, Online benim MS Peers Me 2016 yılında tanısı [SET:descriptiontr]Mücadele tutun Güç ver, ARNETTA aranan
Arnetta Hollis, sıcak bir gülümseme ve çekici kişilik özellikleriyle keyifli bir Teksaslı. 2016'da 31 yaşındaydı ve yeni evli olarak yaşamını sürdürüyordu. İki aydan kısa bir süre sonra, multipl skleroz teşhisi kondu.
Arnetta'nın habere tepkisi tam olarak ne beklediğiniz değil. "Yaşamımdaki en zorlu ve en büyük anlarımdan biri MS ile teşhis ediliyor" diye hatırlıyor. "Bir nedenle bu hastalığa yakıştığımı hissediyorum. Tanrı bana lupus veya başka bir otoimmün hastalık vermedi. Bana multipl skleroz verdi. Sonuç olarak, hayatımın amacı güç ve mültipl skleroz için savaşmaktır. “
advertisementAdvertisementLida hayatını değiştirdiğini tanı hakkında konuşmak ARNETTA oturdu ve o hemen sonra aylarda umut ve destek nasıl bulduğunu.
MS teşhisine nasıl geldiniz?
Normal bir hayat yaşıyordum bir gün uyandım ve düştüm. Önümüzdeki üç gün boyunca yürümek, yazmak, ellerimi düzgün kullanmak ve hatta sıcaklık ve hisleri hissetmek için gereken yeteneği kaybettim.
bu korkutucu yolculuğun en şaşırtıcı kısmı bana baktı ve o ben MS olduğunu hissetti söyledi Büyük bir doktor bir araya geldi olmasıydı. Her ne kadar korkunçtu, bana mümkün olan en iyi tedaviyi sağlayacağına dair güvence verdi. O andan itibaren asla korkmadım. Bu tanıyı, daha da yerine getirilmiş bir hayat yaşamak için benim işaretim olarak kucakladım.
Reklamİlk günlerde ve haftalar boyunca nereden destek aldınız?
Teşhişimin ilk evrelerinde ailem topluca güçlerini birleştirerek bana bakmaya yardım edeceğini garanti altına aldı. Ayrıca, en iyi tedaviyi ve bakım hizmetini aldığımdan emin olmak için yorulmadan çalışan kocamın sevgisi ve desteği de vardı.
tıbbi açıdan, benim nörolog ve tedavi ekibi çok bana bakıyordu belirtilerin bir çok üstesinden yardımcı deneyimler eller benim bakmakta ve beni sağlayarak hizmete sunuldu.
AdvertisementAdvertisement
Çevrimiçi topluluklardan tavsiye ve destek aramaya başlamanız için sizi neden yönlendiren şey nedir?
İlk önce MS tanısı konduğumda, altı gün boyunca YBÜ'de ve üç hafta boyunca yatarak tedavi gördüm. Bu süre zarfında, ellerimin üzerinde sadece vaktim oldu. Bu hastalığa yakalanan tek kişi olmadığımın farkındaydım, bu yüzden çevrimiçi destek aramaya başladım. Facebook'ta bulunan çeşitli gruplardan dolayı önce Facebook'a baktım. İşte burada en fazla desteği ve bilgiyi edindim.
Bu çevrimiçi topluluklarda size en çok yardımcı olan şey ne buldunuz?
MS arkadaşlarım bana ailemin ve arkadaşlarımın yapamadığı şekilde destek verdi. Onlar duygusal olarak kullanılması nedeniyle - - onlar öyle gibi bu tanıyı işleme almış Bu ailem ve arkadaşlarım beni daha desteklemeye istekli olmadığını değil, aslında basitçe bu.
MS'lerim akranları günlük olarak bu hastalıkla yaşıyor ve / veya birlikte çalışıyorlar, bu yüzden iyi, kötü ve çirkin biliyorlar ve bu bakımdan bana destek verebiliyorlardı.
Bu topluluklardaki insanların açıklığı sizi şaşırttı mı?
Çevrimiçi topluluklardaki insanlar oldukça açıktır. Her konu tartışılıyor - mali planlama, seyahat etme ve genel olarak harika bir hayatın nasıl yaşanacağı - ve tartışmalara katılan bir çok insan var. İlk başta beni şaşırttı, ancak karşı karşıya olduğum semptomlar ne kadar çok olursa, bu büyük topluluklara güveniyorum.
Sana ilham veren bu topluluklardan birinde tanıştığınız belirli bir kişi var mı?
Jenn, MS Buddy'de tanıştığım bir kişidir ve geçmişi bana asla vazgeçmem için ilham verir. Birkaç zayıflatıcı hastalıkla birlikte MS de vardır. Bu hastalıkları olmasına rağmen, kendi kardeşlerini ve şimdi de kendi çocuklarını yetiştirmeyi başardı.
AdvertisementAdvertisementHükümet, sakatlık yardımlarını reddetmiştir, çünkü iş yükü minimuma ulaşmamaktadır, ancak bununla birlikte bile çalışabiliyor ve mümkün olduğunca çabalıyor. O sadece inanılmaz bir kadın ve onun gücüne ve azimine hayranım.
MS sahibi olan diğer insanlarla doğrudan bağlantı kurabilmeniz neden önemlidir?
Çünkü anlıyorlar. Basitçe koyun, anlarlar. Belirtilerimi veya hislerimi ailem ve arkadaşlarımla açıkladığımda, bu neye benzediğini anladıkları için bir kurulla konuşmak gibidir. MS hastası olanlarla konuşmak, açık bir odada, gözler, kulaklar ve eldeki konuyla ilgilenmek gibi bir şeydir: MS.
Yakın zamanda MS tanısı konmuş birine ne söylerdiniz?
Yeni teşhis konmuş biri için en sevdiğim tavsiye parçası şudur: Eski yaşantınızı gömün. Eski hayatınız için bir cenaze ve yas tutma vakti. Sonra aya kalk. Sahip olduğunuz yeni yaşamı kucaklayın ve sevin. Yeni hayatınızı kucaklamak isterseniz, sahip olduğunuzu hiç bilmediğiniz gücü ve dayanıklılığı bulacaksınız.
AdvertisementDünya genelinde yaklaşık 2.5 milyon insan MS ile dünyada yaşıyor ve ABD'de sadece her hafta 200 kişi daha teşhis konuyor. Bu insanlardan birçoğu için, çevrimiçi topluluklar, kişisel, ve gerçek yaşayan temel bir destek ve tavsiye kaynağıdır. MS'iniz var mı? Facebook'ta MS ile yaşamak topluluğumuza göz atın ve bu üst MS blogcularıyla bağlantı kurun!
