Mikrognati: Genel, Nedenler ve Tedavi

Mikrognati, çocuğun çok küçük bir alt çene olduğu bir durumdur. Mikrognathisi olan bir çocuğun yüzünün geri kalanından çok daha kısa veya daha küçük bir çenesi vardır. Devamını oku

Mikrognati, çocuğun çok küçük bir alt çene olduğu bir durumdur. Mikrognathisi olan bir çocuğun yüzünün geri kalanından çok daha kısa veya daha küçük bir çenesi vardır.

Çocuklar bu sorundan doğmuş olabilir veya daha sonra ortaya çıkabilir. Genellikle trizomi 13 ve progeria gibi belirli genetik koşullarla doğan çocuklarda görülür. Ayrıca fetal alkol sendromunun bir sonucu olabilir.

Bazı durumlarda çocuğun çene yaşla büyüdükçe bu problem ortadan kaybolur. Ağır vakalarda, mikrognati beslenme veya nefes alma sorunlarına neden olabilir. Aynı zamanda dişlerin kötü nüksetmesine yol açabilir, bu da çocuğunuzun dişleri doğru şekilde hizalanmamış demektir.

Micrognathia neden olur?

Bazı mikrognati vakaları kalıtsal bozukluklardan kaynaklanmaktadır. Diğer durumlarda, bu, aileler arasında geçirmeyen genetik mutasyonların sonucudur.

Pierre Robin Sendromu

Pierre Robin sendromu, bebeğinizin çenesinin rahimde yavaş yavaş oluşmasına ve böylece alt çene çok küçük olmasına neden olur. Ayrıca, bebeğin dili boğazın gerisine düşer ve bu da solunum yollarını tıkayarak nefes almayı zorlaştırabilir.

Trizomi 13 ve 18

Trizomi, bir bebeğin fazladan genetik materyali olduğunda ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Bir trizomi ciddi zihinsel yetersizliklere ve fiziksel bozukluklara neden olur. Ulusal Tıp Kütüphanesine göre her 16, 000 bebeğin birinde trisomi 13 var. Trisomy 18 Vakfı'na göre her 6.000 bebeğin birinde yaklaşık olarak birincil olarak trizomi 18 bulunuyor. 13 veya 18 gibi sayı, fazladan materyalin hangi kromozomdan geldiğine işaret eder.

Akondrojenez

Akondrogenezis çocuğunuzun hipofiz bezinin yeterli büyüme hormonu yapmadığı nadir görülen bir kalıtsal bozukluktur. Bu, küçük bir alt çene ve dar bir göğüs de dahil olmak üzere şiddetli kemik sorunlarına neden olur. Ayrıca, alışılmadık kısaluklara neden olur:

bacaklar

• kollar
• boyun
• gövde
• Progeria

Progeria, çocuğunuzun hızlı yaşlanmasına neden olan bir genetik hastalıktır. Progeria'lı bebekler tipik olarak doğduklarında belirtiler göstermezler, ancak ilk yılın sonuna kadar hastalığın belirtilerini göstermeye başlarlar. Bir genetik mutasyona bağlı, fakat ailelere geçmedi. Çocuğunuz küçük bir çene yanında yavaş büyüme oranına, saç dökülmesine ve çok dar bir yüze sahip olabilir.

Cri-du-Chat Sendromu

Bu, gelişimsel özürlülüklere ve fiziksel deformitelere neden olan nadir bir genetik hastalıktır; küçük çene ve düşük kulaklar da dahil.Adı, bu durumdaki bebeklerin yaptığı yüksek eğimli, kedi benzeri ağlamadan kaynaklanır. Genellikle kalıtsal bir durum değildir.

Treacher Collins Sendromu

Bu kalıtsal durum ağır yüz anormalliklerine neden olur. Küçük bir çene ek olarak, aynı zamanda yarık bir damak, elmacık kemiksiz ve hatalı kulaklara neden olabilir.

Doktorumu Ne Zaman Görmeliyim?

