Mikrocefali: Mikrosefali durumunda Nedenler, Komplikasyonlar ve Tanı

Doktorunuz bebeğinizin büyümesini çeşitli şekillerde ölçebilir. Örneğin, doktorunuz normal şekilde büyümekte olup olmadığını öğrenmek için bebeğinizin boyunu veya uzunluğunu ve ağırlığını kontrol edecektir. Bebek büyümesinin bir diğer ölçüsü baş çevresi veya boyutudur … Devamı

Doktorunuz bebeğinizin büyümesini çeşitli şekillerde ölçebilir. Örneğin, doktorunuz normal şekilde büyümekte olup olmadığını öğrenmek için bebeğinizin boyunu veya uzunluğunu ve ağırlığını kontrol edecektir. Bebek büyümesinin diğer bir ölçüsü baş çevresi veya bebeğinizin başının büyüklüğüdür. Önemli çünkü beyninin ne kadar iyi büyüdüğünü gösterebilir. Bebeğinizin beyni düzgün büyümüyorsa, mikrosefali olarak bilinen bir duruma sahip olabilirler.

Mikrosefali, bebeğinizin başının aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocuklardan daha küçük olduğu bir durumdur. Bu durum bebeğiniz doğduğunda mevcut olabilir. Yaşamlarının ilk iki yılında gelişebilir. Tedavisi yok. Bununla birlikte, erken teşhis ve tedavi, çocuğunuzun görünümünü geliştirebilir.

Mikrosefali neden olur?

Bu durum, anormal beyin gelişiminden kaynaklanır. Çocuğunuz hala rahimdeyken veya bebeklik döneminde anormal beyin gelişimi meydana gelebilir. Genetik koşullar mikrosefali gelişimine katkıda bulunabilir.

Genetik koşullar

Mikrosefali neden olabilecek genetik koşullar:

Cornelia de Lange sendromu

Bu bozukluk çocuğunuzun rahim içinde ve dışındaki büyümesini yavaşlatır. Ciddi entelektüel problemler, kol ve el anormallikleri ve farklı yüz özellikleri ortaktır. Örneğin, bu rahatsızlığı olan çocukların kaşları orta, kulak altı ve küçük burun ve dişlerde birlikte büyür.

Bu durum trizomi 21 olarak da bilinir. Trizomi 21'li çocuklar şunları içerir:

bilişsel gecikmeler

hafif ila orta derecede entelektüel yetersizlik

• zayıf kaslar > badem şeklindeki gözler, yuvarlak yüz ve küçük özellikler gibi farklı yüz özellikleri.
• Cri du Chat sendromu
• Bu kusurlu bebekler, kedininkine benzer, yüksek perdeli ağlamaya sahiptir. Bu sendromun ortak özellikleri şunlardır:
• zihinsel engellilik

düşük doğum ağırlığı

zayıf kaslar

• geniş yüzlü gözler, küçük bir çene ve düşük kulaklar gibi bazı yüz özellikleri
• Rubinstein-Taybi sendromu
• Bu nadir durumdaki bebekler normalden kısa. Ayrıca büyük başparmakları ve ayak parmakları, ayırdedici yüz özellikleri ve zihinsel engelleri var. Bu durumun şiddetli biçimde görülen insanlar çoğu zaman geçmi çocukluğundan sağ kalamazlar.
• Seckel sendromu

Bu nadir durum, rahim içinde ve dışındaki büyümenin gecikmesine neden olur. Ortak özelliklere, entelektüel sakatlık ve dar yüz, gaga benzeri burun ve eğimli çene dahil olmak üzere bazı yüz özellikleri dahildir.

Smith-Lemli-Opitz sendromu

Bu durumdaki bebekler, otizmi ayırabilen zihinsel özürlüler ve davranış bozukluklarına sahiptir. Bu bozukluğun erken belirtileri, beslenme güçlüğü, yavaş büyüme ve kombine ikinci ve üçüncü ayak parmaklarını içerir.

