Ev İnternet Doktoru Prematüre Doğum: Altı Genler Bağlantılı

Prematüre Doğum: Altı Genler Bağlantılı

İçindekiler:

Anonim

Bebekler için prematür doğumdan kaynaklanan komplikasyonlar ölümcül olabilir.

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, bu durum her yıl yaklaşık olarak 1 milyondan fazla ölümle sonuçlanıyor.

Advertisement Advertisement

Preterm doğumlarla ilişkili riskler bilinse de, tıp camiası bazı kadınların neden vaktinden önce doğum yapmaya daha yatkın olduklarını çözmek için uğraşıyorlar.

Yakın bir çalışma, preterm doğum yapan kadınlar için veya gebeliğin 37. haftasından önce artmış bir risk ile bağlantılı görünen bazı genleri belirleyerek, bu probleme ışık tutmaktadır.

Erken doğan bebekler, solunum zorluğu, görme ve işitme sorunları gibi birden fazla sağlık durumu için risk altındadır.

Advertisement

Amerika Birleşik Devletleri'nde gebeliklerin neredeyse yüzde 10'u preterm doğumla bitiyor. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, preterm doğumla ilgili komplikasyonlar, 5 yaşın altındaki çocuklar için en önemli ölüm nedenidir.

Bağlantı Bulma New England Journal of Medicine'de yayınlanan yakın tarihli bir çalışmada, Cincinnati Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi ve diğer kurumlardan araştırmacılar, bazı genler preterm doğum riski ile bağlantılıydı.

AdvertisementAdvertisement

Ekip doğum yapmış 43, 568 kadına baktı. Yaklaşık yüzde 97'ler Avrupa kökenliydi.

Araştırmacılar% 7 veya 3 331'in erken doğum yaptığını tespit etti.

Bu bulguları, 8,000 Kuzey Avrupalı ​​kadından elde edilen genetik verilerle, hangi genlerin preterm doğum riski altına giren kadınların bulunduğu şifre çözücüye karşı da karşılaştırdılar.

Açıklamaya uyan altı gen bulundu.

"Preterm doğumun genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu olduğunun uzun süredir bilindik. Önceki araştırmalar, preterm doğum riskinin yaklaşık yüzde 30 ila 40'ının genetik faktörlerle bağlantılı olduğunu ileri sürdü. Bu yeni çalışma, bu genetik faktörlerin bazılarının gerçekte ne oldukları konusunda sağlam bilgi sağlayan ilk araştırmacıdır "dedi. Cincinnati Children's Perinatal Enstitüsünün eş direktörlüğü ve araştırmanın birlikte yazarı Dr. Louis Muglia, yaptığı açıklamada.

Advertisement Advertisement

Bulgular, araştırmacılar potansiyel olarak hangi gebe kadının genetik nedeniyle erken doğum yapma riski taşıdığını belirleyebilir ve bu riski azaltmak için adımlar atabilir.

Örneğin, genlerden biri selenyum adı verilen önemli bir element seviyesini etkileyebilir. Kadınlara selenyum takviyeleri vermek riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Bir dönüm noktası çalışması '

Dr. Los Angeles Kaliforniya Üniversitesi (UCLA) David Geffen Tıp Fakültesi'nden Neonatoloji ve Gelişim Biyolojisi Bölümlerinden Suhas Kallapur, araştırmayı "bu alanda önemli bir çalışma" olarak nitelendirdi."

Advertisement

Cincinnati Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi'ndeki araştırmacılardan bazılarıyla birlikte çalışmış ancak çalışma üzerinde çalışmayan Kallapur, çok sayıda araştırılan kadının önemli olduğunu söyledi.

"Klam dolaşımı türünde bir yaklaşım kullandı," dedi Kallapur, Healthline'a verdiği demeçte; "Bu, bir kalabalıkçı yaklaşım yaparak etkili bir çalışmaydı. "

Advertising Advertisement

Kallapur, kadına erken doğum yapma riskini belirlemek için genetik bir test yapmak çok erken olduğunu belirtti. Araştırmacıların belirli bir demografik üzerinde durduklarını belirtti.

Fakat bu çalışma, daha ileri araştırmalar için bir yol haritası olabileceğini söyledi.

"Genellikle GWAS [genom çapında birlik] tipi çalışma ile etkileri genellikle oldukça mütevazı" diye belirtti. "Bu da durum böyle. "

Advertisement

Yalnızca genetiği, bir kadının erken doğum yapmasına karar vermediğine dikkat çekti.

Bir kadının yaşı ve preeklampsi gibi temel sağlık koşulları, kadının erken doğum yapma riskini etkileyebilir.

Advertising Advertisement

Ancak Kallapur, bu çalışmanın sadece bir başlangıç ​​olabileceğini ve gelecekte kadınların genomlarına dayalı kişiselleştirilmiş tedavi almaya başlayabileceğini söyledi.

"Bir doktor ofisinde olabilecek bu tür şeylerden birinin tamamen olması mümkündür" dedi. "Siz bu bilgiyi girersiniz ve daha sonra küçük bir kan örneği gönderirsiniz ve bir mikroçip çalıştırır ve riski yorumlar. "

Bu verilerle, bir doktor değişikliklerin veya ilaçların hastanın DNA'sından kaynaklanan her türlü riski azaltmasını önerebilir.

"Doktor daha sonra oturup konuşabilir …" Bunlar, konuşmak isteyebileceğimiz yaşam tarzı değişiklikleri "dedi Kallapur.