Çocuğunuzun çenesi olağan dışı görünüyorsa veya bebeğiniz yemek yiyemiyorsa çocuğunuzun doktorunu arayın. Küçük bir alt çene oluşturan genetik koşullardan bazıları ciddidir ve tedavinin başlaması için mümkün olan en kısa sürede tanıya ihtiyaç duyar.

Çocuğunuzun doktoru veya diş hekimi çocuğunuzun çiğneme, ısırma veya konuşma konusunda sorun yaşayıp yaşamadığını öğrensin. Bunlar gibi sorunlar, bir ortodontist veya ağız cerrahının tedavi edebileceği yanlış hizalanmış diş işaretidir.

Micrognathia için Tedavi Seçenekleri Nelerdir?

Çocuğunuzun alt çene, özellikle ergenlik döneminde, yeterince uzun süre büyür. Bu durumda, herhangi bir tedavi gerekmez.

Genel olarak, mikrognati tedavisinde çocuğunuz yemek yiyemiyorsa modifiye yeme yöntemleri ve özel ekipmanlar içerir. Doktorunuz size bu konuda sınıflar sunan bir yerel hastane bulmanıza yardımcı olabilir. Çocuğunuzun oral cerrah tarafından düzeltici cerrahiye ihtiyacı olabilir. Cerrah çocuğunuzun alt çenesini uzatmak için kemik parçaları ekleyecek veya taşıyacaktır. Kısa çenenin olması nedeniyle hizalanmamış dişleri düzeltmek için parantez gibi düzeltici araçlar da yardımcı olabilir.

Çocuğunuzun altında yatan durumuna yönelik spesifik tedaviler, durumun ne olduğuna, hangi belirtilerin neden olduğuna ve bunun ne kadar ağır olduğuna bağlıdır. Tedavi yöntemleri, ilaçlardan ve yakın izlemeden, büyük cerrahi ve destekleyici bakıma kadar uzanabilir.

Uzun Vadeli Görünüm Nedir?

Çocuğunuzun çene kendi başına daha uzun süre büyürse, beslenme sorunları genellikle durur.

Düzeltme ameliyatı genellikle başarılı ancak çocuğunuzun çenesinin iyileşmesi dokuz ila 12 ay sürebilir.

Sonuçta, görünüm micrognathia'ya neden olan duruma bağlı. Achondrogenesis veya trizomi 13 gibi belirli koşullara sahip bebekler kısa süre yaşar. Pierre Robin sendromu veya Treacher Collins sendromu gibi şartlara sahip çocuklar, tedavi ile veya tedavisiz nispeten normal yaşayabilir. Çocuğunuzun doktoru, görünümün çocuğunuzun özel durumuna dayandığını size bildirebilir.

Mikrognati önlemenin doğrudan bir yolu yoktur ve bunun sebep olduğu birçok temel koşul da önlenemez. Kalıtsal bir rahatsızlığınız varsa, genetik danışmacı sizi çocuğunuza ne kadar geçireceğinizi söyleyebilir.

Amanda Delgado tarafından yazılmıştır.

Tıp Fakültesi, Illinois Üniversitesi-Chicago,

Makale Kaynakları:

Akondrojenez ile 15 Mart 2016'da Tıbbi Onaylanmıştır. (2015, Mart). // ghr adresinden alındı. nlm. NIH. gov / durum / achondrogenesis

• Mayo Kliniği Personeli. (2014, 3 Mayıs). Progeria. // www. Adresinden alındı. MayoClinic. org / hastalıkların-şartları / Progeria / temelleri / tanımı / con-20029424
• Mikroginati.(2014, 31 Mart). // www. Adresinden alındı. pirzola. edu / koşullar-hastalıklar / mikrognati -. CEVAPLAR
• Trizomi 13. (2013, Kasım). // ghr adresinden alındı. nlm. NIH. gov / durum / trisomi-13
• Trisomi 18 nedir? (n.d.). // www. Adresinden alındı. Trizomi 18. org / what-is-trisomy-18 /
• Bu sayfa faydalı oldu mu? Evet Hayır

E-posta

• Yazdır
• Hisse