Yeni DNA Testi Çocukluk Çağı Obezitesini Öngörüyor. Gen Taraması Çok mı Uzaklaştı?

Çocuğunuz bir gün obezleşecek mi? Öğrenme, gençinin kanını test etmek kadar kolay olabilir. Ancak bu tür testler, genetik koşulları ve hastalıkları tespit etmek için bilimin ne kadar ileri gitmesi gerektiği konusundaki endişeleri artırıyor ve bu bilgiyi bekleyen ebeveynlere vermenin etiki.

Birleşik Krallık, Southampton, Exeter ve Plymouth Üniversitelerindeki araştırmacılar, vücudun yağ depoları aktivitesini kontrol eden PGC1a genini açan epigenetik anahtar sayısını incelemek için DNA okuma kan testini başarıyla kullandı. Bilim insanları 5 yaşındaki çocuklarda kan testi yaptılar ve hangi çocukların vücut yağlarının yüksek olduğunu ve yaşlandıkça vücut yağlarının az olacağını belirttiler.

Southampton Üniversitesi profesörü Graham Burdge, testin ön aşamalardan geçtiğini söyledi, ancak yetişkinlerin küçük çocuklarının ağırlığını yönetmesine ve mevcut kaynakları kullanmalarını teşvik etmesine yardımcı olabilir - örneğin Diyetisyen gerekirse.

"Burdge, testin daha büyük bir çocuk grubunda test edilmesi de dahil olmak üzere daha da geliştirilmesi gerektiğini" söyledi.

Obesite ölçümüne yönelik bir kan testi geliştirildiğinde belki de bebekleri utero'da test etmek için bir tane uzakta değil, dedi.

Burdge, araştırmacıların göbek bağı metil metilasyonunda bir varyasyonun doğmamış bir çocuğun 9 yaşına kadar obez olma eğilimi gösterebileceğini gösteren bulgular yayınladıklarını söyledi. Kadınlar bu bilgileri daha önce Hamilelikleri ve ayrıca, bu testler bile güvende olur mu?

AdvertisementAdvertisement

Obezite ve Doğum Kontrol Hapları MS Oranınızı Artırıyor mu? »999 Teknoloji, Etik ve Halk Sağlığı 999 Bu haber, Şubat Amerika Gıda ve İlaç Dairesi toplantısından sonra insanlar üzerinde mitokondriyal manipülasyon teknolojisinin test edilmesinin güvenli olup olmadığına karar vermek için uzun sürmüyor. Teknoloji, çocuklarda mitokondrial hastalıkları önlemek ve daha yaşlı kadınlarda doğurganlığı artırmak için kullanılmaktadır. Üç kişiden alınan DNA'yı birleştirerek yapılır ve nükleer DNA'yı mitokondriyal anormalliklere sahip bir yumurtadan çıkarmak ve daha sonra DNA'sını çıkaran bir donör yumurta içine yerleştirmektir.

New York'taki bir yazar ve genetik danışman olan Ricki Lewis, prosedürün gerekli olduğuna inanmadığını ve enerjinin genetik hastalıklarla yaşayan kişilere tedavide yardımcı olduğuna inanmayı tercih ettiğini söyledi.

FDA'nın sonbaharda bir klinik araştırmanın ilk aşamasının başlatılıp başlatılmayacağını ilan etmesini bekliyor, ancak onaylanacağını düşünmüyor.

Devamını oku: IVF Daha Çok Popüler, Daha İyi Sonuçlarla »

Advertising Advertisement

Sorumlu Genetik Konseyi başkanı Jeremy E. Gruber, bu prosedürü" üç ebeveynli bebek "yöntemiyle dubtir. "Şu anda genetik testler kalıtsal koşullar için kullanılmaktadır, ancak ortaya çıkan bir teknik, mitokondriyal replasman üzerine yapılan son tartışmalar bunu değiştirebilir" dedi.

Gruber, testin henüz güvenli olduğunu kanıtlamadığını ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyduğunu söyledi. Onaylanırsa, insan genetik mühendisliğinin ilk örneği olur.

"Bu durumda tedavi amaçlı olarak tasarlanmış olsa da, FDA zaten bir doğurganlık tedavisi olarak kullanılabileceğini önermişti ve gelecekteki iyileştirme uygulamaları için kapıyı aralıyor çünkü etik çerçeve ve düzenleme eksikliği var. bu bölge, "dedi Gruber.

Konuyla ilgili bir diğer görüş, New Jersey'deki Aziz Barnabas Tıp Merkezi'nde Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü'nin üreme endokrinoloji bölümü direktörü Dr. Serena Chen'den geliyor.

"Bu prosedürün" üç ebeveynli bebek "yarattığını söylemek Chen'e yanıltıcı ve sorumsuzca" dedi. Chen, teknolojinin odağı mitokondriyal hastalığa engel olduğunu belirtti. Chen, "tasarımcı bebekler", nükleer genetik mutasyonla (bir çocukta kahverengi saç veya mavi gözler gibi belirli özelliklerin seçilmesi) ilgilidir. "Bilindiği kadarıyla bu özelliklerin hiçbiri mitokondri ile ilgili değildir" diye belirtmiştir.

Chen, nükleer genomu değiştirmenin, bilim adamlarının yakın olmadığı bir şey olduğunu belirtti; preimplantasyon genetik teşhisi (PGD) ve preimplantasyon genetik taramasını kullanarak in-vitro fertilizasyon için kullanılan embriyoların genetik hastalıklarını ve kromozomal anormalliklerini tespit edebilecekleri noktada olduklarını söyledi. (PGS) Daha sonra bir kadının rahmine sadece sağlıklı, normal embriyolar gömerek gebeliğin sonucunu değiştirebilirler.PGD ve PGS "çok daha insancıl ve tıbben daha güvenli bir yaklaşım" gibi görünmektedir. Netic hastalığı olduğunu söyledi. "Bu, sağlıklı bir gebelik için seçmenin yeni bir yoludur. Eskisi, anormal bir gebelik tespit etmek ve daha sonra son bulmaktı. "

Bugünkü Genetik Test Penceresi

Gruber, bazı doğum öncesi genetik testin normal olduğunu ve Down sendromu için tarama testleri de dahil olduğunu belirtti. Tarama, aynı zamanda, bir kadının kalıtsal genetik hastalık öyküsü varsa veya riskini artırabilecek belirli bir etnik kökene sahipse, bireysel risk faktörlerine dayalı olarak yapılır.

İnvaziv olmayan prenatal genetik tanı testi (NIPD) yaygınlık kazanmaktadır. NIPD, doktorların fetüs DNA'sını annenin kanında test etmesini sağlar. Bu, amniosentez gibi diğer prosedürlerden daha az invazivtir.

"Kullanımındaki bu çok yeni aşamada, genellikle hala onaylayıcı daha invaziv bir test ile birleşti ve sadece yüksek riskli gebelikler için kullanılmaktadır" dedi.Gruber, pek çok şirket testleri pazarlamak için acele ediyor ve gelecekte bir çocuğun tüm genetik kodunu doğmadan önce incelemek için bütün genom dizilimi gerçekleştirmek için bir bakım standardı olacağını öngörüyor.