye kartı verilecektir. Kazananlar, Temmuz 2013'te e-posta hesaplarından veya formlarından bloglarına gönderilecek. Ödülü almak için kazanan tracyr @ healthline'a e-posta yoluyla cevap vermelidir. com adresine 30 Temmuz 2013 tarihinden önce olmamalıdır. Yanıtların tam adı, e-posta adresini ve konumunu içermesi gerekir. Ödüller 31 Temmuz 2013'te verilecek. Bu şartlara göre cevap verilmemesi, kazanan ödülünü kaybedeceği anlamına gelecektir.

Teslim Süresi

Gönderimler 26 Nisan 2013'te başlayacaktır. Başvurular 30 Haziran 2013'te 11: 59 PST ile alınacaktır.

Giriş

Tüm kayıtlar İngilizce olmalıdır.

Katılımcılar, birden fazla e-posta hesabı veya birden çok kimlik numarası ile giriş yapamazlar.

Telif hakkı da dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere başka bir kişinin haklarını ihlal eden veya haklarını ihlal eden gönderimler uygun değildir.

Lisans ve Tazminat

Bir MS plak şirketinin görüntüsünü gönderirken aşağıdakileri kabul etmiş sayılırsınız:

Burada, Healthline Networks'e, gönderilen görüntüyü ("İş") kullanmak için telifsiz, kalıcı bir lisans veriyorum. herhangi bir amaç için olursa olsun. Kullanımlar arasında, bunlarla sınırlı olmamak üzere, Healthline Networks'ü ve projelerini web'de, basılı yayınlarda, medyaya dağıtıldığında ve ticari ürünler dahil olmak üzere herhangi bir şekilde tanıtımını içerebilir. Healthline Networks, herhangi bir İşi kendi takdirine bağlı olarak Healthline Networks tarafından uygun görüldüğü şekilde kullanma / kullanma hakkını saklı tutar. Gönderilen hiçbir çalışma iade edilmeyecektir. Anlıyorum, bir MS plak şirketinin görüntüsünü sunarken, Healthline Networks'ün, işyerimde telif hakkı ilgimi veya diğer fikri mülkiyet hakları veya bu tür işlerde tutabileceğim diğer hakların ihlaline karşı işi korumak için herhangi bir sorumluluğun olmadığını kabul ediyorum ve böyle bir ihlali nedeniyle maruz kalabileceğim herhangi bir zarardan hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz; ve burada İşimin diğer herhangi bir şahsın veya varlığın haklarını ihlal etmediğini garanti ve taahhüt ediyorum. Değerli düşüncelerimi karşılığında, burada gönderme galerisine katılımımdan veya onunla bağlantılı olarak doğan tüm iddia, yükümlülükler ve kayıplardan Healthline Ağlarını, bunların yöneticilerini, görevlilerini ve çalışanlarını koşulsuz olarak serbest bırakmaya, zararsız kalmaya ve tazmin ettiririm. veya Healthline Network'ün İşimi kullanması. Bu serbest bırakma ve tazminat, benim mirasçılarım, yürütücülerim, yöneticilerim ve atamaları bağlayıcı nitelikte olacak.

Healthline Networks, Healthline Networks tarafından verilen bildirimlerin herhangi biriyle veya bu konuyla ilgili herhangi bir kayıp için sorumlu değildir.

Healthline Networks, Inc tarafından desteklenmektedir. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609