Trizomi 18

Bu durum Edward sendromu olarak da bilinir. Bunun nedeni şunlar olabilir:

rahimdeki yavaş büyüme

düşük doğum ağırlığı

düzensiz şekilli bir baş

• organ defekti
• Bu durumdaki bebekler genellikle yaşamın ilk ayından sonra hayatta kalamaz.
• Virüslere, uyuşturuculara veya toksinlere maruz kalma
• Mikrosefali, çocuğunuzun belirli virüslere, uyuşturuculara veya rahimdeki toksinlere maruz kalması durumunda da ortaya çıkabilir. Örneğin, hamile kadınlar tarafından alkol veya uyuşturucu kullanımı çocuklarında mikrosefali oluşturabilir.

Aşağıda, mikrosefali için olası diğer nedenler bulunmaktadır:

Zika virüsü

Zika virüsü, enfekte sivrisinekler yoluyla insanlara yayılır. Enfeksiyon genellikle çok ciddi değildir. Ancak, hamile iken zika virüsü hastalığını geliştirirseniz, bebeğinize aktarabilirsiniz. Zika virüsü mikrosefali ve birkaç ciddi doğum defektine neden olur. Bunlar arasında görme ve işitme bozuklukları ve büyümenin bozulması sayılabilir.

Metilimavirüs zehirlenmesi

Bazı insanlar, hayvan besledikleri tohum tahılını korumak için metil suyunu kullanır. Aynı zamanda suda oluşabilir ve kirli balıklara neden olabilir. Zehirlenme, kirlenmiş deniz ürünleri veya et suyunu içeren tohum tohumuyla beslenen bir hayvandan alınan eti yediğinizde ortaya çıkar. Bebeğiniz bu zehri bırakırsa beyin ve omurilik hasarına neden olabilir.

Konjenital kızamıkçık

Hamileliğin ilk üç ayında kızamıkçık veya kızamıkaya neden olan virüsü alırsanız, bebeğiniz ciddi sorunlarla karşılaşabilir. Bu sorunlar, sağırlık, zihinsel engellilik ve nöbetler olabilir. Ancak, bu durum kızamıkçık aşısının kullanımı nedeniyle çok yaygın değildir.

Konjenital toksoplazmoz

Eğer hamileyken parazit

Toxoplasma gondii

ile enfekte olursanız, gelişmekte olan bebeğinize zarar verebilir. Bebeğiniz nöbetler, işitme ve görme kaybı gibi birçok fiziksel problemle erken doğabilir. Bu parazit bazı kedi dışkılarında ve pişmemiş ette bulunur.

Konjenital sitomegalovirüs Eğer hamile iken bu virüs ile mücadele ederseniz, plasentanız üzerinden fetusa aktarabilirsiniz. Diğer küçük çocuklar bu virüsün ortak taşıyıcılarıdır. Bebeklerdeki sarılık, kızarıklıklar ve nöbetlere neden olabilir. Hamileyseniz, ellerinizi sık sık yıkayıp 6 yaş altındaki çocuklarla eşyaları paylaşmayarak önlem almalısınız. Annede kontrolsüz fenilketonüri (PKU)

Hamileyseniz ve fenilketonüri geniniz varsa (PKU), düşük bir fenilalanin diyetini izlemek önemlidir.Süt, yumurta ve aspartam tatlandırıcılarda bulabileceğiniz bu maddenin çok fazlasını tüketirseniz, gelişmekte olan bebeğinize zarar verebilir.

Doğum komplikasyonları

Mikrosefali, doğum sırasında bazı komplikasyonlardan da kaynaklanabilir. Bebeğinizin beynindeki oksijenin azalması bu bozukluk riskini artırabilir. Şiddetli maternal yetersiz beslenme de gelişme şanslarını artırabilir.

Mikrosefali ile ilgili hangi komplikasyonlar ortaya çıkıyor?

Bu durum teşhisi konan çocukların hafif-ağır komplikasyonları olacaktır. Hafif komplikasyonları olan çocuklar normal istihbarat alabilir. Bununla birlikte, baş çevresi daima yaşlarına ve cinsiyetlerine göre küçük olacaktır.

Daha ağır komplikasyonlara sahip çocuklar şunları yaşayabilir:

zihinsel engellilik

motor fonksiyonunun gecikmesi

gecikmeli konuşma

• yüz bozulmaları
• cücelik veya boy kısalığı
• hiperaktivite
• nöbetler > Koordinasyon ve denge güçlüğü
• Mikrosefali nasıl teşhis edilir?
• Doktorunuz bebeğinizin büyümesini ve gelişimini izleyerek bu durumu teşhis edebilir. Bebeğinizi doğurduğunuzda, doktorunuz baş çevresini ölçer. Bebeğinizin başına bir ölçü bandı yerleştirirler ve boyutlarını kaydederler. Doktorunuz anormallikleri not ederse çocuğunuzu mikrosefali ile teşhis edebilir.
• Çocuğunuzun doktoru, yaşamın ilk iki yılında çocuğunuzun başını rutin iyi bebek sınavlarında ölçmeye devam edecektir. Ayrıca, çocuğunuzun büyümesi ve gelişiminin kayıtlarını tutacaklardır. Bu, çocuğunuzun doktorunun herhangi bir anormallik tespit etmesine yardımcı olacaktır.
• Ayrıca bebeğinizin gelişiminde doktorunuzla yapılan ziyaretler arasında meydana gelen değişiklikleri kaydetmelisiniz ve bir sonraki randevuda doktorunuza bildiriniz.

Mikrosefali nasıl tedavi edilir?

Mikrosefali için tedavi yok. Çocuğunuzun rahatsızlığı için tedavi, komplikasyonları yönetmeye odaklanacaktır.

Çocuğunuz motor fonksiyonunu geciktirmişse, mesleki terapiden fayda görebilirler. Dil gelişimlerini geciktirdiyse konuşma terapisi yardımcı olabilir. Bu terapiler, çocuğunuzun doğal yeteneklerini güçlendirmek ve geliştirmek için yardımcı olacaktır. Çocuğunuz nöbetler veya hiperaktivite gibi bazı komplikasyonlar gelişirse, doktorları da onları tedavi etmek için ilaç reçeteleri verebilir.

Çocuğunuza mikrosefali teşhisi yapılırsa ne yapacaksınız?

Çocuğunuzun doktoru bu durumu teşhis ederse, desteğe ihtiyacınız olacaktır. Bilgilendirilmiş kararlar almanıza yardımcı olacak bir doktor ve bakım ekibinin bulunması önemlidir. Aynı zorluklarla karşı karşıya kalan diğer ailelerle bağlantı kurmak isteyebilirsiniz. Destek grupları ve çevrimiçi topluluklar çocuğunuzun durumunu yönetmenize ve faydalı kaynakları bulmanıza yardımcı olabilir.

Mikrosefali önlenebilir mi?

Özellikle genetik olduğu zaman, mikrosefaliyi önlemek her zaman mümkün değildir. Koşulu olan bir çocuğunuz varsa, başka bir çocuğa başlamadan önce genetik danışmanlık yapmak isteyebilirsiniz.

Doğum öncesi bakımın doğru yapılması ve hamile iken alkol ve uyuşturucu kullanımından kaçınarak mikrosefali önlemenize yardımcı olabilir.Doğum öncesi muayeneler doktorunuza kontrol edilemeyen PKU gibi anne koşullarını teşhis etme fırsatı verir.

Darla Burke

tarafından yazıldı. Medikal olarak 4 Nisan 2016'da George Krucik, MD

Makale Kaynakları:

Mayo Kliniği Çalışanları tarafından incelendi. (2016, 25 Ocak). Mikrosefali. // www. Adresinden alındı. MayoClinic. org / hastalıkların-şartları / mikrosefali / temelleri / tanım / con-20034823

mikrosefali. (n.d.). // ghr adresinden alındı. nlm. NIH. gov / conditionGroup / microcephaly

NINDS mikrosefali bilgi sayfası. (2015, 30 Haziran). // www. Adresinden alındı. NINDS. NIH. gov / bozukluklar / mikrosefali / mikrosefali. htm

Seckel sendromu. (2015, 11 Kasım). // rarediseases adresinden alındı. bilgi. NIH. gov / gard / 8562 / seckel-sendrom / resources / 1

• Bu sayfa faydalı oldu mu? Evet Hayır
• E-posta
• Yazdır
• Hisse